阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法测定糖化血红蛋白的比对研究

目的通过对阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法比对,进行方法学评价。方法依照CLSI EP9-A2文件,每天随机抽取我院门诊和住院患者8份血样标本,共40份,分别用阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法测定糖化血红蛋白,对数据进行分析比较。结果两种方法测定糖化血红蛋白的结果说明方法内重复性好,符合相关性实验要求,方法间无离群点存在,线性回归方程:Y=-0.424+1.037X,相关系数γ=0.991,可信区间︱BC,low,BC,high︱<允许误差,两种方法测定HbA1c结果具有可比性及偏倚可以被临床接受。结论这两种方法具有可比性和较好的相关性,两者均能够满足临床的要求。每个实验室可以根据自身条件和情况的不同,从各种不同的方法中选择适合的测定方法。

胶乳凝集抑制试验中采用晨尿与非晨尿的比较

胶乳凝集抑制试验一般要求孕妇留取晨尿送检。这给孕妇和化验人员均带来不便。为此,笔者进行了一些工作,兹将结果介绍如下:材料与方法1.试剂:我们使用的是上海市医学化验所生产的妊娠诊断试剂。2.容器与标本:晨尿,由被检者自备洗净的玻璃瓶留取,上午7:30～9:30送检。非晨尿,由被检者送检晨尿之后,再用化验室的小便专用瓶留取新鲜尿液当时送检,以作对照。3.操作方法:按妊娠诊断试剂(化学交联胶乳)使用说明进行,只是试验时,用普通载玻片作反应板。

胶乳试剂测定结核抗体在胸水鉴别诊断中的初步探讨

应用胶乳凝集试验测定胸水结核抗体45例，结果胶乳凝集试验敏感性达87．0％，特异性为76．2％，胶乳凝集抑制试验敏感性为93．85，特异性为85．0％与ELISA测定接近。表明胶乳试剂对结核性胸水测定效果较好，且简便易行，具有辅助诊断意义。

乳凝抑制试验检测乙型肝炎核心抗体的优点

乳凝抑制试验检测乙型肝炎核心抗体的优点杨崇华，徐海峰，张迪，叶爵祥，卢青（唐都医院医药生物工程研究所）关键词乙型肝炎病毒，胶乳凝集抑制试验，乙肝抗核心抗体中图法分类号Ｒ４４６．６２乙型肝炎核心抗体（抗－ＨＢｃ）的检测对乙型肝炎的临床诊断、分型、流行病...

尿微量白蛋白定性法的初步探讨

尿中微量白蛋白的测量是早期发现糖尿病肾病的重要指标[3].尿微量白蛋白的测定方法早期通常采用放射免疫法(RIA)和酶联免疫法(ELISA),现各种免疫比浊法已在生化分析仪上有了较广泛的应用[4].

3种鸭源细小病毒的抗原相关性研究

为了明确番鸭细小病毒(MPV F株)、番鸭源鹅细小病毒(MD-GPV PT株)和鸭短喙型鹅细小病毒(SBDS-GPV M15株)的抗原相关性,本研究应用微量中和试验(NT)和胶乳凝集抑制试验(LPAI)测定了3种病毒分别与同源和异源血清的中和抗体和LPAI抗体效价,分析三者之间的抗原相关性。结果显示:3种病毒与同源抗血清的中和效价和LPAI效价均明显高于异源血清;MPV与MD-GPV和SBDS-GPV之间的中和抗体效价R值分别为0.01和0.02,LPAI抗体效价R值分别为0.03和0.04;MD-GPV和SBDSGPV中和抗体和LPAI抗体效价R值均为0.35。表明MPV与GPV(包括MD-GPV和SBDS-GPV)之间的抗原相关性较低;MD-GPV与SBDS-GPV抗原相关性较高,为同一血清型的不同亚型。研究结果为有效防控不同鸭源细小病毒感染提供了理论依据。

加叠氮钠保存HCG阳性尿标本的探讨

采用叠氮钠防腐剂对HCG阳性尿标本进行冷藏保存,可使阳性结果保存达3年以上。用胶乳凝集抑制法、胶体金早早孕纸法和酶免早早孕检测法检测三者无差异。对HCG阳性尿标本的保存具有实用价值。

妊娠试验之现状

早期的方法以前用于妊娠的试验主要是生物鉴定法,由于该法有些难题(如尿的毒性可致动物死亡、动物的饲养和管理费用、动物对激素敏感性的差异、实验动物的季节变异以及获得生物学结果需要时间)未能解决,以致应用受限。

尿HCG检测3种方法比较

目前对妊娠的诊断是检测尿中HCG。HCG检测方法多种,常规检测方法:有胶乳凝集抑制试验（简称胶乳法）,酶联免疫吸附试验（简称ELISA法）。孕早知试纸（简称试纸法）。我们选用100例停经36—50d育龄妇女晨尿,用胶乳法,ELISA法,试纸法,同时检测尿中HCG报告如下。1 标本来源 门诊停经36—50d育龄妇女晨尿。2 试剂与方法2.1 上海医化所生产妊娠诊断胶乳试剂。上海科华生产ELISA妊娠诊断试剂盒。长春迪瑞检验制品公司生产孕早知试纸。