三维有序胶晶模板的合成及在3DOM-SiO_(2)碘吸附剂中的应用

为了进一步提高对核工业废气中放射性气态碘的捕集能力,本文采用溶胶凝胶法结合胶晶模板法,将三维有序大孔结构(3DOM)引入二氧化硅气凝胶。系统研究了离心转速和离心时间对单分散聚苯乙烯(PS)微球转化为胶晶模板的影响,以及三维有序胶晶模板在合成三维有序大孔二氧化硅(3DOM-SiO_(2))碘吸附剂中的应用。结果表明,离心组装PS胶晶模板的最佳工艺条件,是以3000r·min^(-1)的转速将单分散的PS微球离心16h。对前驱体/模板复合物进行高温焙烧后,得到了孔道排列整齐有序、孔径尺寸均一、大孔之间有小窗口相互连通、呈三维空间相互交联的3DOM-SiO_(2)碘吸附剂。研究结果可为该材料应用于放射性碘的捕集提供参考。

聚苯乙烯胶晶模板法制备三维有序大孔SiO_2材料

以聚苯乙烯微球(polystyrenemicrosphere)自然沉积形成的胶体晶体作模板,将以正硅酸甲酯制备的SiO2溶胶填充到模板间隙中,原位形成凝胶,最后通过焙烧除去模板,得到三维有序大孔SiO2。通过SEM检测,观察到六方和四方2种有序的大孔排列方式。大孔孔径及孔径收缩率分别为240nm和19%。2种排列中,大孔之间由小窗口连通,构成三维有序大孔结构。XRD显示,制备的3DOM材料由无定形SiO2组成。

胶晶模板法制备3DOM尖晶石型LiMn_2O_4及表征

通过乳液聚合获得粒径为280nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微球，从其母液中离心沉降制得胶晶模板．将LiNO3，Mn（Ac）2·4H2O和柠檬酸按摩尔比1：2：2配成前驱物的醇水混合溶液，填充于PMMA胶晶模板间隙中，经干燥和焙烧氧化成孔制得了三维有序大孔（3DOM）锂锰氧化物．实验结果表明，当n（Li）／rKMn）=0．6，前驱液浓度在0．6～1．0mol／L之间和升温速率为2℃／min时，分别在300与600℃下两段恒温焙烧2～3h有利于目标产物的形成．SEM测试结果表明，PMMA胶晶模板和3DOM锂锰氧化物均为面心立方紧密堆积，排列规则有序，大孔直径在200～240砌之间，孔壁厚度在30～45砌之间．产物经XRD晶相测定和EDTA，KMnO4滴定分析确证为正尖晶石型LiMn2O4．

胶晶模板法制备三维有序多孔羟基磷灰石

采用st ber法制备SiO2胶粒,经自然沉降的过程制备SiO2有序模板,再通过HA前驱体溶胶灌注、烧结和碱液浸渍等过程,制备了三维有序多孔羟基磷灰石(HA).采用XRD、TEM、FESEM和Zeta电位对样品的物相、微观结构、孔分布及表面电性能进行研究.结果显示,H2O2表面改性使得SiO2胶粒Zeta电位升高,有利于提高模板的有序性.制备的SiO2胶粒粒径约为250nm,由胶粒形成的多孔羟基磷灰石的孔径约为200nm,孔间由孔径约为20nm的微孔互相连接.此外,还考察了羟基磷灰石前驱体浓度、用量以及碱液浸渍时间对多孔材料的成型、孔结构、孔隙率的影响.当使用的前驱体浓度为0.8mol/L,用量占模板体积的30%,浸渍在4mol/L的NaOH中3d后,形成的多孔HA有序性良好.

胶晶模板法合成三维有序大孔金属氧化物材料

以自然沉积组装的聚苯乙烯(PS)微球为胶体模板,分别以浓度为50%的钛酸四丁酯醇溶液和锆酸四丁酯醇溶液为前驱体对模板进行填充,最后通过煅烧除去模板得到了三维有序大孔(3DOM)TiO2、ZrO2材料。从SEM照片可观察到,3DOMTiO2、ZrO2材料可以看成是PS模板的逆复制,孔径大小均匀,与PS模板相比具有一定的收缩。进一步通过TEM照片观察,3DOM材料整体上呈面心立方结构,孔壁完整致密。XRD显示,制备的3DOM的TiO2和ZrO2孔壁分别为锐钛矿型和单斜晶型。

聚苯乙烯胶晶膜及三维有序大孔SiO_2膜的制备及表征

采用垂直沉积法组装了三维聚苯乙烯胶晶膜,并用其为模板制备了三维有序大孔(3DOM)SiO2膜.SEM观察表明,制备的胶晶膜和3DOMSiO2膜具有fcc结构,有序性很好.考察乳液浓度对胶晶膜结构的影响表明,浓度越高,胶晶膜越厚,有序性也越高,膜在30层内都能很好的粘附在载玻片上.通过调整前驱物溶液的浓度和滴加方式,可得到表面为球形或孔状的3DOMSiO2膜.

