种猪养殖中胰岛素调控方法

胰岛素是动物体内重要的生理调节性激素,不仅具有调节糖脂代谢的作用,而且还对母猪的繁殖机能起到重要的支撑作用。因此在种猪饲养管理,尤其是在营养调控过程中,应该认识到胰岛素调控的现实意义,明确相应的调控技术方法,确保营养供给更加充足,提升繁殖母猪的繁殖性能和利用年限。该文结合实际工作经验,介绍了种猪养殖过程中胰岛素调控的重要性,并提出了相应的调控方法,旨在为广大同行提供参考。

胰岛素调控对重型颅脑损伤合并高血糖患者血糖、脑脊液中乳酸水平的影响及意义

目的探讨胰岛素调控对重型颅脑损伤合并高血糖患者血糖、脑脊液中乳酸水平的影响,寻求一种规范、安全有效、简单易行、与胰岛素抵抗有关的颅脑损伤后胰岛素应用模式。方法将89例发生应激性高血糖的重型颅脑损伤患者随机分为调控治疗组（A组,46例）和一般治疗组（B组,43例）。A组采用胰岛素调控模式给予胰岛素,B组根据血糖给予胰岛素。监测血糖、脑脊液乳酸变化。在伤后3个月评定患者预后。结果治疗24 h后,A组血糖值为（5.76±2.08）mmol/L,低于B组的（9.69±2.87）mmol/L（P〈0.05）;第3～7天,A组空腹血糖控制在4～7 mmol/L,B组空腹血糖控制在6～11 mmol/L。治疗后3～7 d,A组脑脊液乳酸均低于B组（P〈0.05或0.01）。A组预后良23例,差14例,死亡9例;B组分别为1、20、10例,A组患者预后较好（P〈0.05）。结论胰岛素调控是一种规范、安全有效、简单易行、与胰岛素抵抗有关的颅脑损伤后胰岛素应用模式,能在伤后短时间内严格控制颅脑损伤患者血糖接近正常水平,同时缩短乳酸酸中毒的持续时间,改善重型颅脑损伤患者的预后。

胰岛素分泌调控基因与2型糖尿病关系的研究进展

2型糖尿病（T2DM）是目前威胁人类健康、发病率迅速增长的疾病之一,并且它的发病与多个基因累加效应及多种环境因素相关。全基组和候选基因关联相关研究中的PPARG、KC-NJ11、TCF7L2、IGF2BP2、CDKN2A/B、FTO、CDKAL1、HHEX、SLC30A8和WFS1基因等都与T2DM相关,

Aalst胰岛素输注方案对非糖尿病患者颅脑外伤术中血糖及乳酸水平的影响

目的探讨Aalst胰岛素输注方案对非糖尿病患者颅脑外伤术中血糖及乳酸水平的影响。方法选择60例颅脑外伤24 h内入院急诊手术治疗的非糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用输注生理盐水治疗,治疗组在麻醉诱导后采用Aalst胰岛素调控模式调控血糖。术中每隔20 min测定血糖、血钾及乳酸1次,观察变化趋势以及术后恢复情况。结果两组患者术前、术中一般情况比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。与对照组相比,治疗组术后住院时间显著缩短（P〈0.05）,术后感染发生率降低（P〈0.01）;治疗组患者术中血糖5.3~8.9 mmol/L,低于对照组（P〈0.01）。随着手术时间延长,两组乳酸水平均明显升高,并发生高乳酸血症;治疗组血乳酸水平低于对照组（P〈0.05）。血糖、乳酸值越低,预后越好。结论 Aalst胰岛素输注方案能有效控制术中血糖水平,降低乳酸,进而降低术后感染率,缩短住院时间,有利于改善患者的预后。

短期和长期过氧化状态对HepG2细胞Sestrin2以及PKB胰岛素信号的影响

目的探讨短期和长期过氧化状态对Sestrin2(Sesn2)及PKB胰岛素信号的影响及调控机理。方法在人肝HepG2细胞株以葡萄糖氧化酶(GO)和含糖培养基共培养4h或16h分别造成细胞短期和长期氧化状态;或胰岛素刺激(15min或16h),然后以蛋白印迹法检测Sesn2蛋白含量和胰岛素信号变化(如PKBSer473和Thr308磷酸化水平)。为明确Sesn2作用,用Sesn2siRNA沉默Sesn2后,探讨胰岛素信号及相关信号变化。结果 GO和胰岛素处理均可明显增加HepG2细胞Sens2蛋白水平;GO短期(4h)处理可明显刺激胰岛素标志性信号分子PKBSer473的磷酸化并刺激细胞Sesn2蛋白升高;而长时间(16h)GO处理则可抑制胰岛素刺激的Sesn2表达作用;Sesn2siRNA转染后,可增强胰岛素刺激的PKBSer473和Thr308位点的磷酸化作用。因此,Sesn2对上述不同机制调控的两个PKB磷酸化位点均有抑制作用。结论 HepG2细胞在短期氧化状态下,可激活PKB活性(PKBSer473磷酸化)并诱导Sesn2蛋白表达;长期过氧化及胰岛素刺激情况下能激活Sesn2功能,而Sesn2可分别通过对PKBSer473及PKBThr308两个活性位点的抑制性作用和调控,实现对胰岛素信号及PKB活性的长期负反馈平衡作用。

电针对糖尿病大鼠海马区胰高血糖素样肽1的影响

目的:观察电针足三里、三阴交对糖尿病(DM)大鼠海马区胰高血糖素样肽1(GLP-1)的影响,探讨电针改善外周糖代谢、调控胰岛素的可能机制。方法:用随机数字表法将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、对照组、电针组,每组10只。采用高脂饲料联合腹腔注射1%的STZ溶液按35 mg/kg进行造模。电针组对大鼠双侧足三里、三阴交电针,1次/d,20 min/次,连续干预21 d。对照组大鼠取胁下髂嵴上10 mm、后正中线旁开20 mm的固定对照点作为针刺部位,干预方法同电针组。定期测定大鼠空腹血糖水平,ELISA法检测血清胰岛素,Real-Time PCR法检测海马区GLP-1基因表达,Western blotting法检测海马区GLP-1蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组和对照组大鼠空腹血糖上升,血清胰岛素水平、海马区GLP-1基因和蛋白表达下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠空腹血糖下降,血清胰岛素水平、海马区GLP-1基因和蛋白表达上升,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:电针足三里、三阴交可以改善DM大鼠胰岛素分泌、降低外周血糖水平,并能提高海马区GLP-1基因和蛋白的表达,其机制可能与中枢调控胰岛素分泌有关。

葡萄糖可调控pSS—SPCAD—proinsulin载体的构建及鉴定

目的构建一葡萄糖可调控pSS—SPCAD—proinsulin表达载体，模仿胰岛B细胞生理功能。方法从Phlns—ABC扩增出SS和proinsulin，与pEGFP—N1，一人工合成多核苷酸（SPCAD），通过酶切、连接、转化，构建出pSS—SPCAD—proinsulin载体。结果经PCR，测序证实，pSS—SPCAD—proinsulin载体构建成功。结论该表达载体的构建为在胰岛素的分泌水平上实现葡萄糖对胰岛素的调控提供了材料。