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二苯乙烯苷调控胰岛素/IGF-1信号通路延缓大鼠睾丸间质细胞衰老的作用机制 被引量:5
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作者 李少华 姜丽萍 +3 位作者 牛佳瑶 王乐 牛嗣云 齐峰 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期297-303,共7页
采用自由基损伤的方法建立大鼠睾丸间质细胞衰老模型,用流式细胞术检测各组细胞周期的变化;应用RT-qPCR、免疫荧光和Western blot技术检测睾丸间质细胞胰岛素/IGF-1信号传导通路关键基因的表达水平.结果显示:与正常组相比,衰老组β-半... 采用自由基损伤的方法建立大鼠睾丸间质细胞衰老模型,用流式细胞术检测各组细胞周期的变化;应用RT-qPCR、免疫荧光和Western blot技术检测睾丸间质细胞胰岛素/IGF-1信号传导通路关键基因的表达水平.结果显示:与正常组相比,衰老组β-半乳糖苷酶阳性细胞率可达60%以上(P<0.05),G1期所占比重明显增加,S期所占比重明显减少(P<0.05).胰岛素/IGF-1信号传导通路关键基因表达变化:IRS1、IGF-1、IRS2、INSR在衰老组的表达水平明显低于正常组(P<0.05),IGFBP3在衰老组的mRNA表达水平明显高于正常组(P<0.05),二苯乙烯苷可逆转上述现象,上调IGF-1、INSR、IRS1、IRS2表达,下调IGFBP3的mRNA表达.结果表明二苯乙烯苷通过调控胰岛素/IGF-1信号传导通路延缓睾丸间质细胞衰老. 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 睾丸间质细胞 延缓衰老 胰岛素/igf-1信号传导通路 大鼠
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玻璃化冷冻卵巢原位移植技术介导胰岛素/IGF-1信号通路易感糖代谢紊乱风险的实验研究
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作者 周雪 王贺颖 王红燕 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-400,共7页
目的初探玻璃化冷冻后卵巢原位移植技术对其子代小鼠糖代谢水平的影响和机制。方法建立卵巢玻璃化冷冻后原位移植出生子代小鼠模型,实验分为新鲜卵巢原位移植出生子代(新鲜组)和玻璃化冷冻卵巢原位移植出生子代(玻璃化冷冻组),另设自然... 目的初探玻璃化冷冻后卵巢原位移植技术对其子代小鼠糖代谢水平的影响和机制。方法建立卵巢玻璃化冷冻后原位移植出生子代小鼠模型,实验分为新鲜卵巢原位移植出生子代(新鲜组)和玻璃化冷冻卵巢原位移植出生子代(玻璃化冷冻组),另设自然交配出生子代为对照组,每组16只小鼠,检测子代小鼠出生到6月龄时各阶段体质量及6月龄成年子代鼠的空腹血糖、空腹胰岛素、糖耐量水平;取材6月龄子代小鼠肝脏组织,qRT-PCR检测生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor-bound protein 10,Grb10)mRNA的表达;Western blotting检测Grb10、磷酸化蛋白激酶B(phosphate-protein kinase B,p-AKT)和磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(phosphate-mitogen-activated protein kinase,p-MAPK)蛋白的表达。结果玻璃化冷冻组2周龄和3周龄子代小鼠的体质量均低于对照组(P=0.007,P<0.001),差异均具有统计学意义;新鲜组4月、5月龄子代小鼠的体质量均低于对照组(P=0.023,P=0.013),差异均具有统计学意义。6月龄子代鼠新鲜组和玻璃化冷冻组小鼠空腹血糖均较对照组升高(P<0.001,P=0.002),差异均具有统计学意义;玻璃化冷冻组小鼠空腹胰岛素水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P=0.017),但玻璃化冷冻组与新鲜组之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。葡萄糖注射后30 min时,新鲜组子代小鼠血糖水平显著高于玻璃化冷冻组(P<0.001),120 min时,新鲜组和玻璃化冷冻组子代小鼠血糖水平显著高于对照组(P=0.034,P=0.018),差异均具有统计学意义。新鲜组和玻璃化冷冻组子代肝脏内Grb10 mRNA和蛋白的表达显著高于对照组(均P<0.001),差异均具有统计学意义;玻璃化冷冻组和新鲜组子代肝脏内p-AKT(均P=0.024)和p-MAPK(P=0.019,P=0.002)蛋白的表达较对照组显著性降低,差异均具有统计学意义,玻璃化冷冻组与新鲜组之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论卵巢玻璃化冷冻后原位移植技术影响子代小鼠生长和糖代谢,通过子代成年小鼠肝脏内印记基因Grb10过表达,抑制肝脏内胰岛素/胰岛素样生长因子-1信号通路,降低细胞利用葡萄糖水平,使成年子代小鼠出现糖代谢紊乱的现象。 展开更多
关键词 玻璃化冷冻 卵巢组织 生长因子受体结合蛋白10 胰岛素/igf-1信号通路
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Effects of IGF-1 and oxLDL on expression of phosphatase PHLPP1 in vascular smooth muscular cells
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作者 Xing-Li Wu Ding-You Yang Zhong-Su Yang De-Yin Li Hui-Bin Xu Shi-Wen Wang 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期237-240,共4页
