新型复合血管制备过程中胶原管成熟过程的观察

本文对新型生物——人工复合血管制备过程中胶原管的成熟过程进行了观察,确定了成熟时间为3个月。作者发现胶原管的成熟过程是聚酯网和硅胶棒刺激增生的纤维结缔组织在聚酯周围及内侧并围绕硅胶棒不断塑型,开始以细胞成分为主,以后随着胶原成分不断增多,到3个月时以胶原成分为主,胶原纤维变得粗大且有序,以聚酯为骨架的胶原管成熟。

软骨胶原蛋白肽的制备、特性及其成骨细胞增殖活性研究

为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液比1∶50(g·mL^(-1))、酶解时间4.14 h和温度55℃条件下,得率为91.23%。所制酶解物促成骨细胞增殖率与水解度分别为141.23%与25.03%;鲨鱼软骨胶原蛋白肽具有一定的稳定性且对紫外光不敏感,适当加热可以提升其促成骨细胞增殖率,但温度过高会使增殖率显著下降;经胃肠模拟消化后,酶解物促成骨细胞增殖率显著下降;所制酶解物以疏水氨基酸为主,其蛋白肽分子量一般小于3 kDa,具有促进成骨细胞增殖、分化及矿化作用,以浓度1.0 mg·mL^(-1)时效果较佳。本研究可为鲨鱼资源精深加工和高值化利用提供一定理论依据。

抗菌肽聚赖氨酸对胶原自组装的影响

将抗菌肽聚赖氨酸(ε-PL)引入胶原溶液,旨在探究生理条件下ε-PL对胶原(Col)自组装的影响。结果显示,阳离子性的ε-PL减缓了Col的自组装进程,组装产物网络结构趋于松散,胶原原纤维直径减小。当Col/ε-PL比例<1∶0.5时,仍可清晰地观察到Col自组装形成具有D周期的纤维,Col/ε-PL组装产物热稳定性与纯Col组装产物接近。并且,由于ε-PL的引入,Col/ε-PL组装产物表现出出色的抗菌活性。因此,适量引入抗菌肽ε-PL参与Col的自组装是一种构建抗菌性仿生胶原原纤维的有效策略。

成纤维细胞生长因子受体1 抑制剂对胶原诱导关节炎模型大鼠骨破坏的影响

背景:课题组前期的研究表明靶向成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)可能是治疗类风湿性关节炎的有效靶点。目的:探讨FGFR1抑制剂(PD173074)对胶原诱导关节炎模型大鼠骨破坏的影响。方法:将25只雌性SD大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、甲氨蝶呤组、PD173074低剂量组、PD173074高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠建立Ⅱ型胶原诱导关节炎模型。造模成功后正常组及模型组大鼠腹腔注射无菌PBS,甲氨蝶呤组药物注射剂量为1.04 mg/kg,PD173074低剂量组和高剂量组药物注射剂量分别为5,20 mg/kg,1次/周。给药4周后取材,观察大鼠临床症状以及关节肿胀情况,踝关节Micro-CT三维重建及分析,观察踝关节病理变化,检测关节周围血管生成情况及核因子κB受体活化因子配体的表达,检测关节滑膜中p-FGFR1、血管内皮生长因子A、抗酒石酸酸性磷酸酶的表达,观察肝、脾、肾病理变化并计算肝、脾、肾指数。结果与结论:①PD173074能够减轻模型大鼠踝关节临床症状及关节肿胀,延缓骨质丢失,改善骨结构,减轻关节滑膜侵袭以及软骨骨侵蚀,降低关节周围破骨细胞数量,抑制关节滑膜组织中的血管生成,降低核因子κB受体活化因子配体的表达,抑制FGFR1磷酸化蛋白、抗酒石酸酸性磷酸酶和血管内皮生长因子A的蛋白表达。②大鼠肝、脾、肾病理观察表明经过PD173074治疗后无明显的毒副作用。③研究证明了FGFR1抑制剂能够延缓Ⅱ型胶原诱导关节炎模型大鼠关节炎症及骨破坏的进展,并抑制血管的生成。初步验证了PD173074在Ⅱ型胶原诱导关节炎模型中的治疗作用,其可能是通过抑制FGFR1磷酸化发挥作用,为寻找类风湿性关节炎新的治疗靶点提供了方向。

