氧杂氟表面活性剂及其与同电性碳氢表面活性剂混合溶液的表面吸附和胶团形成

研究了四种氧杂氟表面活性剂及其与同电性直链碳氢表面活性剂混合体系的表面活性;考察了混合体系中的表面吸附和胶团形成现象.在吸附层中分子间有明显的互疏作用,在溶液中倾向于各自形成胶团.还讨论了反离子结合度不同对理想混合胶团的组成及cmc的计算的影响,提出了一般的计算式.实验测得这些氧杂氟表面活性剂有较低的胶团反离子结合度.

十烷基硫酸钠-全氟辛酸钠混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附及胶团形成

测定了在30℃、总离子强度为0.1m时不同比例混合的十烷基硫酸钠(C_(10)SNa)-全氟辛酸钠(7CFNa)在四氯乙烯-水界面的界面张力,研究混合溶液的界面性质及胶团形成,结果表明:(1) 7CFNa与C_(10)SNa在混合溶液中,基本上各自独立形成胶团;(2)混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附与在正庚烷-水界面上吸附规律相同;(3) 测定C_(10)SNa、7CFNa在不同油-水界面上的界面张力,证实碳氟链与碳氯链之间具有“互憎性”。

碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂混合水溶液的表面吸附与胶团形成(Ⅳ)——非离子-非离子体系

测定了25℃不同比例的C_(10)F_(19)O(C_(2)H_(4)O)_(9)H与C_(8)H_(17)C_(6)H_(4)O(C_(2)H_(4)O)_(10)H混合水溶液的表面张力,研究混合水溶液的表面性质与胶团形成。用两种不同方法计算在表面上的表面成份、分子之间相互作用参数(β_(σ))。结果表明,在非离子型碳氟和碳氢表面活性剂混合水溶液中,两种表面活性剂基本上各自形成胶团;表面分子相互作用参数皆为正值;表明此混合体系中碳氟链与碳氢链之间互疏作用的存在。

连接基团链长度对季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-s-C_(12)·2Br在水溶液中胶团化行为的影响

用电导法、稳态荧光法和粘度法研究了二聚表面活性剂 C1 2 -s-C1 2 · 2 Br分子中的连接基团链长度(s=2 ,3 ,4,6)对其在水溶液中聚集行为的影响 .实验发现 ,C1 2 -s-C1 2 · 2 Br的胶团生成能力远比其单体C1 2 TABr强得多 ,前者 cmc值较后者降低一个数量级 .胶团聚集数 N随表面活性剂浓度 c的增大而增大 ,其中当 s=2时的 N值在 c=7.7mmol/L后开始急剧增大 .计算结果表明 ,此时胶团形状发生了明显变化 ,形成了椭球形的胶团 .

易水解类表面活性剂的表面与胶团性质

对直链烷基羧酸盐与烷基氯化伯铵两类易水解型表面活性剂进行了较系统的研究发现pH值、温度、盐浓度的变化对体系表面性质及胶团形成有较明显的影响.二类体系中相应水解产物的存在均可较大幅度地提高体系的表面活性但pH值在碱性范围内的变化仍对羧酸钠的表面性质与胶团形成有明显影响而烷基氯化铵的表面性质与聚集能力在酸性条件下则主要受盐浓度的影响,而不受pH值影响.表明这两类易水解体系产生的极性有机物对各自体系的表面性质和聚集能力影响力度不同.考察了温度对易水解类表面活性剂的影响并利用相分离模型对相应体系的胶团形成热力学参数进行了计算与讨论.

温度及油酸钠复配对CTAB水溶液性质的影响

用滴体积法研究了温度及油酸钠 (SO)的复配对十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)水溶液的表面活性与胶团形成的影响。结果表明 :在 3 0 5～ 3 3 7K之间 ,CTAB的临界胶团浓度 (ccmc)随温度的升高而增大 ,形成胶团的过程是一个焓熵共同驱动的热力学自发过程 ;在 CTAB- SO复配体系中 ,正负离子表面活性剂之间存在着强烈的相互作用 ,等摩尔混合体系 (1∶ 1 )具有最高的表面活性 ,ccmc,γcmc,βm,βs和 p C2 0均具有最低值。