Objective To investigate the effects of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and oxidized low density lipoprotein (oxLDL) on expression ofphosphatase PHLPP 1 in vascular smooth muscle cells (VSMCs). Methods Rabb... Objective To investigate the effects of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and oxidized low density lipoprotein (oxLDL) on expression ofphosphatase PHLPP 1 in vascular smooth muscle cells (VSMCs). Methods Rabbit aortic VSMCs were cultured. VSMCs proliferation ability was determined by measuring cell number and mitochondrial dehydrogenase (MD) activity with MTT assay. Western blot was used to detect the protein expression ofphosphatase PHLPP1. Results IGF-1 (100ug/L) increased cell number and MD activity to 3.02 and 3.59 times of that in control group, oxLDL(501xg/ml) elevated the above two parameters to 2.03 and 2.91 times respectively. Western blot showed that IGF-1 and oxLDL inhibited the expression of PHLPPI to 39.27% and 40.26% of the control group (P〈0.01 ). Conclusion IGF- 1 and oxLDL may enhance the proliferation of VSMCs by decreasing the expression ofphosphatase PHLPP 1. 展开更多
关键词 PH domain leucine-rich repeat protein phosphatasel (PHLPP1 insulin-like growth factor-l oxidized low density lipoprotein(oxLDL) vascular smooth muscle cells
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Rifaximin,but not growth factor 1,reduces brain edema in cirrhotic rats 被引量:6
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作者 Gemmaòdena Mireia Miquel +4 位作者 Anna Serafín Amparo Galan Rosa Morillas Ramon Planas Ramon Bartolí 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第17期2084-2091,共8页
AIM:To compare rifaximin and insulin-like growth factor(IGF)-1 treatment of hyperammonemia and brain edema in cirrhotic rats with portal occlusion.METHODS:Rats with CCl4-induced cirrhosis with ascites plus portal vein... AIM:To compare rifaximin and insulin-like growth factor(IGF)-1 treatment of hyperammonemia and brain edema in cirrhotic rats with portal occlusion.METHODS:Rats with CCl4-induced cirrhosis with ascites plus portal vein occlusion and controls were randomized into six groups:Cirrhosis;Cirrhosis + IGF-1;Cirrhosis + rifaximin;Controls;Controls + IGF-1;and Controls + rifaximin.An oral glutamine-challenge test was performed,and plasma and cerebral ammonia,glucose,bilirubin,transaminases,endotoxemia,brain water content and ileocecal cultures were measured and liver histology was assessed.RESULTS:Rifaximin treatment significantly reduced bacterial overgrowth and endotoxemia compared with cirrhosis groups,and improved some liver function parameters(bilirubin,alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase).These effects were associated with a significant reduction in cerebral water content.Blood