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胶原复合海绵引导根尖周病骨组织修复
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作者 王春兰 陆熔珠 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期340-341,共2页
目的 应用胶原复合海绵促进根尖周病变区骨组织的修复。方法 对 11例根尖周病骨组织破坏直径大于 1cm或破坏至根长 1/ 3— 1/ 2的牙齿在根尖刮治术后放置胶原复合海绵 (胶原海绵 +骨形成蛋白 +红霉素 )观察临床疗效及骨性愈合时间。... 目的 应用胶原复合海绵促进根尖周病变区骨组织的修复。方法 对 11例根尖周病骨组织破坏直径大于 1cm或破坏至根长 1/ 3— 1/ 2的牙齿在根尖刮治术后放置胶原复合海绵 (胶原海绵 +骨形成蛋白 +红霉素 )观察临床疗效及骨性愈合时间。结果  11例术后 1个月复查均达到临床愈合标准。X线显示病变全部修复达到骨性愈合标准术后 6个月时 4例 ,12个月时 5例 ,18个月时 2例。与常规根尖刮治术比较有差异。结论 胶原复合海绵以良好的生物相容性、可吸收性及引导骨形成性 。 展开更多
关键词 胶原复合海绵 根尖周病变 骨性愈合
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酸性成纤维细胞生长因子/胶原蛋白复合海绵的研制及其组织相容性 被引量:9
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作者 李燕梅 黄亚东 +1 位作者 王为 项琪 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期578-583,共6页
我们以牛跟腱和酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)为原料,研制了一种新型的创伤敷料——aFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测了其物理性能和组织相容性,特别是在血液相容性方面,研究其作为医用生物材料的安全性... 我们以牛跟腱和酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)为原料,研制了一种新型的创伤敷料——aFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测了其物理性能和组织相容性,特别是在血液相容性方面,研究其作为医用生物材料的安全性。结果显示:制备的高剂量和低剂量aFGF/胶原蛋白复合海绵的急性毒性试验、刺激性试验结果均为阴性;复钙试验表明aFGF/胶原蛋白复合海绵复钙时间较长,具有较好的抗凝特性;溶血试验表明复合海绵对红细胞的破坏很小,符合生物材料的溶血性要求;血小板黏附试验表明aFGF/胶原蛋白复合海绵的血小板黏附量较少且未被激活,对血小板没有明显的破坏作用。结果表明,aFGF/胶原蛋白复合海绵具有较好的组织相容性,具备临床应用的可能性。 展开更多
关键词 aFGF/蛋白复合海绵 研制 组织相容性
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bFGF/胶原蛋白复合海绵的研制及体内外药理学研究 被引量:3
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作者 李燕梅 黄亚东 +3 位作者 项琪 曲红艳 苏志坚 赵文 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期35-39,共5页
目的:研制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)/胶原蛋白复合海绵并对其体外活性和体内过敏性进行研究。方法:以新鲜猪皮和bFGF为原料,制成bFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测其理化性质,采用MTT法测定其浸提液对小鼠胚胎成纤维细胞3T3小鼠细胞的... 目的:研制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)/胶原蛋白复合海绵并对其体外活性和体内过敏性进行研究。方法:以新鲜猪皮和bFGF为原料,制成bFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测其理化性质,采用MTT法测定其浸提液对小鼠胚胎成纤维细胞3T3小鼠细胞的体外促增殖活性,采用迟发型超敏反应封闭贴敷试验研究其体内过敏作用。结果:高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵的表观密度等理化性质指标与空白海绵比较均没有显著性差异;电泳检查结果表明复合海绵在约18kD处具有明显的条带;体外活性检测表明高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵生理盐水浸提液均对3T3细胞具有明显的促细胞增殖作用,与PBS对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。在过敏试验中,高低剂量bFGF/胶原蛋白复合海绵组以及生理盐水浸提液组动物在诱导和激发期间均未见过敏症状,病理检查结果表明,动物皮肤未见炎症病变;而阳性对照2,4-二硝基氯苯组动物过敏反应发生率为100%,且具有明显的炎症病变。结论:bFGF/胶原蛋白复合海绵理化性质较好,具有明显的促细胞增殖活性,对皮肤无过敏反应,有望开发成为新型外用治疗创伤的材料。 展开更多
关键词 bFGF/蛋白复合海绵 体内外药理学 理化性质 促细胞增殖活性 过敏试验
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FGF/胶原蛋白复合海绵的皮内刺激试验和短期肌肉植入试验 被引量:2
