粘弹性表面活性剂胶束体系及其流变特性

综述了粘弹性表面活性剂胶束体系及其流变特性 ,论题如下。①组成与微观结构 ,包括粘弹性表面活性剂压裂液简介。②流变学特性 :胶束链长及其影响因素 ;胶束粘弹性动态特征 ;粘弹性胶束的松弛时间 ;粘弹性胶束的零剪切粘度 ;胶束压裂液的剪切流变行为。③微观结构和物化性能研究方法。图 2表 1参 13。

反胶束体系制备负载型TiO_2纳米光催化剂

在 AOT/异辛烷反胶束体系中制备了粒径为 2～ 5 nm的单分散球形 Ti O2 纳米粒子 ,用 TEM,DSC和 XRD等手段对其进行了分析 ;用浸渍法以小孔分子筛 HZSM-5为载体制备了负载型 Ti O2 纳米粒子 ,用FTIR,Langmuir及 BET等手段进行了表征 ;用以上 2种 Ti O2 粒子作光催化剂进行了简单模拟废水处理研究 ,用 UV-Vis光谱分析其催化效果表明 ,负载型 Ti O2 纳米粒子比纯 Ti O2 纳米粒子的光催化活性更高 .

CAB/正庚烷/正己醇反胶束体系后萃大豆蛋白的研究

本实验主要研究了以反胶束体系CAB/正庚烷/正己醇萃取大豆蛋白的后萃过程,并分析了各因素对蛋白质后萃率的影响,通过响应面试验得到了CAB/正庚烷/正己醇反胶束体系萃取全脂大豆粉中蛋白质最佳的后萃工艺条件。

新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系的酶催化性能

合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二 [( 2 乙基己氧基 )乙基 ]酯钠 (sodiumdi [( 2 ethylhexyloxy)ethyl]phosphate ,DEEPA) ;以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构 ;在DEEPA/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄榄油水解反应实验 .结果表明 ,该反胶束体系的催化活性优于AOT反胶束体系 ,更优于油 -水双相中的酶催化反应 ,最大活性是油 -水双相体系的 1

反胶束体系萃取牡丹籽蛋白的两种工艺比较研究

采用响应面法比较了微波辅助反胶束萃取和超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白工艺。得到微波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的最佳条件为微波时间10.20 min、微波温度47.66℃、微波功率400 W,此条件下牡丹籽蛋白萃取率为48.22%;超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的最佳条件为超声时间60 min、超声温度30℃、料液比1∶50,此条件下牡丹籽蛋白萃取率为84.33%。通过比较牡丹籽蛋白萃取率,得出超声波辅助反胶束萃取牡丹籽蛋白的效果比微波辅助反胶束萃取的效果好。利用反胶束体系萃取牡丹籽蛋白工艺,不仅蛋白质萃取率高、工艺简单,并且避免传统提取过程蛋白质易变性的问题。

环丙沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用

研究了环丙沙星在胶束体系中的荧光性质 ,发现十二烷基硫酸钠对环丙沙星有较强的增敏作用 ,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量环丙沙星的新方法。经样品测定 ,其线性范围为 0 0 33～ 0 6 6 μg·mL-1,检出限为 0 0 33μg·mL-1,回收率为 94 0 %～ 98 1%相对标准偏差为 1 5 %～ 2 8%。

依诺沙星在胶束体系中的荧光特性及分析方法

研究了依诺沙星在胶束体系中的荧光特性,发现十二烷基硫酸钠(SDS)胶束对依诺沙星的荧光有显著的增敏作用,据此建立了直接测定人体尿样中依诺沙星的荧光分光光度法.用于样品分析,当依诺沙星浓度在2.0×10-7-4.0×10-6mol/L范围内,荧光强度与浓度呈良好的线型关系,检出限为1.4×10-8mol/L,回收率为96-103％.

反胶束体系中青霉素酰化酶活性及稳定性研究

反胶束体系是一种新型的酶反应介质体系。构建合适的反应体系,使青霉素酰化酶在该体系中保持较高的酶活性,是实现反胶束体系中酶法合成头孢类抗生素的关键所在。本文分别考察了青霉素酰化酶在CTAB/正己醇和CTAB/异辛烷/正己醇两种反胶束体系中不同水含量和pH值对酶活力的影响。结果表明:包埋于CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶在W0为14、pH为7.2时表现出较高的酶活性。试验中还考察了不同温度对包埋于CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶活力的影响,并与游离酶液进行了比较。该酶在所采用的反胶束体系中的最适水解反应温度为39℃,较游离酶液的最适水解温度升高了2℃。同时酶的热稳定性亦较游离酶液有所提高,表现在CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中,经50℃保温240 min,酶活保留率为76.0%, 而在同样条件下游离酶液仅为36.5%。

反胶束体系萃取鹰嘴豆蛋白的工艺研究

鹰嘴豆蛋白属完全蛋白质。利用超声波辅助反胶束(AOT/异辛烷)萃取鹰嘴豆蛋白,分析和讨论了W0、超声萃取时间、豆粉量对蛋白萃取率的影响,得到鹰嘴豆蛋白质的最佳萃取条件:W0=27.8,超声萃取时间30min,豆粉量为0.025g/mL,此时的萃取率为84.3%,并对超声波辅助反胶束萃取的机理进行了初步的分析。

苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1~HNMR谱影响的研究

报道了苯甲醇对 CTAB/KBr胶束体系粘度的影响 ,利用 1 H NMR法研究了苯甲醇在 CTAB胶束中的增溶位置 .结果表明 ,在 KBr盐溶液中 ,随着苯甲醇的加入 ,0 .0 1 mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值 .对 CTAB分子的 1 H NMR分析表明 ,少量的苯甲醇增溶在棒状胶束的界面 ,促使胶束体积增大和相互缠结 ,体系的粘度随之增大 ;当苯甲醇浓度较高时 ,将增溶在胶束的栅栏层靠近极性头一侧 ,胶束发生棒 -球转变和解缠 。