酸法和酶法提取对中华草龟皮胶原蛋白结构和理化特性的影响

本研究以中华草龟皮胶原蛋白为研究对象,探究不同提取方法对其结构和理化特性的影响。分别采用酸法和酶法对中华草龟皮胶原蛋白进行提取,并运用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、高效液相色谱法、圆二色光谱法、差式扫描量热、扫描电镜、溶解性、感官评价及色度等分析酸溶性胶原蛋白(ASC)和酶溶性胶原蛋白(PSC)的组成、结构以及理化特性。结果表明,ASC和PSC的提取率分别为24.50%±0.44%和51.68%±0.06%,酶法提取胶原蛋白的提取率显著高于酸法(P<0.05)。ASC和PSC主要由α1和α2链组成,均为I型胶原蛋白。ASC和PSC中甘氨酸的含量最多,分别是370.17和387.75个残基/1000个氨基酸残基。圆二色光谱表明这两种胶原蛋白二级结构相似,均具有胶原蛋白的特征峰。ASC和PSC的变性温度分别为27.21±0.28℃和28.37±0.23℃。扫描电镜结果表明,ASC具有无序的纤维结构,而PSC的微观结构更为规则。ASC的溶解度整体略低于PSC,PSC的感官品质和色度优于ASC。

胶原生物炭/g-C_(3)N_(4)/WO_(3)复合材料光催化去除水体中Cr(Ⅵ)

以制革领域中废弃的皮胶原纤维为原料,基于鞣制化学中的矿物鞣制原理,将钨离子负载在皮胶原纤维上,并经过高温热解得到负载氧化钨的生物炭材料(C/WO_(3)),最后采用机械混合法将石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))与C/WO_(3)进行复合,制备得到g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)光催化剂。采用扫描电子显微镜、X射线衍射和荧光光谱等进行形貌结构和性能的表征,并且以Cr(Ⅵ)作为目标污染物,研究了g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)对Cr(Ⅵ)的去除效果。结果表明,g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)比表面积达到244.62 m2/g,远高于单独的g-C_(3)N_(4)(9.95 m2/g),同时g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)的光催化性能明显提升。Cr(Ⅵ)的去除实验表明,当催化剂用量为0.1 g,Cr(Ⅵ)初始质量浓度为50 mg/L,溶液pH为2时,g-C_(3)N_(4)/C/WO_(3)对Cr(Ⅵ)的去除率高达99.99%,并且几乎不受水中共存物质的影响,循环性能比较稳定。

总维生素D、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽、β-胶原特殊序列在多发性骨髓瘤中的作用

目的:分析总维生素D(tVD)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(tPINP)、β-胶原特殊序列(β-CTx)在多发性骨髓瘤(MM)分期以及患者预后中的意义。方法:选取2020年至2022年福建医科大学附属第二医院收治的初诊MM患者54例作为观察组(MM组),本院健康体检人员50例作为对照组。用化学发光法检测两组tVD、tPINP、β-CTx的表达水平;分析不同ISS分期的MM患者tVD、tPINP、β-CTx表达水平的差异;比较不同血红蛋白(Hb)、血钙(Ca)、肌酐(Crea)、白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的MM患者的tVD、tPINP、β-CTx表达水平,并分别将tVD、tPINP、β-CTx表达水平与各临床参数进行相关性分析;分析tVD、tPINP、β-CTx表达水平与MM患者无进展生存期(PFS)的关系。结果:MM组tVD表达水平为21.73±14.45 ng/ml,明显低于对照组的30.78±9.94 ng/ml(P=0.022);MM组的β-CTx的表达水平为1.43±0.99 ng/ml,明显高于对照组的0.53±0.29 ng/ml(P=0.013)。ISS分期在Ⅰ-Ⅱ期的MM患者tVD水平为29.50±14.59 ng/ml,明显高于Ⅲ期MM患者的12.62±7.73ng/ml(P=0.028),表明分期越高,tVD水平越低。高Ca水平(>2.65 mmol/L)的MM患者的tPINP、β-CTx均明显高于低Ca水平(≤2.65 mmol/L)患者(P=0.016,P=0.021)。MM患者的tVD水平与ALB水平呈正相关(r=0.570),tPINP水平与Ca、β2-MG水平呈正相关(r=0.791,r=0.673),β-CTx水平与tPINP水平呈正相关(r=0.616)。tVD低表达组的PFS明显低于tVD高表达组(P=0.041)。结论:tVD在MM中表达水平降低,其可作为评估疾病分期、预后的指标;β-CTx在MM中表达水平增高;tPINP、β-CTx可能与MM患者的溶骨性表现、肾功能改变等临床症状存在相关性。

