目的分析胰腺实性假乳头瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPT)的临床病理特征及预后。方法收集昆明医科大学第二附属医院2006年1月~2017年12月经术后病理检查证实为SPT患者临床病理资料,回顾性分析患者一般情况、术前实验...目的分析胰腺实性假乳头瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPT)的临床病理特征及预后。方法收集昆明医科大学第二附属医院2006年1月~2017年12月经术后病理检查证实为SPT患者临床病理资料,回顾性分析患者一般情况、术前实验室、影像学检查、术后病理学检查及治疗,所有患者通过电话或门诊随访,随访截止时间为2018年12月31日。结果共有22例患者纳入本研究,其中,女性20例(90.91%),男性2例(9.09%);患者发病年龄12~44岁,平均年龄29岁;截止随访日期,所有患者均存活,平均随访时间为40.25(13~96)个月;其中1例患者因未达到R0根治,术中3个月肿瘤复发,再次手术后至今存活。结论SPT患者无特异性临床表现及血清学标志物,术前诊断主要依靠影像学检查,其中MRI的诊断准确率高于CT和B超。SPT经手术治疗后预后良好,但部分患者存在术后复发可能,其中未达到R0根治可能是SPT术后早期复发的主要原因。展开更多
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)是一种比较少见的胰腺肿瘤,好发于20~30岁的年轻女性,罕见于男性,也被俗称“女儿瘤”。SPN多为良性或低度恶性肿瘤,预后较好,手术切除是主要治疗方式。合并胰...胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)是一种比较少见的胰腺肿瘤,好发于20~30岁的年轻女性,罕见于男性,也被俗称“女儿瘤”。SPN多为良性或低度恶性肿瘤,预后较好,手术切除是主要治疗方式。合并胰体尾缺如者较罕见,病因目前仍不明确。展开更多
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤,约占所有胰腺肿瘤的3%[1]。1959年Frantz首次发现并报道SPTP,近年来随着影像学技术的发展,对该病的认识及诊断有明显提升,SPTP的...胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤,约占所有胰腺肿瘤的3%[1]。1959年Frantz首次发现并报道SPTP,近年来随着影像学技术的发展,对该病的认识及诊断有明显提升,SPTP的发病存在显著的性别差异,好发于青春期及育龄期女性,国内男女比为1∶5[2]。本文报道1例SPTP肝脏转移患者的病历资料并复习相关文献。展开更多
目的 探讨胰腺实性-假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断,加深对该病的认识。方法 回顾性分析深圳市龙岗区第三人民医院病理科2021年1—12月收治的30例SPN患者的病理诊断结...目的 探讨胰腺实性-假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断,加深对该病的认识。方法 回顾性分析深圳市龙岗区第三人民医院病理科2021年1—12月收治的30例SPN患者的病理诊断结果、主要免疫组化表达情况,并进行相关文献复习。结果 30例SPN患者中,男女比例为1:14,年龄12~60岁,平均(38.0±12.4)岁。未见特异性临床症状,均为影像学检查时偶然发现腹腔占位而就诊。2例(6.7%)为穿刺标本,其余为手术切除标本。22例(73.3%)位于胰体和/或胰尾部,6例(20.0%)位于胰头,2例(6.7%)位于胰腺外。术后病理报告显示3例(10.0%)浸润周围胰腺组织,4例(13.3%)见神经、脉管侵犯。主要免疫表型均表达β-catenin(细胞质/细胞核弥漫阳性)、Vimentin(弥漫阳性)、CD10、PR、Syn(弥漫或局部阳性),均低表达Ki67(1%~5%),均不表达Cg A。结论 SPN是一类低度恶性的胰腺上皮性肿瘤,无特异性临床表现,诊断主要依靠影像学、组织病理学及免疫组化染色,治疗首选手术切除,预后较好。展开更多
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种少见的胰腺肿瘤,其CT表现具有一定的特征性。本研究收集了北京协和医院14例经病理确诊的SPTP患者的CT影像资料,分析并讨论SPTP的CT诊断及鉴别诊断,旨在...胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种少见的胰腺肿瘤,其CT表现具有一定的特征性。本研究收集了北京协和医院14例经病理确诊的SPTP患者的CT影像资料,分析并讨论SPTP的CT诊断及鉴别诊断,旨在提高放射科医师对本病的认识。展开更多
文摘目的分析胰腺实性假乳头瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPT)的临床病理特征及预后。方法收集昆明医科大学第二附属医院2006年1月~2017年12月经术后病理检查证实为SPT患者临床病理资料,回顾性分析患者一般情况、术前实验室、影像学检查、术后病理学检查及治疗,所有患者通过电话或门诊随访,随访截止时间为2018年12月31日。结果共有22例患者纳入本研究,其中,女性20例(90.91%),男性2例(9.09%);患者发病年龄12~44岁,平均年龄29岁;截止随访日期,所有患者均存活,平均随访时间为40.25(13~96)个月;其中1例患者因未达到R0根治,术中3个月肿瘤复发,再次手术后至今存活。结论SPT患者无特异性临床表现及血清学标志物,术前诊断主要依靠影像学检查,其中MRI的诊断准确率高于CT和B超。SPT经手术治疗后预后良好,但部分患者存在术后复发可能,其中未达到R0根治可能是SPT术后早期复发的主要原因。
文摘胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)是一种比较少见的胰腺肿瘤,好发于20~30岁的年轻女性,罕见于男性,也被俗称“女儿瘤”。SPN多为良性或低度恶性肿瘤,预后较好,手术切除是主要治疗方式。合并胰体尾缺如者较罕见,病因目前仍不明确。
文摘胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤,约占所有胰腺肿瘤的3%[1]。1959年Frantz首次发现并报道SPTP,近年来随着影像学技术的发展,对该病的认识及诊断有明显提升,SPTP的发病存在显著的性别差异,好发于青春期及育龄期女性,国内男女比为1∶5[2]。本文报道1例SPTP肝脏转移患者的病历资料并复习相关文献。
文摘胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一种少见的胰腺肿瘤,其CT表现具有一定的特征性。本研究收集了北京协和医院14例经病理确诊的SPTP患者的CT影像资料,分析并讨论SPTP的CT诊断及鉴别诊断,旨在提高放射科医师对本病的认识。