AEOT/异辛烷/水反胶束体系中合成导电聚苯胺

利用阴离子表面活性剂丁二酸二 [2 -( 2 -乙基己氧基 )乙基 ]酯磺酸钠 ( AEOT)形成的反胶束为模板 ,制备出粒径小而均匀的导电聚苯胺 .讨论了反应时间、反应温度、氧化剂与单体的摩尔比、酸浓度、表面活性剂用量及表面活性剂循环利用对聚合产物性能的影响 .利用紫外 -可见光谱、红外光谱、 X射线衍射、Olympus显微镜及透射电镜对产物进行了表征 .

AOT反胶束体系中脂肪酶催化合成乙酸薄荷酯

在AOT正/己烷构建的反胶束体系中,以CRL脂肪酶为催化剂,乙酸和薄荷醇为原料,合成了乙酸薄荷酯,考察了反应温度、底物浓度、薄荷醇与乙酸摩尔比和反应时间等因素对其转化率的影响,并进行了折光率和红外光谱分析。结果表明,当薄荷醇与乙酸摩尔比为1∶2,乙酸浓度为0.2 mol/L,反应温度为40℃,缓冲溶液的pH值为7.0,含水量W0=10和反应时间为48h时,乙酸薄荷酯的酯合成转化率达到85.3%。

反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响

目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解 ,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量。结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大。结论 14mmol·L-1卵磷脂 6mmol·L-1胆固醇 环已烷反胶束体系 (W0 =10 5 )

CAB/正庚烷/正己醇反胶束体系前萃大豆蛋白的研究

探讨了CAB/正庚烷/正己醇反胶束溶液萃取大豆蛋白的前萃机理和工艺,系统地研究了盐的种类、pH、KCl的浓度、表面活性剂CAB的浓度、加料量、萃取温度、萃取时间和W0对蛋白前萃率的影响,得到了以CAB/正庚烷/正己醇反胶束体系萃取全脂大豆粉中蛋白质的最佳前萃工艺条件。

SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系后萃大豆蛋白的研究

本文主要研究了以SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系萃取大豆蛋白的后萃过程,并分析了各因素对蛋白后萃率的影响,通过响应面试验得到了SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系萃取低温脱溶豆粕中蛋白质的最佳后萃工艺条件。对不同的后萃方法进行了进一步研究,使大豆蛋白的后萃率得到了提高。

氟罗沙星荷移络合物在胶束体系中的紫外光谱特性及应用

采用紫外光谱法研究了π电子受体四氯对苯醌(TCBQ)与电子供体氟罗沙星的荷移反应,结果表明,氟罗沙星与TCBQ在十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中能形成稳定的荷移反应络合物,使其吸光度明显增强。据此建立了氟罗沙星简单、快速、准确和灵敏的分析方法。氟罗沙星浓度在06～24mg·L-1范围内符合比尔定律。r=09993。荷移络合物在326nm处的表观摩尔吸光系数为33×104L·mol-1·cm-1。本方法用于片剂中氟罗沙星含量的测定,其回收率为993%～998%,相对标准偏差为09%～23%。

两种反胶束体系对大豆蛋白前萃的比较研究

主要研究了以SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系萃取大豆蛋白的前萃过程,并分析了各因素对蛋白前萃率的影响,与AOT/异辛烷反胶束体系萃取大豆蛋白进行比较,SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系提取大豆蛋白的前萃率高于AOT/异辛烷反胶束体系。SDS/异辛烷/正辛醇反胶束体系萃取低温脱溶豆粕中蛋白质的最佳前萃工艺条件为:SDS浓度0.08 g/mL,加料量0.1000 g,反胶束溶液中含水量18,萃取时间30 m in,萃取温度40℃,增溶水pH 7,KC l浓度0.1 mol/L。

新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系对cyt-C的提取

合成了未见报道的阴离子型表面活性剂二 ( 2 -乙基己基 )羟基丁二酸酯磺酸钠 (AHOT) ,并对其结构进行了表征 .考察了AHOT/异辛烷反胶束体系提取细胞色素C(cyt-C)的性能 ,并与目前公认的优良的表面活性剂AOT进行了比较 .结果表明 ,AHOT与AOT具有相似的表面活性 ,AHOT反胶束体系的综合性能优于AOT反胶束体系 .

四磺化酞菁铝在水、醇-水、胶束体系中的二聚现象

采用分光光度法研究了四磺化酞菁铝（ＡｌＴＳＰｃ）在水、醇（甲醇、乙醇、丙醇）水、胶束体系中的二聚行为，测定了配合物在上述体系中的二聚常数．结果表明：ＡｌＴＳＰｃ形成二聚体是一个慢反应，醇、胶束均可使二聚体发生解聚．

超顺磁性氧化铁胶束体系的制备和T_2弛豫增强作用

制备了在负离子型胶束十二烷基硫酸钠 (SDS)、羧甲基纤维素钠 (CMC) ,正离子型胶束十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)和非离子型胶束TritonX 1 0 0、PEG 40 0中的氧化铁粒子(SPIO)溶胶分散体系 .测定了这些SPIO胶束体系水质子的横向弛豫时间T2 ,并讨论了不同胶束性质对T2 的影响 .对PEG 40 0分散SPIO溶胶体系进行了动物急性毒性测试和活体T2加权成像实验 .结果表明 :该溶胶体系无明显急性毒性 。