胶体金免疫渗滤法检测日本血吸虫病血清抗体的研究

应用建立的胶体金免疫渗滤法检测日本血吸虫病血清抗体,并以快速酶联免疫吸附试验(F-ELISA)方法检测作平行对照。现场和实验室试验表明,胶体金渗滤法与F-ELISA方法在敏感度和特异度的差异无统计学意义(P>0.05),两法具有较高的一致性。但胶体金免疫渗滤法操作简便快速,无特殊要求,在临床和现场防治工作中具有比较广泛的应用前景。

检测副溶血弧菌TDH斑点免疫胶体金渗滤法的研究

目的:制备特异性检测副溶血弧菌TDH的斑点免疫胶体金渗滤测试盒(Dot immunogold filtration assay,DIG-FA)。方法:T6D4和T9H4两株抗体分别标记于金颗粒和点样于硝酸纤维素膜,通过双抗体夹心法来开发斑点免疫胶体金渗滤测试盒,并对测试盒的特异性、重复性、稳定性做了分析。结果:研制的斑点免疫胶体金渗滤测试盒能够特异性检测副溶血弧菌TDH,其最低检测限达到250 ng/ml TDH,该测试盒在4℃恒温条件下保存12周后仍表现出准确和稳定的检测结果。结论:成功制备了检测副溶血弧菌TDH的斑点免疫胶体金渗滤测试盒,对现场快速检测TDH提供了可靠的测试工具。

胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法检测D-二聚体的比较

目的对胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法测定D-二聚体进行比较。方法对2008年11月至2009年1月间在本院就诊的86例临床怀疑血栓性疾病的患者,两种方法同时测定患者的D-二聚体。结果经配对四格表χ2检验,胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法测定D-二聚体结果差异有统计学意义(P<0.001)。结论免疫胶体金渗滤法比胶乳凝集法更适用于D-二聚体的快速检测。

胶体金标记法在免疫细胞化学电镜的应用

免疫细胞化学系将细胞或组织中特异的抗原抗体反应以组织化学的方法显示出来,显示荧光反应的称为荧光抗体法,显色反应的如酶标抗体法和综合各种标记抗体法基础上产生的非标记抗体过氧化物酶—抗过氧化物酶法(unlabelled antibody peroxidase-antiperoxidase method)简称PAP法。免疫组织化学电镜(简称免疫电镜)即将免疫细胞化学应用到电镜水平。在八十年代的免疫细胞化学电镜领域内.

免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分

叶绿体等细胞器在细胞内的位置维持和运动受细胞骨架的调控。筛管特异质体是筛管细胞内的特征性细胞器,其发生与叶绿体同源。研究利用免疫胶体金标记法结合商品化的微丝蛋白抗体,发现微丝蛋白actin和myosin除了能被标记到叶绿体上,还能被标记到筛管特异质体上。该结果暗示了微丝蛋白可能也参与了筛管特异质体在筛管细胞中的位置维持和运动,为细胞器运动的研究提供了新线索。

两种方法制备胶体金及其免疫标记的比较研究

为寻找-种适合口蹄疫Asia I抗体标记的胶体金，本研究采用柠檬酸三钠和柠檬酸三钠－鞣酸法分别还原氯金酸溶液，制备纳米胶体金，并分别对制得的胶体金粒子大小、粒径分布情况、稳定性及微观形貌进行了分析，同时进行口蹄疫抗体标记。结果显示，柠檬酸三钠-鞣酸法制备纳米胶体金适合口蹄疫AsiaI抗体的标记，柠檬酸三钠－鞣酸法制备胶体金较稳定．标记的试纸条灵敏度耍高于柠檬酸三钠法。

斑点免疫胶体金渗滤法、免疫层析法联合酶联免疫法检测结核抗体诊断结核病的应用价值分析

目的本文旨在探讨斑点免疫胶体金渗滤法(TB-DOT)、免疫层析法(TB-IgG)和酶联免疫法(TB-SA)检测结核抗体诊断结核病的应用价值。方法选取本院2017年3月~2019年5月收治的100例结核病患者作为结核组,另选取同期的100例非结核病肺部疾病患者作为对照组。比较三种不同检查方法对结核病的诊断符合率和特异性。结果三种检查方式诊断结核病的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三种检查方式诊断结核病的特异性和敏感性比较,差异无统计学意义(P>0.05);三项联合检查诊断结核病的阳性检出率为95.00%,明显高于两项检查(88.00%)和任一单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三种检测方式联合检测结核抗体诊断结核病阳性率高,可为临床诊断提供参考依据。

