胶束电动毛细管色谱对水中邻苯二甲酸二甲酯降解历程的研究

研究了邻苯二甲酸二甲酯在臭氧氧化和二氧化钛光催化氧化两种条件下的氧化降解历程。采用胶束电动毛细管色谱技术对邻苯二甲酸二甲酯降解反应的中间产物和终产物进行跟踪分析。初步认为 ,臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯时 ,首先是侧链反应 ,生成邻苯二甲酸 ,然后再进一步氧化降解。而TiO2 光催化氧化时 ,则为自由基直接攻击苯环 ,开环生成链状化合物 ,最终降解为CO2 和H2 O。

高效毛细管电泳法分离模拟混合的何首乌中7种蒽醌类成分的研究

目的：研究模拟混合何首乌中７ 种恩醌类成分的分离。方法：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法。结果：大黄素苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚苷、大黄酚和大黄素甲醚在２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂含２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和１０％ 乙腈（ｐＨ９－２） 的缓冲溶液中１６ｍｉｎ 内得到完全分离。结论：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法对恩醌类成分的分离具有明显的优越性。

毛细管气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量

目的 建立测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的分析方法。 方法 用毛细管气相色谱 氢火焰离子化检测器分离甲基正壬酮和内标物 (正十六烷 ) ,色谱柱为HP 5 (Crosslinked 5 %pHMeSilicone ,30m× 0 32mm× 0 2 5 μm) ,以高纯氮 (99 999% )为载气 ,柱温 12 0℃ (保持 6min)至 2 2 0℃ (保持 3min) ,升温速率为 2 0℃ /min。样品用C8小柱吸附 ,醋酸乙酯 无水乙醇混合液洗脱。 结果 该方法的线性范围为 5～ 2 0 0 μg/mL ,加样回收率为 97 6 4 % ,RSD为 0 91%。 结论 本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量分析。