胶原蛋白肽-焦磷酸铁复合物的构建及其补铁效果评价

铁复合物是一种将铁元素与食品大分子结构进行组装的新型铁强化剂,具有化学稳定性和生物利用度高的优点.本课题采用均质、超声和透析处理,在焦磷酸铁(FP)的合成过程中,引入胶原蛋白肽(CPs).红外光谱测定发现,该方法成功制得CPs-FP复合物.与FP相比,CPs-FP的胃肠释放率提高.缺铁性贫血大鼠实验表明,CPs-FP能够有效改善大鼠体重、血红蛋白含量、组织铁含量和其他指数,呈现浓度依赖效应.同等剂量下,CPs-FP复合物具有更高的生物利用度.

富血小板血浆微球对宫颈癌根治术后尿失禁大鼠尿动力学及阴道前壁胶原代谢影响

目的:本研究旨在探讨富血小板血浆微球对宫颈癌根治术后尿失禁大鼠尿动力学及阴道前壁胶原代谢影响。方法:将60只6~8周未生产的雌性大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、富血小板血浆组、空白明胶微球组及富血小板血浆微球组各12只,制备宫颈癌根治术后尿失禁大鼠模型成功后,正常组、模型组正常饲养,其余三组依次采用微量注射器注入富血小板血浆、空白明胶微球及富血小板血浆微球。观察各组大鼠一般情况、尿动力指标、膀胱内压、尿道括约肌组织形态、阴道前壁转化生长因子-β(TGF-β)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)信使核糖核酸(mRNA)表达水平、TGF-β、TIMP-1、MMP-1、MMP-9、Col-Ⅰ蛋白表达。结果:与模型组比较,正常组、富血小板血浆组、空白明胶微球组及富血小板血浆微球组尿动力指标、膀胱内压、阴道前壁TGF-βmRNA/蛋白、TIMP-1 mRNA/蛋白、MMP-1 mRNA/蛋白、MMP-9 mRNA/蛋白、Col-ⅠmRNA/蛋白均改善(均P<0.05);与富血小板血浆组、空白明胶微球组比较,正常组及富血小板血浆微球组尿动力指标、膀胱内压、阴道前壁TGF-βmRNA/蛋白、TIMP-1 mRNA/蛋白、MMP-1 mRNA/蛋白、MMP-9 mRNA/蛋白、Col-ⅠmRNA/蛋白均改善(均P<0.05);与富血小板血浆微球组比较,正常组尿动力指标、膀胱内压、阴道前壁TGF-βmRNA/蛋白、TIMP-1 mRNA/蛋白、MMP-1 mRNA/蛋白、MMP-9 mRNA/蛋白、Col-ⅠmRNA/蛋白均改善(均P<0.05);富血小板血浆组与空白明胶微球组比较,差异有统计学意义(均P>0.05)。结论:富血小板血浆微球能够恢复宫颈癌根治术后尿失禁大鼠尿动力学,同时能够调节胶原代谢。

椎间盘退变中胶原蛋白的代谢失衡

背景:腰椎间盘退行性疾病是导致腰痛和下肢神经症状的常见疾病。胶原代谢的平衡在维持椎间盘的稳定中发挥着重要的作用。目的:对椎间盘退变中胶原蛋白代谢失衡的研究进展作一综述。方法:由第一作者在中国知网、PubMed、Web of Science数据库中检索2024年5月之前发表的相关文章,中文检索词为“椎间盘退变疾病”“胶原代谢”“胶原酶家族”“胶原合成相关因子”“细胞因子”,英文检索词为“degenerative disc disease”“Collagen metabolism”“Collagenase family”“Collagen synthesis related factors”“Collagen breakdown related factors”。最终纳入76篇文献进行综述。结果与结论:在椎间盘退变的过程中,胶原蛋白代谢的平衡在维持正常椎间盘的稳定中起到至关重要的作用。当椎间盘发生退变时,椎间盘内分泌大量促炎因子、胶原酶,并发生氧化应激反应等,使椎间盘内胶原蛋白分解增加,同时抑制生长因子、胶原蛋白合成酶、胶原蛋合成相关因子的生成,使椎间盘内胶原蛋白合成减少。上述两种情况共同作用使椎间盘内胶原蛋白的代谢平衡被打破,进一步加剧了椎间盘退变的进程。

