达格列净联合胰岛素治疗超重/肥胖及胰岛功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果

目的:探讨达格列净联合胰岛素在超重/肥胖及胰岛素功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床效果。方法:选择2019年10月-2020年9月本院就诊的超重/肥胖及胰岛素功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病患者114例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各57例。对照组采用胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗。治疗4周对两组治疗效果进行评估,比较两组胰岛素使用剂量、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)及并发症。结果:治疗后1、2、4周,观察组胰岛素使用剂量明显低于治疗前(P<0.05),观察组胰岛素使用剂量低于对照组(P<0.05)。治疗后4周,观察组FPG、2 h PBG及HbA1c水平低于对照组,HOMA-β及ISI水平高于对照组(P<0.05)。两组低血糖、肝肾异常、泌尿系感染、真菌感染及鼻咽炎总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合胰岛素用于超重/肥胖及胰岛素功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病患者中能减少胰岛素使用剂量,降低患者血糖水平,增强胰岛素敏感性,未增加并发症发生率,值得推广应用。

格列美脲对新诊断2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

2型糖尿病患者存在胰岛B细胞胰岛素分泌功能受损、胰岛素抵抗双重病理机制。胰岛素抵抗是2型糖尿病发生和发展的基础，只有有效地减轻胰岛素抵抗才能更好地保护胰岛B细胞功能。格列美脲为第3代磺脲类降糖药物，与传统磺脲类药物相比，格列美脲是促胰岛素分泌剂，但同时具有改善胰岛素抵抗的作用，可显著降低血糖。本研究旨在观察格列美脲对新诊断的2型糖尿病患者的降糖效果及其对胰岛素敏感性的影响。

骨髓间质干细胞体外分化为胰岛细胞的研究进展

Type I diabetes mellitus （T1DM） is a chronic metabolic disease liable to teenagers all over the world. Its mechanism is due to the attack of auto-immune system on the body’s own islet cells leading to hyperglycemia with great damages to the body. The implantation of islet cells is an effective way of curing T1DM. The authors reviewed in detail the research advancement of islet cell source from stem cells of the bone marrow interstitial substance.

浅述2型糖尿病的发病机制

随着我国经济的发展,2型糖尿病已经严重威胁人民的生命健康。目前对2型糖尿病的发病机制还未完全明确,绝大多数学者认为2型糖尿病是遗传因素,环境因素和行为因素共同作用的结果。

妊娠期糖尿病发病机制的研讨

妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）是指妊娠期首次发生或发现的不同程度的糖代谢异常，不管产后血糖是否恢复正常也不管孕期是否用胰岛素治疗。但孕前即有糖尿病者不纳于本定义之中。有关GDM的发病机制目前尚不清楚，推测可能与2型糖尿病的发病机制有类似之处。妊娠本身是一种对葡萄糖相对不耐受的生理状态，但真正发展到临床诊断为GDM的孕妇大约只有不到5％。随着孕龄的增加，组织对胰岛素不敏感也更为严重，因而，机体需要更多的胰岛紊才能维持正常血糖，多数孕妇机体能分泌足够的胰岛素以满足机体的这种需要，从而使血糖达到一个稳定的范围。若胰岛素分泌功能受损，则胰岛素抵抗更为明显，血糖就会超出正常范围，尤其是妊娠中、期更是如此。