酸化胶束剂CT5－5和CT5－6的研制与应用

针对四川油气田酸化工作液应用现状，研制出适合油气田酸化的酸化胶束剂ＣＴ５－５和ＣＴ５－６及胶束酸配方．介绍了胶束剂的制各、性能评价及现场应用结果．结果表明，ＣＴ５－５和ＣＴ５－６酸化胶束剂配制的胶束酸，具有表面／界面张力低、防乳破乳、悬浮固体微粒、水润湿地层岩石及延缓酸岩反应等特点．可替代常规酸及低毛管力酸ＧＰ－１２，用于投产酸化与压裂酸化施工．

阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响

应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂ＤＴＡＢ、ＴＴＡＢ、ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｂｒｉｊ３５、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。

表面活性剂在胶束电动力学色谱中的应用

系统地综述了表面活性剂在MEKC中的应用 ,阐述了不同种类表面活性剂和混合表面活性剂胶束体系的特征和应用范围 ,也对表面活性剂浓度的优化策略作了初步探讨。引用文献 5 6篇。

离子型-非离子型混合表面活性剂对显色反应作用的研究及应用 Ⅳ.用显色剂在胶束相的有效介电常数及分配系数探讨反应机理

近年来,将离子型和非离子型混合表面活性剂应用于痕量、微量金属分析已有一些报道[1-5],但对显色反应的机理研究还不多.我们曾指出混合胶束的形成改变了反应微环境,是产生协同增敏作用的机理之一.

水为洗脱液在表面活性剂胶束涂层固定相上分离手性药物

讨论了手性固定相稳定的条件。以表面活性剂胶束涂层为固定相 ,纯水作流动相 ,对氨氯地平、麻黄碱、伪麻黄碱、芬必得、美西律平和扑尔敏等外消旋药物进行了手性拆分。探索了手性药物氨氯地平及麻黄碱、伪麻黄碱的分离条件 ,当流动相的p H值为 5.5时分离效果最佳 ,在流动相中加入 2 .5～ 5mmol/

胶束混合萃取剂体系的双重协萃效应及萃取动力学——Ⅱ萃取动力学

通过萃取动力学、萃取平衡及界面化学的研究,证实了胶束混合萃取剂体系(D_2EHPA-MPA-Al^(3+),MPA为具有长碳链和胶团化作用的单烷基磷酸)的控制反应发生在胶束相内部,同时提出了胶束区内两种组分(胶束混合萃取剂体系D_2EHPA-MPA-Al^(3+),单一胶束萃取体系MPA-Al^(3+))在两个反应区(胶束相和液液界面萃取反应区)内的萃取反应机理,得到了反应速率方程。讨论了胶束混合萃取剂体系的加速机理及其特点。

表面活性剂胶束对MA-AA复合振荡反应的影响

The complex oscillation of malonic acid(MA)and acetacetic ether(AA) as substrates was studied.The effects of surfactants,CTAB,SDS and Brij35 on this complex oscillation have been investigated.The experimental results indicate that the oscillation parameters of the MA-AA complex oscillation are between those of single substrate oscillations.Therefore,the complex oscillation has neutral characteristics.CTAB surfactant micelles increase the average induction period,average oscillation period,average time of the inhibitory phase while they decrease the average time of the autocatalytic phase and average oscillation amplitude.SDS micelles increase the average induction period,average oscillation period,the average time of the autocatalytic phase and average oscillation amplitude while they decrease the average time of the inhibitory phase.Brij35 micelles decrease the average induction period,average oscillation period,average time of the inhibitory phase,the average time of the autocatalytic phase and average oscillation amplitude.The microenvironment and characteristic of micelles are the main factors to influence the oscillations.

单一表面活性剂胶束对MBH和Q-(OH)_2之间氢负离子转移反应的影响

在水溶液中 ,2 5℃条件下 ,使用停流法研究了单一表面活性剂胶束对MBH与Q (OH ) 2之间的氢负离子转移反应的影响 .实验结果表明 ,离子型表面活性剂和两性表面活性剂对该反应有抑制作用 ;非离子型表面活性剂对该反应基本无影响 .从表面活性剂单体 (或胶束 )

