扩散控制胶体聚集的Monte Carlo模拟

本文运用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法模拟了三种不同情形下扩散控制的胶体聚集过程：（ａ）胶体扩散系数与聚集数的平面方成反比；（ｂ）胶体扩散系数与聚集数成指数关系减小；（ｃ）胶体扩散系数为常数。在ａ、ｂ情形中，平均聚集数〈ｌ〉和聚集体分布反差Ｖａｒ［ｌ］都是开始随时间增加得很快，而后逐渐趋缓；对于ｃ则不同，〈ｌ〉随时间稳定增长，Ｖａｒ［ｌ］增长得越来越快。然而无论在何种情况下，粒子的聚集速度都与浓度的平方成正比。

固着剂去除脱墨浆胶体物质的效果与机理研究

采用五种电荷密度相近但分子量不同的聚胺固着剂处理脱墨浆,利用聚焦光束反射测定仪(FBRM)考察浆料中胶体物质数量和聚集形态的变化。结果表明:分子量越低的聚胺越倾向于以胶体固着的机理作用,即胶体物质以单个未聚集的分散形态被直接固着到纤维;分子量越高的聚胺越容易导致胶体聚集,即胶体粒子在固着剂作用下首先形成更大的聚集体,然后部分被留着于纤维网络,部分残留于水相。研究还表明,FBRM是快速区分上述两种机理的优秀工具。

网状多级孔结构氧化铁的制备、合成机理及其光催化性质(英文)

以九水合硝酸铁为原料,利用改进的聚合诱导胶体聚集(PICA)的方法制备出三维网络状多级孔结构氧化铁(HPH).此结构的制备关键是在合成过程中尿素和甲醛聚合生成脲醛树脂(UF).脲醛树脂一方面在铁的羟基氧化物生长过程中与之杂化形成杂化产物Fe-UF,另一方面则进一步聚合,形成脲醛树脂微球(UFM).脲醛树脂微球作为模板诱导杂化产物Fe-UF在其表面的聚集.微球与微球之间则由于表面存在的脲醛树脂间的聚合会相互交联形成网络状结构.经过煅烧处理后,脲醛树脂及脲醛树脂微球的分解导致不同尺寸孔结构的生成.光催化研究结果表明,产物对罗丹明B的降解效率是商用纳米氧化铁的4倍.

聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为（英文）

嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显著响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。

PICA法制备多孔二氧化锆微球的初探

对聚合诱导胶体聚集法 (PICA )合成用作 HPL C色谱柱填料基质的多孔二氧化锆微球进行了初步的探索和研究。采用 PICA法制备二的氧化锆微球的物理和化学稳定性高 ,粒径分布较窄 。

造纸过程中单程留着作用的重要意义

本文综述了抄纸过程中不同配比的长纤维与细小纤维对强度效应的影响和阳离子干强剂的添加次序对强度效应的影响 ,阐述了造纸过程中单程留着 (Onepassretention)

助留技术在生产实践中的应用

本文简单介绍了造纸中细小物质的助留机理和常用的几种助留体系,并就生产实践中助留的影响因素和工艺控制进行了较详细介绍。