碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方感冒药帕尔克中的4种组分

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方感冒药帕尔克中的扑热息痛、扑尔敏、苯丙醇胺和右美沙芬４种组分。通过对缓冲液ｐＨ和ＳＤＣ浓度的优化选择，确定分离用缓冲液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸—２０ｍｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液（ｐＨ１０，含５０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣ），在９ｍｉｎ内将上述４种组分完全分离且其迁移时间具有良好的重现性。

去痛片（索密痛）的胶束动电毛细管色谱测定

本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片（索密痛）。选择十二烷基硫酸钠为胶束相，运行液为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝１０．０），恒定电压１６ｋＶ（电流１０５～１１５μＡ），可使样品中４个组分完全分离，保留时间分别在６～１１ｍｉｎ内，ＲＳＤ均小于０．５％（ｎ＝１０）．各组分溶液在２５～５００μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物，测定样品含量。批内各组分测定值的ＲＳＤ均小于１％（ｎ＝９）。

胶束动电毛细管色谱法测定晶福眼药水

建立了胶束动电毛细管色谱法分离和测定晶福眼药水中烟酰胺、腺苷和硫柳汞含量的测定方法．以十二烷基磺酸钠（７５ｍｍｏｌ／Ｌ）为胶束相，运行液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝９．２），恒定电压２０ｋＶ，检测波长２６０ｎｍ；６ｍｉｎ内三组分达到基线分离．选用Ｌ－色氨酸作内标物进行测定，各组分线性范围：烟酰胺５～１０００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９６），腺苷５～３００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），硫柳汞２～２５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝１．００００）；平均回收率±ＲＳＤ：烟酰胺（９８．４±０．８）％，腺苷（１０１．０±１．１）％，硫柳汞（１００．４±０．３）％，ｎ＝３．此法简便快速，重现性好．

胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷制剂含量

应用胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷（ＡＴＰ）制剂的含量，同时还可测出所含二磷酸腺苷（ＡＤＰ）及一磷酸腺苷（ＡＭＰ）．测定运行液采用ｐＨ＝９．５的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液，其中含０．１ｍｏｌ／Ｌ胆酸钠，恒定电压１６ｋＶ（运行电流１４５～１５５μＡ）．各组分的迁移时间（ｔＭ）在１０～２０ｍｉｎ之内．选择对氨基苯磺酸钠作内标，各组分浓度在０．１～２．０ｇ／Ｌ范围内对内标峰面积之比呈良好线性关系．样品各组分的批内ＲＳＤ＜３％（ｎ＝９），回收率为９９．１０％～１０１．４％，ＲＳＤ＜３％（ｎ＝５）．与药品标准的测定方法相比较，ＡＴＰ测定值最大相差为３．３％，但前者不能测定其它成分．

化学修饰环糊精-胶束动电色谱法直接拆分巴比妥对映体

应用胶束动电色谱法(MEKC),于移动相中直接加入环糊精作为手性选择剂,用于对4种手性巴比妥盐的对映体拆分。实验结果表明,十二烷基磺酸钠(SDS)和γ-环糊精体系对戊巴比妥和戊硫巴比妥对映体具有手性识别作用,这两种巴比妥盐的手性碳位于脂肪侧链上,与巴比妥环相隔一碳原子;胆酸和α-环糊精体系可直接拆分这四对手性对映体。本文还讨论了胆酸、SDS对环糊精的手性识别作用的影响以及经甲基化修饰的环糊精的手性识别作用的变化。

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

目的： 用胶束动电毛细管色谱法测定维Ｃ银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法： 以含４０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 脱氧胆酸钠的２０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 硼砂溶液（ｐＨ９－１１） 为运行缓冲液， 毛细管有效长度为５５ ｃｍ （ＩＤ７５ μｍ） ， 以肉桂酸为内标， 于２５４ ｎｍ 波长处测定。结果： 扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的加样回收率分别为９９－６ ％ ， ９９－９％ ， ９９－３％ ， ９９－７ ％ ； ＲＳＤ 分别为１－０ ％ ， １－４％ ，１－７ ％ ， １－８ ％ 。结论： 本方法操作简便、快速、准确。

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分

目的 :建立一种用胶束动电毛细管色谱法 (MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法 :用硼酸 -氢氧化钠 -十二烷基硫酸钠 (SDS)为缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等 6组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率为 98.37%～ 10 1.81%。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论 :方法简便、准确 。