紫杉烷及其胶束制剂的历史与发展

目的综述紫杉烷及其胶束给药系统的历史与最新进展,以期为后续的研究提供试验依据。方法参考国内外研究文献60篇,对其进行归纳、分析和总结。结果紫杉烷抗肿瘤作用显著,但其早期上市制剂采用表面活性剂增溶,存在严重的不良反应。20世纪90年代初期,聚合物胶束被开发为疏水性药物的优良载体,其凭借粒径小、结构稳定、循环时间长等优点备受关注。目前已有四种紫杉烷聚合物胶束制剂问世,载体功能也从最初的单纯避免表面活性剂毒性,逐渐发展至改善药物体内分布、将其被动或主动靶向至病灶部位。结论紫杉烷聚合物胶束制剂有着重要的临床意义和广阔的发展前景。

保护碳酸盐岩储层的表面活性剂胶束钻井液

针对常规钻井液中高分子聚合物及固相颗粒引起近井地带储层损害的问题,Baker Hughes公司开发出一种保护碳酸盐岩储层的新型钻井液——无固相、无聚合物表面活性剂胶束钻井液。该钻井液由有机酸（低黏、低腐蚀）、表面活性剂和内部破胶剂组成,

黏弹性表面活性剂CTAB在钻井液中的应用

实验研究了阳离子型黏弹性表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的流变性、抗温性、降滤失性及配套破胶剂的破胶性能。实验结果表明:将2%CTAB与3%助剂水杨酸钠NaSal混合的基液在剪切速率170s-1、温度25℃、pH=7的情况下混合均匀后能迅速增黏至160 mPa·s;加入少量复合降滤失剂LA(水解聚丙烯腈铵(NH4-HPAN)和磺化酚醛树脂(SMP-Ⅱ)混合而成的复合体系)可显著降低其常温常压滤失量;高效破胶剂Br的破胶性能良好,破胶液的黏度降至1~3 mPa·s。同时室内研究了以阳离子型黏弹性表活性剂CTAB为主剂的钻井液体系——表面活性剂胶束钻井液DIF-a:1.5%CTAB+2.0%NaSal+1.2%复合降黏剂LA+0.5%黄胞胶XC,结果表明:在钻探碳酸盐岩地层时钻井液体系DIF-a产生的流动摩阻小、降滤失性能较好,且钻完井后利于返排,储层渗透率保留率可以达到91.41%,大大降低外部流体对储层造成的损害。

正向胶束法提取苦参总碱及比较分析研究

利用表面活性剂胶束增溶原理 ,分别以水和稀醇为分散介质制取Tween 80胶束分散系作为提取溶剂。以水 ,乙醇 ,稀盐酸溶液和胶束分散系为提取溶剂 ,自苦参中提取苦参碱。目的 :考察表面活性剂Tween 80的水及醇溶液正向胶束体系提取苦参碱的效率。方法 :多种浓度的乙醇 ,稀盐酸溶液 ,胶束分散系及水为提取剂 ,常温浸渍法提取苦参中苦参碱。结果 :水相高于稀盐酸 ,0 .5 %乙醇高于其它浓度乙醇 ,0 .5 %Tween 80水溶液高于其它浓度Tween 80水溶液 ,0 .5 %Tween 80稀醇 (5 0 % )溶液高于其它浓度。结论 :0 .5 %Tween 80的 5 0 %稀乙醇溶液优于其它提取剂。

小鼠口服两性霉素B脂质卷和胶束溶液后的组织分布

两性霉素B （AmB）属多烯类广谱抗真菌抗生素,是第一个用于深部真菌感染的药物.但AmB在水中溶解度低,口服无效,目前临床应用较多的为冻干粉针剂,含去氧胆酸钠作为增溶剂,加水溶解可形成胶束,注射给药.但因严重的不良反应尤其是肾毒性,极大地限制了它的临床应用.上市的AmB脂质给药剂型（脂质体、胶态分散体、脂质复合物）[1]能显著减少AmB的毒性,但均需注射给药,且价格昂贵.

聚苯乙烯磺酸钠与N,N-十二烷基二甲基氧化胺胶束相互作用的研究

采用浊度滴定法、电泳光散射法和动态激光光散射法研究了聚苯乙烯磺酸钠 (NaPSS)和N ,N -十二烷基二甲基氧化胺 (DMDAO)胶束的相互作用 .浊度滴定结果表明 :在临界胶束质子化程度为 βc 时 ,NaPSS与DMDAO胶束发生相互作用而形成可溶络合物 ,此 βc 对应于临界胶束表面电荷密度σc .动态光散射结果表明 :在不同离子强度下 ,DMDAO分别形成了球状和棒状胶束 ,采用与之对应的模型 ,计算了临界结合时的胶束表面电荷密度 .随着离子强度增加 ,σc 增加 ,表明相互作用随屏蔽效应增大而减弱 .

