期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
长柄七叶树中具胰岛素样活性的新三萜皂苷 被引量:1
1
作者 保志娟 《国外医药(植物药分册)》 2003年第1期19-19,共1页
作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得... 作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脱部位用带有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在碱性条件和酸性条件下进。一步精制得化合物1和2。化合物1为白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23)。 展开更多
关键词 三萜皂苷assamicanⅠ 三萜皂苷assamicanⅡ 长柄七叶树 胰岛素样活性
原文传递
胰岛素样生长因子结合蛋白-6的核定位 被引量:1
2
作者 韩建军 黄秉仁 +2 位作者 王欣 马晓骊 陈虹 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期735-739,801,共6页
目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在细胞中的定位。方法用重叠PCR法构建IGFBP-6的核定位序列缺失体(pEGFP-C1-BP6ΔNLS)及突变体(pEGFP-C1-BP6-Mut)质粒,与野生型IGFBP-6质粒分别转染PC-3M细胞,激光扫描共聚焦显微镜观察绿... 目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在细胞中的定位。方法用重叠PCR法构建IGFBP-6的核定位序列缺失体(pEGFP-C1-BP6ΔNLS)及突变体(pEGFP-C1-BP6-Mut)质粒,与野生型IGFBP-6质粒分别转染PC-3M细胞,激光扫描共聚焦显微镜观察绿色荧光融合蛋白在细胞中的分布,并计算这些转染阳性细胞中绿色荧光强度的核质比(Fn/c)。结果激光扫描共聚焦显微镜观察显示,野生型IGFBP-6绿色荧光信号在细胞核内聚集分布,与转染EGFP空载体的对照组相比,Fn/c差异具有显著性(P<0.05)。过表达pEGFP-C1-BP6ΔNLS的细胞中,绿色荧光信号在细胞核内聚集的现象消失,在整个细胞呈均匀分布;过表达pEGFP-C1-BP6-Mut的细胞中,细胞核内绿色荧光信号也有所减弱;两者的Fn/c与转染野生型IGFBP-6的细胞相比差异均具有显著性(P<0.05)。结论IGFBP-6可以定位于细胞核内,它在细胞核内的分布与其核定位序列相关,为进一步研究IGFBP-6不依赖于胰岛素样生长因子的生物学活性提供了新的实验依据。 展开更多
关键词 胰岛素生长因子结合蛋白-6 核定位 核定位顺序 胰岛素生长因子依赖的生物学活性
下载PDF
胰岛素样生长因子2与子痫前期 被引量:1
3
作者 施丽 王珺 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第16期2680-2681,共2页
胰岛素样生长因子的前身为非抑制性胰岛素样活性(NAILA),是Froesch于1963年在人血清中发现的。后来Humbel和Rinderknecht以测序的方式发现了NAILA中不同的生长因子,因为它们在结构功能及作用上均与胰岛素十分相似,故于1976年被正式命... 胰岛素样生长因子的前身为非抑制性胰岛素样活性(NAILA),是Froesch于1963年在人血清中发现的。后来Humbel和Rinderknecht以测序的方式发现了NAILA中不同的生长因子,因为它们在结构功能及作用上均与胰岛素十分相似,故于1976年被正式命名为胰岛素样生长因子(IGF),包括IGF1和IGF2。 展开更多
关键词 胰岛素生长因子2 子痫前期 胰岛素样活性 结构功能 IGF2 IGF1 抑制性 人血清
原文传递
爱维治的临床新用 被引量:18
4
作者 潘晓锋 林聪丽 叶潇雨 《药学实践杂志》 CAS 2006年第5期275-277,共3页
爱维治(Actovegin)是新生6个月以内小牛的血液经膜过滤技术制成的分子量小于6kD的去蛋白血液提取物,含多种生理性成分,即各种电解质以及寡糖、核酸衍生物、低分子多肽等有机物质。临床前研究显示爱维治有胰岛素样活性和使肝匀浆氧... 爱维治(Actovegin)是新生6个月以内小牛的血液经膜过滤技术制成的分子量小于6kD的去蛋白血液提取物,含多种生理性成分,即各种电解质以及寡糖、核酸衍生物、低分子多肽等有机物质。临床前研究显示爱维治有胰岛素样活性和使肝匀浆氧消耗量增多的作用。其作用的分子机制为:爱维治含有的肌醇磷酸寡糖(inositol—phosphate—oligosaccha—rides,IPOs)激活细胞膜上的Ⅰ型葡萄糖载体(GLUT1)促进细胞外的葡萄糖进入细胞内,并且IPOs通过载体进入细胞激活丙酮酸脱氢酶(此酶在缺氧的状态下往往是受抑制的),从而活化糖的有氧氧化通路,经三羧酸循环和呼吸链产生大量ATP。因而爱维治能促进细胞对氧和葡萄糖的摄取和利用,以往临床多用于治疗脑血管病、痴呆或颅脑外伤等脑细胞代谢障碍性疾病。笔者就爱维治的其他适应证作如下综述。 展开更多
关键词 临床新用 爱维治 葡萄糖载体 丙酮酸脱氢酶 代谢障碍性疾病 氧消耗量 胰岛素样活性
下载PDF
金属钒化合物作为胰岛素模拟物的研究进展 被引量:6
5
作者 杨频 韩广业 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期553-558,575,共7页
综述了金属钒化合物作为胰岛素模拟物研究领域的背景、内容及潜在的应用和发展前景 。
关键词 钒化合物 胰岛素模拟物 抗糖尿病药物 胰岛素样活性
原文传递
钒对心血管系统功能的影响及其机理 被引量:2
6
作者 张玲 李大伟 +1 位作者 夏作理 李青 《中国微循环》 北大核心 2006年第6期454-456,共3页
关键词 心血管系统功能 钒酸根 机理 胰岛素样活性 氧化状态 钒化合物 元素周期表 蛋白质结合
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部