固态胶原基材料在医疗器械中的应用

背景:胶原蛋白是细胞外基质的主要构成成分,具有稳定的三螺旋结构特性、良好的生物学特性和可加工性,是一种理想的生物医用材料,已被广泛应用于医疗器械领域。目的:分析固态胶原基材料的主要产品形态、技术特点、制备工艺和临床应用。方法:应用计算机检索PubMed和中国知网数据库收录的有关固态胶原基材料在医疗器械领域应用的研究,英文检索词为“collagen,collagen sponge,collagen membrane,collagen powder,collagen gel,decellularized extracellular martix,medical device,clinical application”,中文检索词为“胶原,胶原海绵,胶原膜,胶原粉,胶原凝胶,脱细胞基质,医疗器械,临床应用”。根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留质量和相关性较高的92篇文献进行综述。结果与结论:以动物源来源固态胶原基材料作为医疗器械制备材料,已在原料提取、制备工艺及临床应用等方面取得显著进展,海洋生物胶原和重组胶原增加了胶原来源的可选择性。固态胶原基医疗器械产品类型丰富,制备方法多样,其中交联改性是提升材料性能的重要途径,值得被深入研究。在产品开发思路上,固态胶原基医疗器械产品研究正朝着立体化和仿生化方向发展,与其他生物材料、药物复合的研究也展现出巨大潜力。尽管国内已有不少胶原基医疗器械应用于临床,但在人工皮肤、软骨修复和神经损伤修复等领域的产品开发仍显不足,需在技术和产业化上进一步突破与创新。

低温长时间热处理过程中氧化和加热对海参体壁胶原纤维结构的影响

以新鲜海参为研究对象,考查低温(60℃)长时间热处理过程中氧化和加热对其质构特性的影响,并进一步从新鲜海参体壁中提取完整的胶原纤维,分别进行氧化处理、热处理及氧化协同热处理后,采用差示扫描量热(DSC)仪、冷冻扫描电子显微镜(cryo-SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、电子自旋共振波谱(ESR)仪等对其热稳定性、微观结构、蛋白质二级结构、氧化程度等变化情况进行研究。结果表明:单一氧化处理对胶原纤维仅有氧化降解作用。单一热处理会使胶原纤维发生氧化、变性、降解等变化。相较于两种单一处理方式,经氧化协同热处理后,胶原纤维结构被破坏得更加明显,处理1 h后,胶原纤维内的蛋白聚糖桥连结构发生明显断裂,处理24 h后,在15~24℃附近出现新的吸热峰,胶原纤维发生明胶化;随着处理时间的延长,胶原纤维结构的孔径进一步收缩,且发生破损;氧化协同热处理能促进热处理对胶原纤维的氧化程度,并使大分子蛋白质发生降解,增加羟脯氨酸、糖胺聚糖(GAG)等可溶性小分子物质溶出。因此,氧化协同热处理能使胶原纤维发生氧化、变性、聚集、降解等变化,进而影响海参体壁的质构特性。

