低分子甲壳铵修饰胰岛素生物效价的测定

目的:研究低分子甲壳铵(LTMC)修饰胰岛素(Ins)的生物效价。方法:采用Ins效价测定方法对Ins-LTMC进行效价测定,使用量反应平行线测定双交叉设计法计算效价及试验误差。结果:Ins-LTMC效价为12.386U·mg-1,可信限率为FL%=8.5454%,符合药典规定。结论:Ins-LT-MC效价与估计效价相当,该修饰对Ins的活性影响较小。Ins-LTMC经皮下注射给药后,具有与Ins相当的降糖效果。

甲壳低聚糖-硒对2型糖尿病大鼠血中糖、脂和胰岛素水平的影响

目的观察甲壳低聚糖-硒(COS-Se)对2型糖尿病大鼠的降糖降脂作用及胰岛素含量的影响。方法制备2型糖尿病大鼠模型,分别给予COS-Se、Se、COS对其进行干预,观察20w,期间检测血糖、总胆固醇及胰岛素的含量。结果COS-Se、Se、COS均能降低模型鼠的血糖,但COS-Se效果显著(P<0.05或P<0.01);COS-Se、COS对降低模型鼠血清总胆固醇水平都具有较好的效果(P<0.05或P<0.01),但两者没有显著差异(P>0.05),而Se未见明显作用;COS-Se、Se、COS对糖尿病模型的高胰岛素血症都有一定改善作用,随着时间的延长,COS-Se的改善作用更明显。结论COS-Se可降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂含量,改善机体胰岛素水平。

低分子甲壳铵的理化性质及其抗肿瘤活性研究

目的研究低分子甲壳铵的理化性质 ,考察其抑制肿瘤的作用。方法采用电位滴定、凝胶色谱、紫外、红外等方法测定低分子甲壳铵的理化性质 ;用移植肿瘤试验 (S180 实体瘤 )方法 ,观察其抑制肿瘤作用。结果低分子甲壳铵相对分子质量均匀 ,水溶性好 ,给小鼠连续喂服 10d后与对照组比较 ,有明显的抑制肿瘤的作用 (P <0 .0 1)。结论低分子甲壳铵易溶于水 ,且具有一定的抑制肿瘤的作用。

低分子甲壳铵在小鼠体内吸收与分布的研究

目的研究低分子甲壳铵在小鼠体内的吸收及其在组织中的分布。方法采用氚标记法,测定低分子甲壳铵灌胃后的血药浓度,药动学参数采用DASver1.0程序计算,观察其在小鼠体内的组织分布。结果低分子甲壳铵药动学符合二室模型,在肾、肝、脾中分布较高,其在肿瘤组织中的分布显著高于正常小鼠同一部位的肌肉组织。结论低分子甲壳铵口服可吸收,并易于与肿瘤结合,有望开发成为一种口服抗肿瘤药。

胰岛素样生长因子-2在肝细胞性肝癌中表达和调控的分子机制研究

采用分子生物学方法对17例人肝细胞性肝癌(HCC)和6例Hcc细胞系进行了胰岛素样生长因子2(IGF-2)基因表达，起动子特异性等位基因的表达和IGF-2“基因印迹”状态变化的研究。结果表明：HCC中IGF-2表达为多样性(低表达，近似正常表达和过度表达)和胚胎性(胚胎性起动于P3，P4重新活化和表达)IGF-2异常表达与其起动子调控失序有关；发现在IGF-2过度表达的HCC中存在IGF-2的功能性“基因印迹”“丢失”现象。对HCC中IGF-2表达的特性，“基因印迹”状态变化与其在HCC发生中作用的关系进行了讨论。

胰岛素联合低分子肝素钙对重症高脂血症性AP患者生化指标和炎性因子的影响

目的探究胰岛素联合低分子肝素钙对重症高脂血症性AP患者生化指标和炎性因子的影响。方法选取盐城市第三人民医院2016年7月至2020年1月收治的60例重症高脂血症性AP患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各30例。两组患者均实施常规治疗,对照组患者行低分子肝素钙治疗,试验组患者在对照组的基础上联合胰岛素治疗,3 d为1个疗程,均治疗4个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血脂水平、血淀粉酶及血清炎性因子水平。结果治疗后试验组患者的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者总胆固醇、三酰甘油、血淀粉酶水平及血清TNF-α、CRP、IL-6水平均降低,且试验组低于对照组(均P <0.05)。结论胰岛素联合低分子肝素钙可改善重症高脂血症性AP患者血脂和血淀粉酶水平,抑制机体炎症反应,缓解患者临床症状,提高临床疗效。

光度法测定甲壳低聚糖的平均相对分子质量

用 3,5-二硝基水杨酸 ( DNS)作为显色剂 ,测定了甲壳低聚糖在完全水解前后还原性端基的变化 ,通过这种变化来确定甲壳低聚糖平均聚合度及平均相对分子质量。探讨了这种测定方法的最佳实验条件。用本法测定了三个甲壳低聚糖样品的平均相对分子质量 ,测定结果与

小鼠口服胰岛素——低分子甲壳铵的降血糖作用

观察胰岛素——低分子甲壳铵口服给药后的降糖效果，研究低分子甲壳铵（LTMC）对胰蛋白酶活性的影响。采用葡萄糖一氧化酶法测定小鼠口服胰岛素（Ins）及其复合物后的血糖值，计算血糖下降百分率；用胰蛋白酶效价测定方法考察LTMC对胰蛋白酶活性的影响。小鼠口服Ins复合物60min血糖值下降达到21．03％±6．57％，与对照组比较具有显著性差异（P〈0．001）；LTMC对胰蛋白酶的活性无抑制作用。得出结论，Ins复合物口服后具有明显的降糖作用，有望作为一种Ins非注射用制剂应用于临床。

COS-Se对2型糖尿病大鼠血中胰岛素水平的影响

目的:观察甲壳低聚糖-硒(chitooligosaccharides-selenium,COS-Se)对2型糖尿病大鼠胰岛素含量的影响。方法:制备2型糖尿病大鼠模型,分别给予COS-Se、Se、COS对其进行干预,观察20 w,期间检测胰岛素的含量。结果:COS-Se、Se、COS对糖尿病模型的高胰岛素血症都有一定改善作用,随着时间的延长,COS-Se的改善作用更明显(P <0. 05)。结论:COS-Se可改善机体胰岛素水平。

COS—Se对Ⅱ型糖尿病大鼠体重和胰岛素敏感性指数的影响

目的:观察甲壳低聚糖—硒(COS—Se)对Ⅱ型糖尿病大鼠体重和胰岛素敏感性指数(ISI)的影响。方法:制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,分别给予COS—Se、Se、COS对其进行干预,观察20 w,期间对体重、血糖和胰岛素含量进行测定,计算体重增长率和胰岛素敏感性指数(ISI)。结果:COS-Se与对照组比较,对糖尿病模型动物体重的增长具有较好的抑制作用(P<0.05);与对照组比较,COS—Se、Se和COS皆能部分地改善糖尿病模型动物的胰岛素抵抗,其中COS—Se显示出较好的长期效果(P<0.01)。结论:COS—Se对Ⅱ型糖尿病大鼠的体重的增长具有抑制作用,能够改善糖尿病模型动物的胰岛素抵抗。