胰腺实性假乳头肿瘤的临床病理特征

胰腺实性假乳头肿瘤(SPT)是一种少见的具有低度恶性潜能的实体性肿瘤,1996年WHO将其正式命名并重新归类为交界性肿瘤,通过综述该病的临床病理特征有助于临床医生进一步正确认识和重视该病种,避免临床误诊、误治。

胰腺实性假乳头肿瘤超声和核磁共振表现

目的:探讨胰腺实性假乳头肿瘤超声和核磁共振(MRI)特点,以提高诊断水平。方法:回顾分析8例经病理证实为胰腺实性假乳头肿瘤图像资料。结果:8例均女性.平均年龄29±11岁,肿瘤大小平均74±37 mm。超声影像上5例呈囊实性,界清,有包膜,内部回声不均。1例呈均匀低回声,2例呈混合回声。4例行MRI检查,均为囊实性,边界清,有包膜,T1 WI与T2WI均为高低混杂信号。结论:胰腺实性假乳头肿瘤年轻女性多见,典型表现为肿瘤较大、边界清晰、有包膜、囊实性。

胰腺实性假乳头肿瘤伴肝转移一例报告

胰腺实性假乳头状瘤（solid pseudopapillary tumor,SPT）是少见的胰腺肿瘤,多见于年轻女性,发生肝转移的报道并不多。日前,瑞金医院第三批援滇医疗队在援助云南省怒江州人民医院时接诊了1例胰腺SPT伴肝转移病人,现报告如下。

胰腺实性假乳头肿瘤10例超声诊断

胰腺实性假乳头肿瘤（solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPT）临床上少见。现将经手术及病理证实的10例胰腺实性假乳头肿瘤的超声表现及诊断分析如下。

胰腺实性假乳头状肿瘤伴高级别转化1例

患者女性,58岁,左侧腰腹部疼痛。体检发现左侧腹膜后肿瘤,无尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿等症状。CT示胸12-腰3椎体水平左侧前方腹腔内见一不规则低密度影,其内密度不均,可见钙化影,大小10.1 cm×6.6 cm,增强扫描示不规则强化,侵犯左侧肾门、胰腺体尾部、左侧肾动静脉,紧邻左侧肾和腹主动脉;腹膜后淋巴结增大,邻近肠系膜上动脉受压,左侧肾上腺显示不清。双侧肾上腺与周围结构分界清楚。

CT磁共振诊断及鉴别诊断胰腺实性假乳头状肿瘤的作用分析

探讨对胰腺实性假乳头状肿瘤患者实施CT磁共振鉴别诊断后获得的临床效果。方法 此次研究的研究对象为胰腺实性假乳头状肿瘤患者;样本例数共计60例;样本选择时间为2019年2月~2022年7月;结合患者的具体情况,分别展开MRI检查工作以及CT检查工作;金标准主要选择术后病理检查结果。完成诊断后,对比各种方法的检查结果差异。结果 临床对患者展开病理检查后,疾病均获得明确诊断。此外,以CT诊断方式完成病情诊断后,57例最终确诊;以MRI诊断方式完成病情诊断后,58例最终确诊;在胰腺实性假乳头状肿瘤疾病准确率方面,两种检查方法之间未呈现出任何差异(P>0.05)。结论 临床对胰腺实性假乳头状肿瘤患者在开展诊断工作期间,不论CT诊断方法或者MRI诊断方法,均获得广泛应用。其能够充分明确患者具体的病情状况。在此种情形下,医生可具有参考资料研究针对性的治疗方案,最终促进胰腺实性假乳头状肿瘤患者诊断结果的显著提升。

胰腺实性假乳头肿瘤的主要临床特征及诊断要点

目的总结胰腺实性假乳头肿瘤（SPT）的临床特点和诊断要点。方法回顾性分析经术后病理确诊为SPT40例患者的临床诊治资料。患者平均年龄（32．9±13．6）岁，平均病程（8．6±0．1）个月，男：女为1：9。临床症状多为腹部胀痛或隐痛不适（60．0％），无一例皮肤、巩膜黄染。结果所有患者术后未行化、放疗。4例术后发生水肿性胰腺炎，经积极治疗痊愈。36例获得随访，随访时间为4～132个月，均未见肿瘤复发。SPT大体剖面呈囊实性相间结构，镜下特点为假乳头状结构和区域性坏死，无腺泡结构。结论SPT有其相对独特的临床特征，其诊断要点有助于临床医生及时做出诊断，减少误诊、误治。

多排螺旋CT多期增强扫描对胰腺实性假乳头肿瘤影像分析及诊断价值

目的:分析胰腺实性假乳头肿瘤患者在临床诊断过程中选择多排螺旋CT多期增强扫描效果。方法:纳入2018年3月~2020年3月本院收治的经病理证实的胰腺实性假乳头肿瘤患者84例为研究对象。对其开展多排螺旋CT多期增强扫描以及磁共振成像(MRI)诊断。分析不同诊断方式诊断结果。结果:MRI诊断符合率、灵敏度、特异度虽然高于多排螺旋CT多期增强扫描诊断,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。MRI诊断漏诊率与误诊率比较无统计学意义(P>0.05)。MRI诊断与多排螺旋CT多期增强扫描诊断总满意率对比无统计学意义(P>0.05)。结论:胰腺实性假乳头肿瘤在临床诊断过程中选择多排螺旋CT多期增强扫描是可行的,与MRI相比临床诊断准确率无统计学差异。