天然提取与人工合成羟基磷灰石颗粒理化性能及刺激胶原蛋白分泌的差异

背景:目前,羟基磷灰石因良好的生物相容性和低免疫性在面部填充剂领域得到广泛应用,羟基磷灰石的制备方法主要为天然提取与人工合成,而对于天然提取与人工合成羟基磷灰石的对比研究较少,尤其是二者在刺激胶原蛋白分泌效果上的差异。目的:探究天然提取及市售人工合成羟基磷灰石颗粒的理化性能以及刺激胶原蛋白分泌的差异。方法:①取猪骨天然羟基磷灰石颗粒与2种市售人工合成羟基磷灰石颗粒(分别记为SYN1、SYN2),表征3种材料的微观形貌与表面元素含量。②将不同质量浓度(1,5,10mg/mL)的3种材料分别与人皮肤成纤维细胞共培养,通过CCK-8检测细胞增殖。将5 mg/mL的3种材料分别与人皮肤成纤维细胞共培养,通过CCK-8检测与扫描电镜观察细胞黏附,RT-PCR、ELISA、Western blot检测Ⅰ型胶原蛋白的表达。③取12只新西兰兔,其中6只背部皮下注射天然羟基磷灰石与2%羧甲基纤维素钠凝胶混合物,另6只背部皮下注射SYN2与2%羧甲基纤维素钠凝胶混合物,注射1,3个月后取材,进行Masson及天狼星红染色。结果与结论:①扫描电镜下可见天然羟基磷灰石颗粒的结晶晶粒更规则、均匀,颗粒间均布孔洞,SYN1晶粒较小,排布密集,SYN2晶粒呈不规则状,天然羟基磷灰石颗粒、SYN1、SYN2的中位粒径分别为38,24,40μm。天然羟基磷灰石含Mg、Zn,SYN1不含Mg、Zn,SYN2不含有Zn。②CCK-8检测显示,1,5 mg/mL的天然羟基磷灰石与SYN2促进人皮肤成纤维细胞的增殖,5,10mg/mL的SYN1抑制人皮肤成纤维细胞的增殖。天然羟基磷灰石颗粒表面黏附的细胞数量多于SYN1、SYN2,并且天然羟基磷灰石颗粒表面的细胞铺展良好,可见丝状伪足。RT-PCR、ELISA、Western blot检测结果显示,天然羟基磷灰石颗粒组Ⅰ型胶原蛋白表达高于SYN1组、SYN2组。③Masson及天狼星红染色结果显示,天然羟基磷灰石颗粒组注射1,3个月后的皮下组织Ⅰ型胶原形成量均多于SYN2组。④结果表明,相比人工合成羟基磷灰石颗粒,天然羟基磷灰石颗粒具有更丰富的微量元素分布,可以更好地促进成纤维细胞黏附、增殖与胶原蛋白再生。

低氧环境对组织工程血管移植物胶原蛋白含量的提升作用

在血管组织工程领域,目前的主要技术方向集中于利用血管平滑肌细胞(VSMCs)在体外增殖和分泌富含胶原蛋白的细胞外基质(ECM),并且施加特定力学刺激重构出具有所需力学性能的生物材料。合适的氧气含量对于体外细胞三维培养至关重要,但在组织工程血管移植物(TEVG)应用方面还缺乏足够研究。为此通过设计不同的氧气含量培养环境,对VSMCs增殖活性检测以确定细胞培养的氧气含量最佳值;进而,在常规氧含量和低氧含量下,对胶原蛋白的基因表达和蛋白分泌情况进行检测,并通过羟脯氨酸检测法对沉积在细胞层中的总胶原含量进行定量;最后,在聚乙醇酸(PGA)支架材料上接种VSMCs进行三维培养形成TEVG,通过组织切片染色和总胶原定量来观察低氧环境下TEVG的培养效果。结果显示:7%氧气条件下VSMCs细胞活性增长最快;低氧环境下VSMCs的Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)基因表达有所上调,在第5至第9天可以检测到更多胶原蛋白分泌到细胞培养基中,尤其是ColⅢ,并且第11天细胞层ECM中总胶原蛋白的含量为常氧组的3.1倍;7%氧气条件可促进PGA支架上VSMCs三维培养过程的胶原沉积,与常氧组相比总胶原含量提高至2.09倍,并形成更致密的胶原纤维。结果表明,选择低氧环境可以促进组织工程血管移植物胶原蛋白的含量,可为进一步优化TEVG的体外培养条件提供依据。

罗非鱼皮胶原蛋白肽对高脂饮食小鼠肝脏氧化应激及肠道屏障的影响

为探讨罗非鱼皮胶原蛋白肽(tilapia skin collagen peptides,TSCPs)对高脂饮食(high-fat diet,HFD)诱导的肥胖小鼠血清脂代谢水平、肝脏氧化应激水平和肠道黏膜屏障的调节作用,随机选取10只C57BL/6J小鼠作为正常组喂普通饲料,30只小鼠喂食高脂饲料7周诱导肥胖模型。采用阳性药物(奥利司他)和TSCPs处理模型小鼠4周,测定小鼠血清和肝脏组织生理生化指标,并观察肝脏、肠道组织的形态和病理学变化。结果表明,与模型组相比,TSCPs显著提高肥胖小鼠高密度脂蛋白胆固醇水平,且显著降低甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及丙二醛的含量(P<0.05)。此外,苏木精-伊红染色、油红O染色和阿尔辛蓝过碘酸雪夫染色结果显示,TSCPs可以显著改善肥胖小鼠的肝脏脂肪变性和增加肠道杯状细胞的数量。综上,TSCPs可以缓解HFD引起的血脂代谢紊乱与脂肪堆积,并减轻肝脏的氧化应激,同时对肠道屏障有一定的保护作用。