and cerebral ammonia levels,and area-underthe-curve values for oral glutamine-challenge tests were similar in rifaximin-treated cirrhotic rats and control group animals.By contrast,IGF-1 administration failed to improve most alterations observed in cirrhosis.CONCLUSION:By reducing gut bacterial overgrowth,only rifaximin was capable of normalizing plasma and brain ammonia and thereby abolishing low-grade brain edema,alterations associated with hepatic encephalopathy. 展开更多
关键词 Hyperammonemia Low-grade brain edema Hepatic encephalopathy Rifaximin Insulin-like growth factor 1 Cirrhosis
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Preparatory training attenuates drastic response of the insulin-like growth factor binding protein 1 at the point of maximal oxygen consumption in handball players
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作者 Olgica Nedic Milos Sunderic +4 位作者 Goran Miljus Zoran Valdevit Vladimir Jakovljevic Marija Glibetic Vesna Vucic 《Journal of Sport and Health Science》 SCIE 2017年第3期372-377,共6页
Background:Intensive exercise changes physiological need for glucose and several biochemical pathways responsible for its metabolism response.Among them are those which involve insulin,insulin-like growth factor(IGF-1... Background:Intensive exercise changes physiological need for glucose and several biochemical pathways responsible for its metabolism response.Among them are those which involve insulin,insulin-like growth factor(IGF-1),and IGF-binding proteins(IGFBPs).Different types and degrees of exercise,as well as an athlete's fitness,may induce a range of responses regarding concentrations and time needed for the alteration.The idea of the work was to find out whether and how insulin/IGF axis responds to additional physical activity in the already trained subjects and if so,is the adaptation potentially beneficial from the aspect of metabolic control.Methods:The effect of 4-week intensive training on campus(preparatory training) on the levels of insulin,IGF-1,and IGFBPs during maximal progressive exercise test(MPET) on a treadmill was compared to the results obtained during MPET conducted after a regular training season of a female elite handball team(n = 17,age:17 ± 1 years,height:171 ± 8 cm,weight:65 ± 8 kg,body mass index:22 ± 1 kg/m^2 at the beginning of the study;there were no significant changes at the end).Serum samples were obtained from players immediately before the test(basal),at the end of the test after reaching the point of maximal oxygen consumption(VO_(2max)),and after recovery.Results:The concentration of insulin decreased at VO_(2max),but remained higher in players after preparatory training(12.2 ± 2.5 m U/L vs.8.9 ± 4.4 m U/L,p = 0.049).The level of IGFBP-1 decreased in players at