儿童胰腺实性假乳头状肿瘤的潜在恶性表现及其临床处理

目的:探讨儿童实性假乳头状肿瘤的潜在恶性袁现及其临床处理方式.方法:结合文献归纳比较4例伴有周围脏器浸润的儿童实性假乳头状肿瘤的临床表现,病理特点,手术处理方法,术后恢复及随访情况.结果:3例肿瘤占据胰体尾部并浸润脾静脉,术中分离困难,行肿瘤完整切除的同时一并切除脾脏.另1例肿瘤位于胰头,因肿瘤包裹并浸润肠系膜上动静脉、十二指肠等,无法分离,仅行部分肿瘤切除术.前3例患儿就诊时均未发现远隔转移,随访16-53 mo,患儿均存活,无局部复发及远隔转移.后1例行减体积手术者随访29mo,未见肿瘤局部明显增大及远隔转移.结论:儿童胰腺实性假乳头状肿瘤浸润周围重要组织器官,从一个侧面说明了该肿瘤具有潜在恶性的生物学行为.在保留临近脏器的情况下完整切除肿瘤是最佳选择,同时脾切除或减体积手术也有其存在的合理性.

胰腺实性-假乳头状肿瘤11例临床病理分析

目的：探讨胰腺实性-假乳头状肿瘤（ solid-pseudopapillary tumor, SPPT）的临床病理特点、诊断及组织起源。方法复习相关文献,并回顾性分析11例SPPT的临床资料、病理组织学及免疫表型特征。结果11例SPPT中女性10例,男性1例,年龄17～60岁,平均33岁。肿瘤切面均为囊实性,有包膜,直径3.2～10.0 cm。镜下肿瘤由乳头区和囊实区混合组成,瘤细胞围绕纤维血管轴心形成特征性假乳头结构。免疫组化标记表达EMA （1/11）、vimentin （10/11）、NSE （11/11）、Syn （7/11）、CgA（1/11）、CD56（11/11）、CD10（11/11）、PR（9/11）、CD99（9/11）、α-AT（11/11）、β-catenin（11/11）、E-cadherin（11/11）、Cyc-lin D1（11/11）、c-Myc（11/11）。6例获得随访,随访时间20～112个月,均无肿瘤复发及转移,并存活至今。结论 SPPT是一种好发于年轻女性,具有低度恶性潜能的少见胰腺肿瘤,可能来源于多能干细胞,其发生与β-catenin通路关系密切；病理形态特征和免疫组化标记对SPPT的诊断和鉴别诊断具有重要价值。

胰腺实性假乳头状肿瘤的外科治疗

胰腺实性假乳头状肿瘤(SPTP)是一种交界恶性的胰腺实体肿瘤,治疗方法以手术切除为主,目前主要采用肿瘤局部切除术、胰腺节段切除术、肿瘤扩大切除术,手术方式的选择取决于对肿瘤恶性程度的判断,术后并发症以胰瘘为主,保守治疗有效,完整切除肿瘤后,患者可获得长期生存。放射、化学治疗等辅助治疗效果尚不明确。

胰腺实性假乳头状肿瘤8例临床病理分析

目的分析胰腺实性假乳头状肿瘤(SPTP)的临床病理形态特征及免疫组化特点。方法对8例SPTP患者的临床资料、大体观察、镜下观察及免疫组化结果进行分析。结果8例SPTP患者中男性3例,女性4例,年龄11～76岁,平均年龄38.5岁。临床表现为不同程度的上腹痛或无症状。肿块位于胰尾4例,胰头和胰体各2例。肿块大小3cm×3cm×2.7cm～12cm×11cm×10cm。8例均有包膜,切面见囊实性区混合。组织学:肿瘤有实性区、囊性区及假乳头区。假乳头区肿瘤细胞围绕血管周围排列,以纤细的纤维血管为轴心形成假乳头结构。免疫组化:抗胰蛋白(α-1-AT)、抗糜蛋白(α-1-AACT)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、波形蛋白(VIM)阳性,胰酶等阴性。结论SPTP好发于年青女性,有特征性的假乳头结构。α-1-AT、α-1-AACT、VIM阳性,胰酶(-)、Insulin阴性。掌握以上要点有助于病理诊断。

胰腺实性假乳头状肿瘤68例诊治分析

胰腺实性假乳头状肿瘤（solidpseudopapillarytumor，SPT）是一种较少见的潜在恶性肿瘤，1959年由Frantz首先报道，占胰腺原发肿瘤的1％～2％。近年呈上升趋势，多见于年轻女性，因此被称为daughterlesiont。根据其病理形态，国内外文献曾使用过多种名称。2000年WHO将其统一命名为胰腺实性假乳头状肿瘤吲。我院腹部外科2003年1月至2011年12月共收治了68例经术后病理证实的胰腺实性假乳头状肿瘤患者，报告如下。