长链烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵用作分析增敏试剂

合成了3种含季氮原子及羟基的同系列分析增敏试剂十六烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(HEMAC)、十四烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(TEMAC)和十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC),测试其基本物性,并用作测定微量钪、铁(Ⅲ)、锗的增敏试剂,获得了与阳离子表面活性剂及醇类有机溶剂联用时相仿的增敏效果。

从表面活性剂溶液中分离有机化合物的研究进展(续完)

4通过拆除表面活性剂胶束实现分离 汽提和溶剂萃取两种方法都可以从表面活性剂胶束中除去有机化合物,同时使胶束完好地留在水溶液中;另一方面,如果溶液中表面活性剂分子胶束耗尽,有机化合物将会处于过饱和状态并与水相分离。水相中的有机化合物将会是水溶状态,可以与表面活性剂单体共存（在cmc状态）,一旦所有的胶束被除去,可能会实现净化流的排放。胶束的拆除会降低表面活性剂浓度,同时实现胶束增溶有机化合物的相分离。

紫杉醇胶束与紫杉醇注射剂在荷瘤裸鼠体内的组织分布

目的评价紫杉醇胶束与注射剂在荷瘤裸鼠体内组织分布特征,为胶束制剂的临床应用提供参考依据。方法将Balb/c雄性荷瘤小鼠前肢腋皮下接种人结肠癌HT29细胞,待瘤体长到100 mm3左右后,分别经尾静脉注射给予紫杉醇胶束(PTX-PM)和紫杉醇注射剂(PTXI)均20 mg.kg-1,每3 d一次,共给药7次。于最后一次给药后30、60、180、360 min时处死裸鼠取血和各主要组织器官(心、肝、肠、肾、胃、肺、脾等),用HPLC法测定组织中紫杉醇的药物浓度。结果 2种制剂经静脉注射后,在各个时间点对各组织的药物分布趋势相似,以浓度高低依次为肝、肠、肾、胃、脾、肺、心等;PTX-PM组的紫杉醇在主要器官组织的浓度明显低于PTXI组(P<0.01或P<0.05)。其中PTX-PM组的紫杉醇在血浆中的浓度显著低于PIXI组(P<0.01),而30 min时PTX-PM组的紫杉醇在肝脏的浓度却高于PTXI组(P<0.01)。在各个时间点PTX-PM组的紫杉醇在主要器官组织的浓度与血浆浓度的比值明显高于PTXI组(P<0.01)。结论紫杉醇胶束有助于减少紫杉醇对血液系统的毒性,避免紫杉醇注射剂中聚氧乙烯蓖麻油引起的过敏反应,具有良好的临床应用前景。

O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究

目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。

SiO_2阶层多孔结构搭建及块体材料制备机理

借助溶胶-凝胶结合相分离和模板法进行了阶层多孔结构的搭建及二氧化硅多孔块体材料的制备,表征了阶层多孔块体的显微结构及孔结构特性,分析了阶层多孔结构的搭建机理。研究结果表明,三嵌段共聚物聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(P123)的加入不仅诱导共混体系发生相分离,调控大孔结构的形成,同时形成球形胶束并作为模板剂进入骨架,而1,3,5-三甲基苯(TMB)的加入使P123形成的胶束膨胀且更加稳定,在骨架上成功引入了球形介孔,骨架中凝胶粒子相互聚集形成微孔,从而搭建贯通大孔-球形介孔-微孔同时分布的阶层多孔结构,并获得相应的多孔块体材料;当正硅酸甲酯(TMOS):P123:TMB摩尔比为1:0.015:0.353时,多孔块体材料的阶层多孔结构最优,大孔孔径为0.5-1.5μm,介孔孔径为3-4 nm,显气孔率66.1%,比表面积为616 m^2?g^(-1)。

中微孔结构沸石分子筛的合成研究进展

从以表面活性剂胶束为中孔模板合成中微孔结构沸石分子筛、中孔沸石孔壁部分晶化、微孔沸石结构部分无定型化及以非胶束型物质为模板剂(如树枝形聚合体、炭源等)合成中微孔结构沸石分子筛等4个方面概述了中微孔结构沸石分子筛的合成研究进展情况,并对其发展趋势做了展望。