胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分

目的 :建立一种用胶束动电毛细管色谱法 (MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法 :用硼酸 -氢氧化钠 -十二烷基硫酸钠 (SDS)为缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等 6组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率为 98.37%～ 10 1.81%。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论 :方法简便、准确 。

胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分

目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标，２５４ｎｍ为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等４组分完全分离且呈良好线性关系，其加样回收率为９８．２６％￣１０１．８７％。结论 本方法简便、准确、可作为该制剂各组分含量的测定方法。

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方感冒药帕尔克中的4种组分

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方感冒药帕尔克中的扑热息痛、扑尔敏、苯丙醇胺和右美沙芬４种组分。通过对缓冲液ｐＨ和ＳＤＣ浓度的优化选择，确定分离用缓冲液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸—２０ｍｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液（ｐＨ１０，含５０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣ），在９ｍｉｎ内将上述４种组分完全分离且其迁移时间具有良好的重现性。

胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷制剂含量

应用胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷（ＡＴＰ）制剂的含量，同时还可测出所含二磷酸腺苷（ＡＤＰ）及一磷酸腺苷（ＡＭＰ）．测定运行液采用ｐＨ＝９．５的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液，其中含０．１ｍｏｌ／Ｌ胆酸钠，恒定电压１６ｋＶ（运行电流１４５～１５５μＡ）．各组分的迁移时间（ｔＭ）在１０～２０ｍｉｎ之内．选择对氨基苯磺酸钠作内标，各组分浓度在０．１～２．０ｇ／Ｌ范围内对内标峰面积之比呈良好线性关系．样品各组分的批内ＲＳＤ＜３％（ｎ＝９），回收率为９９．１０％～１０１．４％，ＲＳＤ＜３％（ｎ＝５）．与药品标准的测定方法相比较，ＡＴＰ测定值最大相差为３．３％，但前者不能测定其它成分．

胶束动电毛细管色谱法测定晶福眼药水

建立了胶束动电毛细管色谱法分离和测定晶福眼药水中烟酰胺、腺苷和硫柳汞含量的测定方法．以十二烷基磺酸钠（７５ｍｍｏｌ／Ｌ）为胶束相，运行液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝９．２），恒定电压２０ｋＶ，检测波长２６０ｎｍ；６ｍｉｎ内三组分达到基线分离．选用Ｌ－色氨酸作内标物进行测定，各组分线性范围：烟酰胺５～１０００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９６），腺苷５～３００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），硫柳汞２～２５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝１．００００）；平均回收率±ＲＳＤ：烟酰胺（９８．４±０．８）％，腺苷（１０１．０±１．１）％，硫柳汞（１００．４±０．３）％，ｎ＝３．此法简便快速，重现性好．

胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用

综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用。介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状,对其应用前景进行了展望。

胶束动电毛细管电泳色谱法分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平

目的:应用胶束动电毛细管电泳(MECC)技术分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平。方法:以0.02mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 10.0)为运行液,分离电压18kV(运行电流150～180μA),检测波长214nm,柱温25℃,重力法进样10s,选择苯巴比妥为内标物。结果:卫非宁片中的2种成分在15min内达到完全基线分离。在0.1～0.55mg·mL^(-1)浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。2种成分的加样回收率分别为106.30％和103.24％,RSD均小于4％。结论:胶束动电毛细管电泳色谱法测定卫非宁片中的两种成分准确可靠,且简便易行。

胶束动电毛细管色谱法测定功能运动饮料中的水溶性维生素

目前,在功能运动饮料中测定水溶性维生素含量的研究相对较少,为此,本研究开发了一种通过胶束动电毛细管色谱法(MEKC)测定几种能量饮料和运动饮料中水溶性维生素的方法,并根据背景电解质组成(硼酸盐含量, p H值,表面活性剂类型等)和其他MEKC参数研究维生素的分离,以及对可能干扰维生素测定的干扰化合物进行了研究。研究显示,背景电解质为pH值8.5,50 mmol/L硼酸盐,50 mmol/L SDS和5%MeOH时,可有效地检测出能量和运动饮料中的水溶性维生素含量。该方法可成功地检测各种能量和运动饮料中的水溶性维生素,并可用于软饮料行业的质量控制。

碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。

去痛片（索密痛）的胶束动电毛细管色谱测定

本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片（索密痛）。选择十二烷基硫酸钠为胶束相，运行液为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝１０．０），恒定电压１６ｋＶ（电流１０５～１１５μＡ），可使样品中４个组分完全分离，保留时间分别在６～１１ｍｉｎ内，ＲＳＤ均小于０．５％（ｎ＝１０）．各组分溶液在２５～５００μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物，测定样品含量。批内各组分测定值的ＲＳＤ均小于１％（ｎ＝９）。

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

本文建立了同时测定维C银翘片中四种有效成分：扑热息痛，扑尔敏，氯原酸和维生素C的胶囊动电毛细毛色谱法，考察了SDC浓度与分离的关系，最优电解缓冲液为20mmol/L硼砂＋40mmol/L SDC(pH9.11)，运行时间10min，本法的精密度，线性关系和加样回收率均良好，为维C翘片的质量控制提供了简便，快 速的分析方法。

苯乙酸的胶束动电毛细管色谱测定

采用胶束动电毛细管色谱法分离并测定了苯乙酸及其杂质。为质量控制提供了一种简便、快速。

高效毛细管电泳法在临床药学中的应用进展

高效毛细管电泳法(High peformancecapilary electrophoresis,HPCE)是八十年代后期才发展起来的新的色谱分析有关技术。近年来,随着生物药物分析的发展,使高效毛细管电泳法在临床药学中的应用更有了新的进展。

高效毛细管电泳法测定血浆中肝素含量及临床应用

采用硼砂电泳缓冲体系的胶束动电毛细管电泳法（ＭＥＣＣ），非涂渍毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ），电压２０ｋＶ，外标法定量，检测波长２７０ｎｍ。血浆中肝素含量在８０～７０００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限２５Ｕ／Ｌ。低、中、高３种样品液的平均回收率分别为９５．６％、９７．５％、９８．７％。批内与批间相对标准偏差分别小于３．５％和５％。同时用ＭＥＣＣ法和凝血酶法检测１批血样，结果相似。此法适合于肝素含量高的血样检测。

高效毛细管电泳法在药学领域的应用

高效毛细管电泳法(HPCE)是经典电泳技术和色谱技术相结合的产物,是近十几年来发展最快的分析方法之一。自1988年第一批毛细管电泳仪问世以来,在食品、化工、环保、生命科学、药品等领域都有所应用。与高效液相色谱法(HPLC)比较,都是高分离技术,有多种不同的分离模式;但它的分离速度较HPLC快,柱效比HPLC高,所需样品比HPLC少;与经典电泳相比,它的分离速度快,检测手段高,自动化程度高。

胶束动电色谱法测定人参中人参皂苷的含量

已报道多种HPLC方法定量测定人参中人参皂苷的含量,而这些方法大都需要较长分析时间和大量的有机试剂,成本相当昂贵。为了克服HPLC方法的不足,建立一种有效的毛细管电泳(CE)方法,本次对人参中的人参皂苷进行了含量测定。

高效毛细管电泳的2种分离模式分析2种能力验证样品中的山梨酸及苯甲酸

目的比较了高效毛细管电泳(HPCE)的2种分离模式对2种能力验证样品中山梨酸及苯甲酸的分析结果,以证明HPCE的准确定量能力。方法分别采用毛细管区带电泳(CZE)及胶束动电毛细管色谱(MEKC)2种分离模式,测定果酱和乳饮料中的山梨酸和苯甲酸。CZE所用分离缓冲溶液为20 mmol/L Na2B4O7;MEKC的分离缓冲溶液为15 mmol/L硼砂-60 mmol/L硼酸-100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)。结果 2种分离模式对果酱和乳饮料能力验证样品的分析结果相吻合,均获得满意结果。结论这2种方法均具有很好的稳定性和准确性,且样品前处理简单,试剂消耗少,非常适合于食品中常用防腐剂山梨酸及苯甲酸的常规检测。