胰岛素预防NOD鼠糖尿病的机制研究

目的观察胰岛素(Ins)对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠胰岛炎和糖尿病的影响,并探讨其诱导免疫耐受的机制。方法60只NOD雌鼠随机分为胰岛素(NPH)处理组和PBS对照组,分别于第4、12、20、28周予皮下注射NPH6U(60μl)及PBS60μl+不完全弗氏佐剂60μl。于12周龄观察胰岛炎和胰岛β细胞凋亡;测定血清和脾细胞上清IL-4和干扰素(IFN)γ浓度;检测胰岛内和脾细胞IL-4、IFN-γ mRNA的表达;并行联合过继转移实验。结果Ins组糖尿病发病率和β细胞凋亡率比PBS组低。血清和脾细胞上清IL-4浓度及胰岛内和脾细胞IL-4 mRNA表达较PBS组高,而IFN-γ浓度及IFN-γ mRNA表达比PBS组低。过继转移实验Ins组DM发病率比PBS组低。结论Ins能诱导NOD鼠调节T细胞的产生,使全身和胰岛局部T细胞由Th1向Th2转型,抑制β细胞凋亡,从而预防DM。