纳米胶体金免疫标记技术在牛病检测中的研究和应用

作者综述了以胶体金免疫渗滤法和胶体金免疫层析法为代表的纳米胶体金免疫标记技术近年来在牛病检测方面的研究和应用进展,并分析和预测其应用前景,为该技术在牛病临床检测领域的进一步研究与应用提供参考。

胶体金渗滤法检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A抗体

目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌 (HP)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫渗滤法(DIGFA)。方法 采用枸橼酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上。血清中抗CagAIgG与金标记SPA及硝酸纤维素膜上的固相抗原结合后 ,形成肉眼可见的红色斑点。结果 用DIGFA与酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂盒对比检测了 32 6份血清标本中抗CagA抗体 ,两法符合率为 96 .6 %。结论 DIGFA检测血清中的抗CagA抗体特异性强 ,简便快速 ,无需特殊仪器设备 ,有实用价值。

基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析用于免疫球蛋白G的测定

提出了一种基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行，通过物理吸附将兔抗人免疫球蛋白G（IgG）抗体固定于微孔板上，与相应抗原IgG发生免疫反应后，再通过夹心模式捕获相应的纳米金标记的羊抗人IgG抗体，然后再与金标羊抗人IgG抗体和金标兔抗羊二抗形成的免疫复合物反应，在微孔板上进一步引入大量的纳米金，将金溶解后，在碳糊电极上用阳极溶出伏安法（ASV）对金离子进行检测，溶出峰电流的大小间接与待分析物IgG的浓度成正比。对免疫分析的一些实验条件进行了优化。阳极溶出峰电流与IgG的对数浓度在1．1～1143ng／mL范围内呈良好的线性关系，检出限为1ng／mL。将该方法应用于人血清中IgG浓度的测定，取得了满意结果。

胶体金渗滤法与快速ELISA法定量检测D-二聚体对比分析

目的对比分析胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法定量检测D二聚体(D-Dimer,DD)探讨临床应用价值。方法分别用胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测质控物及2011年12月—2012年10月在我院住院病人107份标本的DD含量,对比两种方法的重复性、稳定性、特异性和敏感性。结果快速ELISA法检测DD的重复性、稳定性、特异度、敏感度优于胶体金免疫渗滤法;两种方法测定结果的相关系数r=0.693,相关性不理想。结论胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测DD均具有较高的重复性、稳定性、敏感性,二者特异性不高,两种方法相比较有各自特点,实验室可根据自身具体情况进行选择D二聚体检测方法。

结核病的诊断中应用免疫层析法、斑点免疫胶体金渗滤法联合酶联免疫法检测结核抗体的应用价值

分析对于结核病的诊断实施免疫层析法、斑点免疫胶体金渗滤法联合酶联免疫法检测结核抗体的临床价值。方法:选入我院于2018年1月-2019年1月收治的50例结核病患者(试验组)以及同期收治的非结核病患者(参照组),所有的患者均进行免疫层析法、斑点免疫胶体金渗滤法联合酶联免疫法检测。对比和分析两组患者采用三种检验方式对结核病的阳性检出率,采用三种检验方式联合检查诊断试验组结核病的阳性检出率。结果:两组患者采用三种检验方式对结核病的阳性检出率无差异性(p>0.05),组间不存在统计学意义(P<0.05);三种检验方式联合检查诊断结核病的阳性检出率高于两项检出率,组间比较具有差异性(P<0.05)。结论:对于结核病的诊断应用免疫层析法、斑点免疫胶体金渗滤法联合酶联免疫法检测准确率更高,为临床后续治疗提供有效的参考依据。

流式微球术、胶体金渗滤法及ELISA法检测HIV抗体的评价与分析

目的探讨采用流式微球术（FMA），胶体金斑点免疫渗滤法（DIGFA）与ELISA法检测HIV抗体三种试验之关系，为提高艾滋病检测技术提供依据。方法分别采用FMA，DIGFA与ELISA法检测HIV抗体阳性血清标本98例和86例HIV抗体阴性标本。结果FMA与ELISA的K一致性检验，k值=0．9112，P〈0．01，提示两种方法的检测结果具有极强的一致性。FMA与DIGFA的K一致性检验，k值=0．9032，P〈0．01，提示两种方法的检测结果具有极强的一致性。故三种方法的检测结果具有极强的一致性。FMA法检测阳性率为100％，而DIGFA检测阳性率是94‰。ELISA法检测阳性率为95％。结论三种试验方法检测的特异度和灵敏度没有显著性差异。