1994年MacManus等首先报告大鼠全脑缺血后存在神经元凋亡。近10年来，关于脑缺血后细胞凋亡机制的研究取得了巨大进展。已知脑缺血后可有多种基因被诱导表达，这些基因编码的蛋白质产物直接或间接参与了凋亡的调控。天冬氨酸特异性半胱...1994年MacManus等首先报告大鼠全脑缺血后存在神经元凋亡。近10年来，关于脑缺血后细胞凋亡机制的研究取得了巨大进展。已知脑缺血后可有多种基因被诱导表达，这些基因编码的蛋白质产物直接或间接参与了凋亡的调控。天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶家族（cysteinyl aspartate specific protease，caspase），是细胞凋亡过程中最重要的蛋白酶，细胞凋亡的最后实施是通过caspase的激活而实现的。迄今为止，已知的家族成员共14个，其中caspase-8和caspase-9在细胞凋亡启动过程中具有重要作用。在本实验中，我们观察了大鼠局灶性脑缺血-再灌注后神经元凋亡及caspase-8、caspase-9 mRNA和蛋白质表达的变化，以探讨脑缺血-再灌注后神经元凋亡的信号转导机制。展开更多
目的探讨急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血清微小核糖核酸(micro RNA,miR)-433-5p表达与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的相关性,为AIS的诊疗提供依据。方法选...目的探讨急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血清微小核糖核酸(micro RNA,miR)-433-5p表达与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的相关性,为AIS的诊疗提供依据。方法选取2019年1月~2021年3月三亚中心医院收治的106例AIS,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组(n=30,NIHSS评分<5分)、中度组(n=48,5分≤NIHSS评分≤20分)、重度组(n=28,national institute of health stroke scale,NIHSS评分>20分)。另选择60例健康体检正常者作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测各组血清miR-433-5p表达水平。应用ROC曲线分析血清miR-433-5p,Hcy及MMP-9水平对AIS诊断的价值,Pearson相关分析AIS患者血清miR-433-5p表达水平与Hcy及MMP-9的相关性。结果AIS组血清miR-433-5p(2.96±0.94),Hcy(19.14±5.30μmol/L)及MMP-9(151.36±29.75μg/L)水平高于对照组(0.81±0.17,5.65±1.13μmol/L,77.93±11.28μg/L),差异均有统计学意义(t=16.718,14.216,10.152,均P<0.001)。重度组血清miR-433-5p(4.36±1.20),Hcy(29.12±6.48μmol/L)及MMP-9(227.15±48.20μg/L)水平均高于中度组(2.80±0.91,18.20±4.86μmol/L,140.83±25.64μg/L)和轻度组(1.83±0.57,11.35±3.24μmol/L,85.27±11.93μg/L),差异均有统计学意义(t=9.847~14.636,均P<0.001)。ROC曲线显示,miR-433-5p诊断AIS的曲线下面积(AUC)最大(0.851,95%CI:0.792~0.908),其敏感度和特异度分别为89.4%,82.0%。相关分析显示,AIS患者血清miR-433-5p表达水平与Hcy及MMP-9均呈正相关(r=0.842,0.714,P<0.01)。结论血清miR-433-5p表达水平在AIS患者中明显升高,且与Hcy及MMP-9水平相关,有望作为AIS诊断的有用标志物。展开更多
文摘1994年MacManus等首先报告大鼠全脑缺血后存在神经元凋亡。近10年来，关于脑缺血后细胞凋亡机制的研究取得了巨大进展。已知脑缺血后可有多种基因被诱导表达，这些基因编码的蛋白质产物直接或间接参与了凋亡的调控。天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶家族（cysteinyl aspartate specific protease，caspase），是细胞凋亡过程中最重要的蛋白酶，细胞凋亡的最后实施是通过caspase的激活而实现的。迄今为止，已知的家族成员共14个，其中caspase-8和caspase-9在细胞凋亡启动过程中具有重要作用。在本实验中，我们观察了大鼠局灶性脑缺血-再灌注后神经元凋亡及caspase-8、caspase-9 mRNA和蛋白质表达的变化，以探讨脑缺血-再灌注后神经元凋亡的信号转导机制。
文摘目的探讨急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血清微小核糖核酸(micro RNA,miR)-433-5p表达与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的相关性,为AIS的诊疗提供依据。方法选取2019年1月~2021年3月三亚中心医院收治的106例AIS,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组(n=30,NIHSS评分<5分)、中度组(n=48,5分≤NIHSS评分≤20分)、重度组(n=28,national institute of health stroke scale,NIHSS评分>20分)。另选择60例健康体检正常者作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测各组血清miR-433-5p表达水平。应用ROC曲线分析血清miR-433-5p,Hcy及MMP-9水平对AIS诊断的价值,Pearson相关分析AIS患者血清miR-433-5p表达水平与Hcy及MMP-9的相关性。结果AIS组血清miR-433-5p(2.96±0.94),Hcy(19.14±5.30μmol/L)及MMP-9(151.36±29.75μg/L)水平高于对照组(0.81±0.17,5.65±1.13μmol/L,77.93±11.28μg/L),差异均有统计学意义(t=16.718,14.216,10.152,均P<0.001)。重度组血清miR-433-5p(4.36±1.20),Hcy(29.12±6.48μmol/L)及MMP-9(227.15±48.20μg/L)水平均高于中度组(2.80±0.91,18.20±4.86μmol/L,140.83±25.64μg/L)和轻度组(1.83±0.57,11.35±3.24μmol/L,85.27±11.93μg/L),差异均有统计学意义(t=9.847~14.636,均P<0.001)。ROC曲线显示,miR-433-5p诊断AIS的曲线下面积(AUC)最大(0.851,95%CI:0.792~0.908),其敏感度和特异度分别为89.4%,82.0%。相关分析显示,AIS患者血清miR-433-5p表达水平与Hcy及MMP-9均呈正相关(r=0.842,0.714,P<0.01)。结论血清miR-433-5p表达水平在AIS患者中明显升高,且与Hcy及MMP-9水平相关,有望作为AIS诊断的有用标志物。