胶束动电毛细管电泳色谱法分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平

目的:应用胶束动电毛细管电泳(MECC)技术分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平。方法:以0.02mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 10.0)为运行液,分离电压18kV(运行电流150～180μA),检测波长214nm,柱温25℃,重力法进样10s,选择苯巴比妥为内标物。结果:卫非宁片中的2种成分在15min内达到完全基线分离。在0.1～0.55mg·mL^(-1)浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。2种成分的加样回收率分别为106.30％和103.24％,RSD均小于4％。结论:胶束动电毛细管电泳色谱法测定卫非宁片中的两种成分准确可靠,且简便易行。

胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分

目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标，２５４ｎｍ为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等４组分完全分离且呈良好线性关系，其加样回收率为９８．２６％￣１０１．８７％。结论 本方法简便、准确、可作为该制剂各组分含量的测定方法。

胶束动电色谱法分离巴比妥盐混合物

将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)直接溶解在硼酸—硼酸盐缓冲溶液中作为胶束,应用动电色谱法分离了巴比妥盐混合物。研究了不同的SDS浓度、缓冲剂浓度和体系的pH值对毛细管色谱柱的柱效能、选择性以及巴比妥盐在毛细管柱中的电泳行为的影响.结果表明:SDS胶束可在不降低柱效能的情况下,提高毛细詈柱对巴比妥盐的选择性,而在较高的SDS浓度下,各巴比妥盐的电泳行为及其在毛细管色谱柱中的分离效果,取决于它们在胶束和水溶液两相中的不同分配比。

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

本文建立了同时测定维C银翘片中四种有效成分：扑热息痛，扑尔敏，氯原酸和维生素C的胶囊动电毛细毛色谱法，考察了SDC浓度与分离的关系，最优电解缓冲液为20mmol/L硼砂＋40mmol/L SDC(pH9.11)，运行时间10min，本法的精密度，线性关系和加样回收率均良好，为维C翘片的质量控制提供了简便，快 速的分析方法。

苯乙酸的胶束动电毛细管色谱测定

采用胶束动电毛细管色谱法分离并测定了苯乙酸及其杂质。为质量控制提供了一种简便、快速。

胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用

综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用。介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状,对其应用前景进行了展望。

胶束动电毛细管色谱法测定功能运动饮料中的水溶性维生素

目前,在功能运动饮料中测定水溶性维生素含量的研究相对较少,为此,本研究开发了一种通过胶束动电毛细管色谱法(MEKC)测定几种能量饮料和运动饮料中水溶性维生素的方法,并根据背景电解质组成(硼酸盐含量, p H值,表面活性剂类型等)和其他MEKC参数研究维生素的分离,以及对可能干扰维生素测定的干扰化合物进行了研究。研究显示,背景电解质为pH值8.5,50 mmol/L硼酸盐,50 mmol/L SDS和5%MeOH时,可有效地检测出能量和运动饮料中的水溶性维生素含量。该方法可成功地检测各种能量和运动饮料中的水溶性维生素,并可用于软饮料行业的质量控制。

胶束动电色谱法测定人参中人参皂苷的含量

已报道多种HPLC方法定量测定人参中人参皂苷的含量,而这些方法大都需要较长分析时间和大量的有机试剂,成本相当昂贵。为了克服HPLC方法的不足,建立一种有效的毛细管电泳(CE)方法,本次对人参中的人参皂苷进行了含量测定。

高效毛细管电泳法测定血浆中肝素含量及临床应用

采用硼砂电泳缓冲体系的胶束动电毛细管电泳法（ＭＥＣＣ），非涂渍毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ），电压２０ｋＶ，外标法定量，检测波长２７０ｎｍ。血浆中肝素含量在８０～７０００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限２５Ｕ／Ｌ。低、中、高３种样品液的平均回收率分别为９５．６％、９７．５％、９８．７％。批内与批间相对标准偏差分别小于３．５％和５％。同时用ＭＥＣＣ法和凝血酶法检测１批血样，结果相似。此法适合于肝素含量高的血样检测。

高效毛细管电泳法在临床药学中的应用进展

高效毛细管电泳法(High peformancecapilary electrophoresis,HPCE)是八十年代后期才发展起来的新的色谱分析有关技术。近年来,随着生物药物分析的发展,使高效毛细管电泳法在临床药学中的应用更有了新的进展。