探讨微针注射胶原蛋白与氨甲环酸治疗黄褐斑对患者症状的改善效果

目的探讨微针注射胶原蛋白联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效,以及对患者临床症状、皮肤屏障功能的影响。方法选取南通市星范美容医疗有限公司2022年4月至2024年2月收治的80例黄褐斑患者,依据随机数字表法分为两组,各40例。对照组患者接受微针注射氨甲环酸治疗,观察组患者接受微针注射胶原蛋白联合氨甲环酸治疗。两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后面部图像参数分析、黄褐斑面积及严重程度(MASI)评分、皮肤屏障功能。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者面部图像分析参数L^(*)值均升高,a^(*)值、b^(*)值及色斑、棕斑及观察组患者红色区百分比均降低,且观察组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者MASI评分均降低,且观察组低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者皮脂含量及观察组患者角质层含水量均增加,经皮水分散失(TEWL)、pH值均降低,且观察组变化幅度均大于对照组(均P<0.05);而对照组治疗前后红色区百分比与角质层含水量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论应用微针注射胶原蛋白联合氨甲环酸治疗黄褐斑可有效淡化色斑,减轻患者临床症状,并改善其面部状态,促进皮肤屏障功能恢复,提升整体治疗效果。

点阵铒激光与黄金微针联合胶原蛋白敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性评价

目的:探究点阵铒激光与黄金微针联合胶原蛋白敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性。方法:选取笔者医院于2021年1月-2023年1月收治的90例痤疮凹陷性瘢痕患者,通过信封抽签法分为观察组(45例,采用点阵铒激光+黄金微针+胶原蛋白敷料进行治疗)和对照组(45例,采用点阵铒激光+黄金微针进行治疗),对两组患者的痤疮瘢痕评分、血清炎性因子水平、临床疗效、不良反应和恢复情况做对比。结果:两组治疗后痤疮瘢痕权重评分(ECCA)均降低,观察组评分下降更明显(P<0.05);两组治疗后白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降,且观察组指标降低幅度更明显(P<0.05);观察组临床总有效率(95.56%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05);观察组不良反应率(4.44%)显著低于对照组(24.44%)(P<0.05);观察组痂皮脱落时间、误工时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:点阵铒激光与黄金微针联合胶原蛋白敷料能够有效改善痤疮患者面部凹陷性瘢痕的症状,且临床应用安全性良好。

金枪鱼胶原低聚肽抑制皮肤细胞黑色素生成及抗氧化损伤作用研究

目的研究金枪鱼胶原低聚肽(tuna skin collagen oligo-peptide,TSCP)对黑色素生成的抑制作用及其对Hacat细胞氧化损伤的保护效果。方法通过研究TSCP对B16-f10细胞黑色素和酪氨酸酶生成的影响,对B16-f10细胞抗氧化活性分析,及对双氧水(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))诱导Hacat细胞氧化损伤的保护作用,揭示TSCP对黑色素生成的抑制作用及对Hacat细胞氧化损伤的保护机制。结果TSCP在0.01~1.00 mg/mL质量浓度范围内对B16-f10细胞无明显毒性,并能显著抑制酪氨酸酶活性和黑色素生成。在1.00 mg/mL质量浓度下,TSCP将黑色素含量降低至83.79%±4.31%(P<0.01),酪氨酸酶活力降低至78.14%±6.95%(P<0.001)。同时,TSCP显著降低了B16-f10细胞内的活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平,1.00 mg/mL质量浓度下ROS含量下降至53.5%±4.4%(P<0.001),呈现出良好的抗氧化效果。此外,TSCP能够提升细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力[(16.62±0.62)U/mg prot,P<0.001],降低氧化应激标志物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平[(0.352±0.051)U/mg prot,P<0.001],并增强谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的含量[(284.55±4.99)ng/mL,P<0.01]。在Hacat细胞模型中,TSCP同样无显著毒性,且在H_(2)O_(2)诱导的氧化损伤模型中,TSCP可显著提高细胞存活率,并抑制细胞凋亡,1.00 mg/mL TSCP处理后细胞存活率提高至73.66%±5.48%(P<0.01)。结论TSCP具有显著的抑制黑色素生成和抗氧化活性,展现出在皮肤美白和抗氧化治疗中的潜在应用价值。