VO_(2max) in either case of training,but it remained much higher in tests performed after the preparatory regime than before(p = 0.029).Concentrations of IGF-1,IGFBP-2,-3,and-4 did not change significantly.Conclusion:The inverse relation between insulin and IGFBP-1 was lost during MPET,as these 2 molecules changed in the same direction.The results obtained suggest less severe stress-induced depression of insulin and IGFBP-1 after preparatory training.But another metabolic mechanism cannot be excluded,and that is potentially impaired insulin sensitivity resulting in higher level of IGFBP-1. 展开更多
关键词 Female igf-binding proteins(IGFBPs) INSULIN Insulin-like growth factor I(igf-1 Progressive exercise test VO_(2max)
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绿原酸对昆虫病原线虫卡森斯氏线虫寿命及抗氧化活性的调控 被引量:2
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作者 陈红 李茜童 +1 位作者 王兴铎 钱秀娟 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期108-116,共9页
为观察绿原酸(CGA)对昆虫病原线虫寿命及抗氧化活性的影响,探究绿原酸对线虫生命活动的调控机制,本文以卡森斯氏线虫作为抗衰老模型,用不同浓度的绿原酸(0、50、100、500、1000μmol/L)处理,探究其对卡森斯氏线虫寿命、抗氧化活性、脂... 为观察绿原酸(CGA)对昆虫病原线虫寿命及抗氧化活性的影响,探究绿原酸对线虫生命活动的调控机制,本文以卡森斯氏线虫作为抗衰老模型,用不同浓度的绿原酸(0、50、100、500、1000μmol/L)处理,探究其对卡森斯氏线虫寿命、抗氧化活性、脂褐素水平、相关基因m RNA表达水平的调控作用,初步探讨绿原酸的潜在作用机理。结果表明,与空白对照组相比,用100μmol/L绿原酸刺激线虫后使处理组最长寿命增加了36.36%,显著抑制体内脂褐素的积累;且该浓度刺激线虫体内的SOD和CAT酶活力,分别提高了1.97倍和2.47倍;此外,q RT-PCR结果显示,100μmol/L CGA喂养线虫后,daf-16、gst-4基因转录水平相比对照分别提高了1.78、3.51,而daf-2基因转录水平呈下降的趋势,降低了0.13。综上可知,绿原酸通过胰岛素/IGF-1信号通路提高昆虫病原线虫卡森斯氏线虫机体的抗氧化能力并延长昆虫病原线虫的寿命。 展开更多
关键词 绿原酸 昆虫病原线虫 寿命 抗氧化 胰岛素/igf-1信号通路
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我们为什么会变老?(1)
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作者 朱钦士 《生物学通报》 CAS 2020年第10期17-20,共4页
由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IG... 由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-1信号通路和mTOR信号通路在食物充足时加快合成活动,促使动物生长繁殖,同时降低动物对逆境的抵抗能力,缩短寿命,以加快换代的速度;与此相反,AMPK信号通路和Sirtuin信号通路感知食物不足的状况,减少合成活动,降低消耗,同时增强动物对逆境的抵抗能力,在保留生殖功能的情况下延长寿命,以“拖”过逆境。这4条通路只能小幅影响动物的寿命,目前,对衰老的研究也多集中于近程控制机制。动物的远程控制机制使每种动物具有在其生态环境中生存的最佳年龄。此年龄可因生活方式和生存环境的不同而相差1万倍。远程控制机制由DNA序列,特别是启动子中的DNA序列,以及DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化等“外遗传”修饰而实现。目前,在DNA的水平上对远程控制进行重新“编码”,大幅延长人的寿命,还是一个可望而不可即的目标;而利用人们对近程控制机制的了解,增强身体对逆境的抵抗能力,减少老年病的发生率,延长健康生活的寿命,是更为现实的做法。 展开更多
关键词 衰老 胰岛素/igf-1 MTOR AMPK SIRTUIN 雷帕霉素 白藜芦醇 二甲双胍
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我们为什么会变老?(2)
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作者 朱钦士 《生物学通报》 CAS 2020年第11期18-20,共3页
由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IG... 由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-1信号通路和mTOR信号通路在食物充足时加快合成活动,促使动物生长繁殖,同时降低动物对逆境的抵抗能力,缩短寿命,以加快换代的速度;与此相反,AMPK信号通路和Sirtuin信号通路感知食物不足的状况,减少合成活动,降低消耗,同时增强动物对逆境的抵抗能力,在保留生殖功能的情况下延长寿命,以“拖”过逆境。这4条通路只能小幅影响动物的寿命,目前,对衰老的研究也.多集中于近程控制机制。动物的远程控制机制使每种动物具有在其生态环境中生存的最佳年龄。此年龄可因生活方式和生存环境的不同而相差1万倍。远程控制机制由DNA序列,特别是.启动子中的DNA序列,以及DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化等“外遗传”修饰而实现。目前,在DNA的水平上对远程控制进行重新“编码”,大幅延长人的寿命,还是一个可望而不可即的目标;而利用人们对近程控制机制的了解,增强身体对逆境的抵抗能力,减少老年病的发生率,延长健康生活的寿命,是更为现实的做法。 展开更多
