二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效观察

目的探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效。方法选取医院2017年10月至2018年10月收治的GDM患者92例,应用摸球法随机分为对照组和联合组,各46例。两组均予饮食干预、运动训练等基础治疗,并予门冬胰岛素,联合组患者加用二甲双胍,均直至分娩。结果对照组患者总有效率为78.26%,明显低于联合组的97.83%(P<0.05)。两组患者治疗前趋化因子、氧化应激分子水平与胰岛素抵抗能力无明显差异(P>0.05);治疗后,白细胞介素8、血清基质细胞趋化因子-1α、丙二醛、活性氧水平,空腹血糖、空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗指数均明显下降,联合组下降程度大于对照组(P<0.05);超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平均上升,联合组上升程度大于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为34.78%,明显高于联合组的6.52%(P<0.05)。结论二甲双胍联合门冬胰岛素治疗GDM,可明显降低趋化因子和胰岛素抵抗能力,优化氧化应激分子水平。

二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效

目的探讨对妊娠期糖尿病患者采用二甲双胍+胰岛素完成治疗后获得临床疗效。方法选取2018年1月—2021年3月收治的79例妊娠期糖尿病患者进行治疗研究,依据治疗方法不同分为常规组(39例,采用常规疗法+门冬胰岛素治疗)和研究组(40例,采用常规疗法+二甲双胍+门冬胰岛素治疗)。比较两组患者治疗总有效率、胰岛素抵抗能力及母婴结局。结果研究组治疗总有效率(95.00%)高于常规组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FINS、FPG、HOMA-IR水平分别为(10.07±1.03)mU/L、(6.11±0.62)mmol/L、(4.12±0.42)均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组母婴结局比较,研究组10.00%优于常规组30.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍+门冬胰岛素治疗方法联合应用,可显著提高患者治疗效果,有效改善胰岛素抵抗能力,促进患者总体预后水平。