类人胶原蛋白修复敷料联合度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎患儿的效果

目的探讨类人胶原蛋白修复敷料联合度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎患儿的效果。方法选取2021年2月至2023年8月西北妇女儿童医院收治的116例中重度特应性皮炎患儿进行随机对照试验。采用抽签法将其分为对照组和试验组,各58例。对照组男29例,女29例,年龄(5.78±2.34)岁。试验组男29例,女29例,年龄(5.82±2.28)岁。对照组度普利尤单抗治疗,试验组类人胶原蛋白修复敷料联合度普利尤单抗治疗。比较两组疗效、症状改善状况(皮肤干燥、皮肤瘙痒、皮损)、皮肤屏障状况[皮脂含量、含水量、经表皮水份丢失(transepidermal water loss,TEWL)]、特应性皮炎量表(Scoring Atopic Dermatitis,SCORAD)评分、研究者整体(Investigator's Global Assessment,IGA)评分、湿疹面积及严重度指数(Eczema Area and Severity Index,EASI)评分、生活质量[儿童皮肤病生活质量指数(Children's Dermatology Life Quality Index,CDLQI)、婴儿皮炎生活质量指数(Infant Dermatitis Quality of Life Index,IDQOL)]。采用t检验、χ^(2)检验进行统计分析。结果试验组总有效率高于对照组[96.55%(56/58)比81.03%(47/58)],差异有统计学意义(χ^(2)=7.017,P=0.008)。试验组皮肤干燥、皮肤瘙痒、皮损改善时间均短于对照组[(5.56±1.77)d比(7.06±2.16)d、(10.56±2.73)d比(12.09±2.16)d、(7.58±2.06)d比(10.73±2.27)d],差异均有统计学意义(t=4.091、3.347、7.826,均P<0.05)。治疗后,试验组皮脂含量、含水量均高于对照组[(84.22±12.24)μg/cm^(2)比(65.47±10.31)μg/cm^(2)、(46.35±8.17)%比(37.40±7.75)%],TEWL低于对照组[(15.87±2.14)g(/h·cm^(2))比(19.76±2.94)g(/h·cm^(2))],差异均有统计学意义(t=8.923、6.053、8.147,均P<0.05)。治疗后,试验组SCORAD、IGA、EASI评分均低于对照组[(18.52±7.98)分比(23.12±8.49)分、(1.53±0.74)分比(2.02±0.61)分、(5.75±0.94)分比(7.92±1.26)分],差异均有统计学意义(t=3.007、3.891、10.513,均P<0.05)。治疗后,试验组CDLQI、IDQOL评分均低于对照组[(3.92±0.53)分比(9.19±1.31)分、(4.68±0.37)分比(8.83±1.26)分],差异均有统计学意义(t=28.401、24.067,均P<0.05)。结论类人胶原蛋白修复敷料联合度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎患儿能改善其皮肤症状和皮肤屏障功能,降低相关评分,并提高患儿生活质量。

胶原蛋白肽技术专利分析

胶原蛋白是动物体内含量丰富的结构蛋白,约占动物体蛋白总量的30%,广泛存在于动物的皮肤、肌腱、软骨及骨骼等结缔组织中,对机体起到保护作用。胶原蛋白分子量约为300KDa,难以被蛋白酶利用,不易被消化吸收。将胶原蛋白通过酶解、酸碱水解、热解、发酵等技术分解后,可获得由2~20个氨基酸残基组成的胶原蛋白肽。相关研究主要涉及提取制备、活性研究以及新产品开发等。提取制备主要用到酶解技术手段,辅以酸处理、碱处理、热处理、超声处理等手段。胶原蛋白肽因其抗氧化、抗菌、降血压、降血糖等功能活性,被广泛应用于食品、食品添加剂、生物医药、化妆品等领域。