关键词 衰老 胰岛素/igf-1 MTOR AMPK SIRTUIN 雷帕霉素 白藜芦醇 二甲双胍
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我们为什么会变老?(5)
9
作者 朱钦士 《生物学通报》 CAS 2021年第2期12-16,共5页
由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存.衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制.近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-... 由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存.衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制.近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-1信号通路和mTOR信号通路在食物充足时加快合成活动,促使动物生长繁殖,同时降低动物对逆境的抵抗能力,缩短寿命,以加快换代的速度;与此相反,AMPK信号通路和Sirtuin信号通路感知食物不足的状况,减少合成活动,降低消耗,同时增强动物对逆境的抵抗能力,在保留生殖功能的情况下延长寿命,以"拖"过逆境.这4条通路只能小幅影响动物的寿命,目前,对衰老的研究也多集中于近程控制机制.动物的远程控制机制使每种动物具有在其生态环境中生存的最佳年龄.此年龄可因生活方式和生存环境的不同而相差1万倍.远程控制机制由DNA序列,特别是启动子中的DNA序列,以及DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化等"外遗传"修饰而实现.目前,在DNA的水平上对远程控制进行重新"编码",大幅延长人的寿命,还是一个可望而不可即的目标;而利用人们对近程控制机制的了解,增强身体对逆境的抵抗能力,减少老年病的发生率,延长健康生活的寿命,是更为现实的做法. 展开更多
关键词 衰老 胰岛素/igf-1 MTOR AMPK SIRTUIN 雷帕霉素 白藜芦醇 二甲双胍
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我们为什么会变老?(3)
10
作者 朱钦士 《生物学通报》 CAS 2020年第12期7-11,共5页
由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IG... 由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-1信号通路和mTOR信号通路在食物充足时加快合成活动,促使动物生长繁殖,同时降低动物对逆境的抵抗能力,缩短寿命,以加快换代的速度;与此相反,AMPK信号通路和Sirtuin信号通路感知食物不足的状况,减少合成活动,降低消耗,同时增强动物对逆境的抵抗能力,在保留生殖功能的情况下延长寿命,以“拖”过逆境。这4条通路只能小幅影响动物的寿命,目前,对衰老的研究也多集中于近程控制机制。动物的远程控制机制使每种动物具有在其生态环境中生存的最佳年龄。此年龄可因生活方式和生存环境的不同而相差1万倍。远程控制机制由DNA序列,特别是启动子中的DNA序列,以及DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化等“外遗传”修饰而实现。目前,在DNA的水平上对远程控制进行重新“编码”,大幅延长人的寿命,还是一个可望而不可即的目标;而利用人们对近程控制机制的了解,增强身体对逆境的抵抗能力,减少老年病的发生率,延长健康生活的寿命,是更为现实的做法。 展开更多
关键词 衰老 胰岛素/igf-1 MTOR AMPK SIRTUIN 雷帕霉素 白藜芦醇 二甲双胍
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我们为什么会变老?(4)
11
作者 朱钦士 《生物学通报》 CAS 2021年第1期16-20,共5页
由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IG... 由衰老引起的死亡是动物在资源有限的情况下发展的一种过程,其功能是限制个体的寿命以换取种群的生存。衰老的过程和生长发育的过程一样,是由程序控制的,而且分为近程控制和远程控制。近程控制主要通过4条信息传递链实现,其中胰岛素/IGF-1信号通路和mTOR信号通路在食物充足时加快合成活动,促使动物生长繁殖,同时降低动物对逆境的抵抗能力,缩短寿命,以加快换代的速度;与此相反,AMPK信号通路和Sirtuin信号通路感知食物不足的状况,减少合成活动,降低消耗,同时增强动物对逆境的抵抗能力,在保留生殖功能的情况下延长寿命,以"拖"过逆境。这4条通路只能小幅影响动物的寿命,目前,对衰老的研究也多集中于近程控制机制。动物的远程控制机制使每种动物具有在其生态环境中生存的最佳年龄。此年龄可因生活方式和生存环境的不同而相差1万倍。远程控制机制由DNA序列,特别是启动子中的DNA序列,以及DNA的甲基化和组蛋白的乙酰化等"外遗传"修饰而实现。目前,在DNA的水平上对远程控制进行重新"编码",大幅延长人的寿命,还是一个可望而不可即的目标;而利用人们对近程控制机制的了解,增强身体对逆境的抵抗能力,减少老年病的发生率,延长健康生活的寿命,是更为现实的做法。 展开更多
关键词 衰老 胰岛素/igf-1 MTOR AMPK SIRTUIN 雷帕霉素 白藜芦醇 二甲双胍
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