胶晶比对危重症患者腹内压改变的临床研究

目的:探讨胶晶比对危重症患者腹内压变化的影响。方法:回顾性分析2009年1月至2014年1月入住重症监护病房且每日测量腹内压不少于2次的患者资料,根据腹内压改变,将入选患者分为腹内压降低组与非腹内压降低组,统计分析第24、48、72小时胶晶比与腹内压变化的关系。结果:第24、48、72小时腹内压降低组分别为167、91、56例,非腹内压降低组分别为220、94、59例,第24小时腹内压降低组胶晶比明显高于非腹内压降低组(0.51±0.05 vs.0.49±0.03,P<0.05),第48、72小时腹内压降低组与非腹内压降低组胶晶比差异无统计学意义(0.20±0.03 vs.0.21±0.02;0.12±0.02 vs.0.13±0.02,均P>0.05)。第48、72小时腹内压降低组液体总量明显低于非腹内压降低组(3 864.18±102.02比4 493.03±170.54;3 661.07±130.23vs.4 021.36±124.00,均P<0.05)。结论 :提高胶晶比可以明显降低ICU患者24 h内腹内压,限制液体总入量可以明显降低ICU患者48、72 h腹内压。

胶晶模板法制备WO_3多孔薄膜及其光催化特性

通过苯乙烯聚合制备了聚苯乙烯微球胶体,采用浸渍-提拉制备成为紧密堆积的PS球胶晶模板,微球之间的间隙采用溶胶-凝胶法制备的WO3溶胶填隙,最后通过煅烧得到有序规则排列的多孔WO3薄膜。通过XRD、SEM对WO3多孔薄膜的结构及形貌进行了表征,并评价了薄膜的光催化性能。结果表明,在450℃高温下煅烧PS模板,得到有序排列的多孔WO3薄膜,平均粒径为150nm,光催化效率最高。

简述胶晶模板法制备三维有序大孔炭材料

三维有序大孔炭(3DOM)材料是近年来刚刚兴起的多孔材料领域一项重要研究课题。3DOM大孔炭材料不仅具有多孔材料的一般特点,还具有孔结构排列周期性强、孔径分布窄、大孔尺寸均匀可调,且具有较大的孔径、较高的表面积等一系列特点,在新型催化、吸附分离、电极材料等方面都具有潜在的应用价值。本文总结了近年来胶晶模板法制备三维有序大孔炭材料,分别从模板的制备、碳源的选择以及到最终大孔炭的制备三个方面加以总结概述。

基于胶晶模板法制备有序多孔材料技术的现状分析

胶晶模板法是有序多孔材料的常用制备方法之一,具有操作简单、工艺可控及适用范围广等优点。该工艺由3个过程组成:微球的制备及模板的形成、前驱体在模板中的渗透以及模板的去除,控制好这些过程才能制备高质量的有序多孔材料。本文就这几个具体工艺过程结合国内外的研究现况作了简要的分析,并展望了其未来的发展方向。

填充胶晶模板法制备三维有序大孔TiO_2的方法研究

以丙烯酸修饰的聚苯乙烯(PS)胶晶为模板,将钛酸四丁酯的乙醇溶液填充到模板间隙中,最后通过煅烧除去模板制备三维有序大孔(3DOM)TiO2材料。通过几种不同的填充方法比较发现,采用"三明治"结构真空填充法可以有效的避免大孔表面覆盖层的形成,且简单快速。制备的3DOM TiO2具有典型的反蛋白石结构,其孔径均匀,排列整齐,整体上呈面心立方结构。孔径在220nm左右,收缩率为18%,孔与孔之间由小窗口相连。XRD分析表明,500℃下煅烧制备的3DOM TiO2孔壁为锐钛矿晶型。

胶晶模板法制备有序大孔炭材料研究进展

三维有序大孔炭材料(3DOCM)在光子晶体、催化剂载体、生物传感器和电极材料等方面具有潜在的应 用前景,SiO2胶晶模板法是制备有序大孔炭材料的有效方法。制备步骤主要包括SiO2模板的组装、炭前驱填 充及模板去除。本文综合所查文献,对有序大孔炭材料的制备及应用做了简要介绍。

0#胶晶对渠道混凝土衬砌抗冻胀性影响的试验研究

渠道衬砌的冻胀破坏不仅影响渠道的正常使用,而且增加了工程费用和修复次数,因此渠道衬砌的防冻胀技术研究成为一个非常严峻的工程问题。0#胶晶是为配制生产水泥基灌浆料而研制的一种有机高分子添加剂,其所具有的许多特性可对混凝土渠道衬砌的抗冻胀性起到改善作用。对普通混凝土和添加了0#胶晶的混凝土进行室内试验,以探求0#胶晶对混凝土抗冻胀性的改善效果。

聚苯乙烯胶晶的组装

采用自然沉降法、离心法和垂直沉积法组装了聚苯乙烯胶晶。实验结果表明,所得胶晶都具有面心立方结构,结构有序性相当高。自然沉降法和离心法适用于块体胶晶的组装,自然沉降法适用于胶晶膜的组装。