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作者 丁珊 李校堃 +2 位作者 许华 邓卓仪 吴大明 《医疗卫生装备》 CAS 2004年第6期8-9,共2页
目的:评估FGF/胶原蛋白复合海绵在动物体内的生物相容性。方法:由不同原料制备的FGF/胶原蛋白复合海绵,分别进行以下生物学测试;(1)皮内刺激试验;(2)短期肌肉植入试验,实验数据根据标准进行分析和评估。结果:在急性眼刺激试验和皮内刺... 目的:评估FGF/胶原蛋白复合海绵在动物体内的生物相容性。方法:由不同原料制备的FGF/胶原蛋白复合海绵,分别进行以下生物学测试;(1)皮内刺激试验;(2)短期肌肉植入试验,实验数据根据标准进行分析和评估。结果:在急性眼刺激试验和皮内刺激试验中,2种供试品评分均为0分,表明它们对组织均无刺激性;在短期肌肉植入试验中,2种供试品在组织内无明显的炎症排斥反应,能够在短期内被降解吸收。结论:供试品的生物学测试结果显示了FGF/胶原蛋白复合海绵具有较好的生物相容性,在临床植入医用等领域有应用潜力。 展开更多
关键词 FGF 蛋白复合海绵 皮内刺激试验 肌肉植入试验 生物学测试
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软骨细胞-胶原海绵复合移植修复软骨缺损的形态学研究 被引量:4
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作者 朱如里 高学纯 +3 位作者 董英海 卜海富 卢晓林 华兴一 《临床骨科杂志》 2002年第3期161-164,共4页
目的 研究软骨细胞 -胶原海绵复合移植修复软骨缺损的疗效。方法 软骨细胞取自 3日龄异体幼兔 ,体外培养后接种于胶原海绵支架上 ,再移植于兔膝关节全层软骨缺损处。在同一大白兔双膝关节内外髁分 3组作自身对照研究 ,股骨内髁作软骨... 目的 研究软骨细胞 -胶原海绵复合移植修复软骨缺损的疗效。方法 软骨细胞取自 3日龄异体幼兔 ,体外培养后接种于胶原海绵支架上 ,再移植于兔膝关节全层软骨缺损处。在同一大白兔双膝关节内外髁分 3组作自身对照研究 ,股骨内髁作软骨细胞 -胶原海绵复合移植组 ,右膝股骨外髁作单纯胶原海绵移植组 ,左膝股骨外髁作空白对照组。移植术后第 4、8、12、16、2 0周分批处死 ,进行大体、组织学和超微结构观察。结果 软骨细胞 -胶原海绵复合移植组缺损处为软骨性修复 ,而单纯胶原海绵移植组和空白对照组为纤维性修复。结论 运用软骨组织工程的原理 ,以胶原海绵作为支架材料的异体软骨细胞移植可修复兔关节软骨缺损 ,为治疗关节软骨缺损提供了一种有效的方法。 展开更多
关键词 人胎盘I型海绵 软骨细胞移植 软骨缺损 软骨细胞-海绵复合 组织形态学
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鱼鳞胶原复合止血海绵的制备及其效果的验证 被引量:3
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作者 王茵 黄煜 +1 位作者 林彩平 吴成业 《福建农业学报》 CAS 2013年第4期315-319,共5页
为高值化开发利用鱼类加工副产物鱼鳞,以鱼鳞Ⅰ型胶原为原料,结合壳聚糖进行交联反应,通过正交实验优化制备工艺,获得具有蜂窝状多孔三维立体结构的鱼鳞胶原复合止血海绵。采用小鼠股动脉切面止血试验、豚鼠背部破损皮肤和健康皮肤的单... 为高值化开发利用鱼类加工副产物鱼鳞,以鱼鳞Ⅰ型胶原为原料,结合壳聚糖进行交联反应,通过正交实验优化制备工艺,获得具有蜂窝状多孔三维立体结构的鱼鳞胶原复合止血海绵。采用小鼠股动脉切面止血试验、豚鼠背部破损皮肤和健康皮肤的单次接触试验、小鼠肝脏吸附试验等对鱼鳞胶原复合止血海绵的止血特性、抗敏性能及生物相容性进行系统的比较研究。结果表明,鱼鳞胶原复合止血海绵最佳制备工艺为:胶原与壳聚糖配比7∶3,制备液总浓度1.4%,交联剂添加量0.015%,止血时间仅为(68±9)s;对豚鼠背部皮肤均无致敏性、无刺激性,安全性强;止血海绵经8周后可被小鼠的破损肝脏吸收。综上,鱼鳞胶原复合止血海绵具有良好的止血效果、安全性能和生物相容性。 展开更多
关键词 Ⅰ型 鱼鳞复合止血海绵 壳聚糖 动物试验
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兔骨髓基质细胞组织工程骨治疗骨缺损的研究 被引量:3
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作者 付春江 毕郑钢 +1 位作者 张军 曹杨 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2003年第1期47-50,共4页
目的 探讨应用自体骨髓基质细胞为种子细胞的组织工程骨修复骨缺损的效果。方法 将兔自体骨髓基质细胞经淋巴细胞分离液分离培养、传代扩增后 ,与胶原海绵混合培养后植于兔桡骨干 1.5cm缺损处。 12周后处死动物 ,通过大体形态及X线、... 目的 探讨应用自体骨髓基质细胞为种子细胞的组织工程骨修复骨缺损的效果。方法 将兔自体骨髓基质细胞经淋巴细胞分离液分离培养、传代扩增后 ,与胶原海绵混合培养后植于兔桡骨干 1.5cm缺损处。 12周后处死动物 ,通过大体形态及X线、组织学检查进行评价。比较细胞和胶原海绵复合物移植与单纯胶原移植治疗骨缺损的疗效。结果 以组织工程骨移植于骨缺损处 ,骨缺损完全愈合 ,骨髓腔通畅。而单纯胶原移植对照组骨缺损未愈合 ,髓腔不通 ,与实验组有明显差别。结论 骨髓基质细胞是一种良好的骨源细胞 ,能定向分化成骨细胞 ,其成骨机制为膜内化骨和软骨内化骨。 展开更多
关键词 骨缺损 自体骨髓基质细胞 组织工程骨 成骨机制 海绵复合物移植 单纯移植 比较 动物实验
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