卵巢实性假乳头状肿瘤:类似胰腺实性假乳头状肿瘤的原发性卵巢肿瘤3例

作者报道了3例迄今为止尚未描述的卵巢肿瘤，组织学和免疫组织化学上与胰腺的实性假乳头状肿瘤相同。病人的年龄分别为17、21和57岁。左侧卵巢2例，右侧卵巢1例。

以钙化为表现的胰腺实性假乳头状肿瘤一例

患者，男，50岁，因“左腰背部绞痛”入院。入院后查B超考虑左侧输尿管结石，给予对症治疗后疼痛好转。进一步完善检查，腹部CT提示：左肾积水。左侧输尿管腹段见大小约6mm×4mm高密度颗粒影，增强后无强化。

胰腺实性假乳头状肿瘤病例报告并文献复习

目的报道1例中年女性胰腺实性假乳头状肿瘤病例,并通过文献回顾和复习,提高临床医生对此类罕见病的认识,减少该疾病的误诊、漏诊。方法回顾性分析1例中年女性胰腺实性假乳头状肿瘤的诊治经过,结合以往的文献报道,总结该疾病的临床表现、诊治方法。结果回顾文献显示:胰腺实性假乳头状肿瘤比较罕见,好发于年轻女性,属于低度恶性肿瘤。本例患者38岁女性,因腹痛入院。术后病理证实为胰腺实性假乳头状肿瘤。随访1年,未见明显复发和转移征象。结论胰腺实性假乳头状肿瘤临床表现无特异性,诊断主要依靠影像学检查和组织病理学结果。手术切除是胰腺实性假乳头状肿瘤首选治疗手段。

胰腺实性假乳头状肿瘤临床分析

目的探讨胰腺实性假乳头状肿瘤(SPN)的临床病理特点、诊治及预后情况。方法收集2010年10月至2019年10月16例SPN患.者的临床资料,回顾性分析其临床特点、辅助检查、治疗方式及病理资料,并进行随访。结果16例患者中男2例,女14例;年龄15~56岁,10例肿瘤体积较小者无明显临床症状,6例肿瘤体积较大者临床表现主要为腹痛,影像学检查以囊实性混合或实性占位为主,伴不同程度钙化。16位患者均进行手术切除治疗,术后行病理形态学及免疫组化检查证实均为SPN,未见淋巴结转移,术后恢复情况良好,随访无复发。结论SPN是一种罕见肿瘤并好发于年轻女性,临床表现缺乏特异性,血生化及肿瘤指标可无明显异常,影像学在其诊断中发挥重要作用,病理形态及分子生物学标记物具有一定特异性,手术切除是其最佳治疗方式。

胰腺实性假乳头状肿瘤的临床特点和外科治疗

目的：探讨胰腺实性假乳头状肿瘤（ solid-pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP）的临床特点、外科治疗和预后。方法回顾性分析经外科手术治疗的72例SPTP患者资料。结果72例患者均获得手术切除,术式包括Whipple术、胰体尾联合脾切除术、胰腺区段切除术和肿瘤局部切除术,其中61例病理诊断为胰腺实性假乳头状肿瘤,11例为胰腺实性假乳头状癌（ solid-pseudopapillary carcinoma of the pancreas, SPCP）。术后出现胰漏7例,消化道出血1例,经治疗后恢复出院。术后随访2个月至10年,61例胰腺实性假乳头状肿瘤均无瘤生存；11例胰腺实性假乳头状癌中2例患者术后发生肝转移死亡,随访时间为26~108个月,平均80.5个月。结论胰腺实性假乳头状肿瘤恶性程度较低,其中胰腺实性假乳头状癌更为罕见。手术是首选的治疗方式,根治性切除是预后良好的关键,故应力争根治性切除。

胰腺实性假乳头状肿瘤的研究现状和诊治进展

胰腺实性假乳头状肿瘤是临床非常罕见的肿瘤,年轻女性多见,病理表现不典型,易误诊,发生机制尚未明确,属低度恶性肿瘤。文章综述目前临床关于胰腺实性假乳头状肿瘤的研究现状和诊治进展。

胰腺实性假乳头状上皮肿瘤的诊断与治疗

目的:总结25例胰腺实性假乳头状上皮肿瘤的诊治经验。方法:回顾性分析25例患者的临床资料。结果:11例具有临床症状或体征而就诊,14例查体发现后就诊。肿瘤位于胰腺头部的10例,颈部2例,体尾部13例。所有病例均经病理明确诊断,16例有免疫染色结果。10例行单纯肿瘤切除或剥除术,9例行肿瘤切除的同时切除脾脏,4例行胰十二指肠根治术,1例行胰体尾部肿瘤切除、胰体尾部空肠吻合术,1例行肿瘤部分切除。结论:胰腺实性假乳头状上皮肿瘤好发于年轻女性患者,一般手术能够完整切除,具有很好的疗效。