胶晶模板法制备尖晶石型正极材料LiMn_2O_4

通过聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶晶模板法制备尖晶石型LiMn2O4材料,并探讨焙烧温度对材料性能的影响。运用热重分析(TG)、X线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、充放电测试和循环伏安测试等方法对LiMn2O4样品的结构、形貌以及电化学性能进行表征和测试。研究结果表明:在不同温度下制备的LiMn2O4样品均具有较好的尖晶石型结构,且粒径分布均匀;在700℃时制备的LiMn2O4样品(S-700)具有最佳的电化学性能,在3.0～4.4V时,0.2C倍率首次放电比容量为130.9mA.h/g;0.5C倍率首次放电比容量为126.4mA.h/g,50次循环之后容量仍有102.7mA.h/g,具有良好的循环稳定性。

湿凝胶晶化法高效合成X型沸石及其离子交换性能研究

沸石分子筛由于具有丰富的孔道结构、大的比表面积、良好的稳定性和择形性能而被广泛应用于诸多工业领域。开发高效、节能、操作简便的新型分子筛合成路线具有十分重要的意义。在传统水热合成方法的基础上进行改进,采用湿凝胶晶化法制得X型沸石分子筛。采用XRD、SEM、N_2吸附-脱附测试对产物的结构进行了表征,并研究了分子筛的产率、单釜利用率以及Ca^(2+)交换性能。结果表明,湿凝胶晶化法制备的X型分子筛保持了其微孔骨架结构,单釜利用率大幅提高,并且表现出良好的Ca^(2+)交换性能。

不同胶晶模板制备3DOM材料及结构色剂应用的研究进展

结构色因饱和度高、虹彩效应、附着力好、耐刮擦和环境友好性而受到广泛关注。3DOM材料具有独特的反蛋白石结构和完全光子禁带,因而是制备结构色剂的潜在材料。综述了模板法制备3DOM材料的研究进展以及它在结构色剂领域的应用前景。详细评述了胶晶模板法中聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和二氧化硅为模板的差别。最后展望了3DOM材料的努力方向和发展前景。

胶晶结构生色体系的构筑及应用研究进展

胶晶是由单分散胶体微球自组装形成的有序阵列结构。胶体微球自组装制备结构生色体系,具有方法简单、成本低及不需要复杂且昂贵的设备等优点,是人工构建结构生色体系的重要途径。由胶晶产生的结构色具有亮度高、色彩饱和度高和光稳定性好等优点,在纺织品着色、传感、防伪以及信息加密等领域展现出广阔的应用前景。本文详细介绍了胶体微球的结构设计与合成、胶晶的可控构筑及其应用研究三个方面的内容。文中综述了无机纳米微球、有机聚合物纳米微球和核壳结构纳米微球的优点和不足;较全面地总结了胶体微球的组装方法,包括重力沉降法、加热辅助组装法、垂直沉积法、浸渍提拉法、喷涂法、喷墨打印技术、旋涂法、磁场诱导自组装法、电场驱动组装法和界面转印法等;讨论了胶晶结构的应用现状,并对胶晶结构生色体系未来的研究重点进行了展望。

胶晶/嵌段共聚物双重模板制备多级孔材料

采用分段乳液聚合法和无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯（PS）微球,以此单分散胶态晶体和嵌段共聚物P123为模板剂,通过Y型分子筛前驱体的填充和模板剂的去除制备了具有大-介-微多级孔的材料.采用XRD、SEM和TEM等手段表征了PS微球及多级孔材料.结果表明,分段乳液聚合可以制备平均粒径为50nm的PS微球,无皂乳液聚合可以制备450nm左右的PS微球;以其作为大孔模板剂分别考察了PS微球粒径、模板剂用量、水用量等因素对多级孔材料合成的影响,结果表明,PS微球的粒径越大,材料中大孔的分散性越好.合成多级孔材料的条件为：PS微球乳液与前驱体的比值（质量比）为1.0~0.5,水与前驱体的比值为7.5,P123与前驱体的比值为0.1.

La_(1-x)Ce_xMnO_3凝胶晶化过程与微波吸收性能

用溶胶—凝胶法制备了La1-xCex MnO3粉体,根据DSC-TGA、FT-IR、XRD分析了样品的晶化过程,用圆柱体法测试了样品的室温电阻率,用微波网络分析仪测试样品的微波吸收性能.结果表明,样品凝胶在煅烧时经过脱水、剧烈分解、逐渐晶化等过程,900℃左右形成稳定的钙钛矿结构并伴有少量CeO2杂相;室温电阻率处于半导体范围,且随掺杂量x增加而减小;样品厚度为2.2 mm、x=0.4时,13.2 GHz频率位置处微波吸收峰值为27 dB,10 dB频宽为3.2 GHz.分析认为,合适的电阻率、钙钛矿晶体极化驰豫及共振、铁磁团簇转向及共振是材料具有良好微波吸收性能的原因.