灵芝、枸杞等样品中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

研究用离子缔合物胶束增溶分光光度法测定灵芝、枸杞、蘑菇、茶叶和大蒜中锗的含量,采用标准加入法考查了不同的消解方法对样品中锗的溶解情况,用高压罐密闭消解处理样品,锗的测定结果的相对标准偏差(n=4)小于4.3%,回收率为90%～105%。

流动注射—胶束增溶分光光度法测定痕量Cu(Ⅱ)

建立了一种流动注射一胶束增溶分光光度法测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法。对流速、进样体积、反应圈长度等流动注射系统条件进行了优化，并对Cu（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮（DBH—PF）的显色反应进行了探讨。结果表明，在pH5．4的六次甲基四胺-盐酸介质中，在表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）和聚乙二醇烷基苯基醚（OP）存在下，DBHPF与Cu（Ⅱ）生成紫色络合物，该络合物的最大吸收峰在530nm，在此波长连续检测，Cu（Ⅱ）在10～210μg／L-浓度范围内符合比尔定律，在24样／h采样频率下检出限为0．98μg／L。该法用于环境水样和铝合金中Cu（Ⅱ）的测定，相对标准偏差为1.4％～2．39％，回收率为99％～105％，结果与原子吸收光谱法测定结果相一致。

非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用(Ⅱ)

本文以乳化剂OP对结晶紫及结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的作用为代表,研究了非离子表面活性剂与碱性染料显色体系的相互作用,提出了非离子表面活性剂起增溶作用的第二种模式——拟均相萃取模式,并用浊点析相分离法进行了验证。

胶束增溶分光光度法测定粉丝中微量铝含量

本文以铬天青S（CAS）为显色剂、溴化十六烷基吡啶（CPB）表面活性剂为增溶剂，建立了高灵敏测定粉丝中微量铝含量的胶束增溶分光光度法．在HAc—NaAc介质中，铝、CAS和CPB形成蓝色三元配合物，其最大吸收波长为632．5nm，表观摩尔吸光系数达1．05×10^5L·mol^-1·cm^-1．铝浓度在0．2～2．8×10^-4g·L^-1范围内符合比尔定律，检测限为1．2×10^-5g·L^-1．进行加标回收实验，得到了满意的结果．

胶束增溶分光光度法测定血清中微量元素铝

本文介绍应用铬天青 S(CAS)—溴化十四烷基呲啶(TPB)胶束增溶分光光度法测定血清中微量铝。在乙酸——乙酸铵介质中,铝与 CAS 及 TPB 生成三元络合物,其λ_(max)为615nm,在最佳 pH条件下,ε_(615nm)=1.17×10~5。Al^(3+)浓度为0.02～0.12μg/ml 时符合比尔定律。应用本法对215名年龄在20～50岁的正常人的血清铝含量进行了测定,测得值的波动范围为38.2～125.4μg/L。血清铝含量的总体属对数正态分布(P>0.20),求得其单侧95％上限为102.8μg/L。批内变异系数为1.0％,平均回收率为95.6％(90.0～99.6％)。

流动注射-胶束增溶分光光度法测定饮用水中痕量钴

碱性（pH－9）条件下，在溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，水杨基荧光酮（SAF）可与Co（Ⅱ）发生显色反应，生成三元络合物，其最大吸收波长约在540nm处．据此，利用流动注射-胶束增溶分光光度法对饮用水中痕量Co（Ⅱ）进行测定，探讨SAF浓度、CPB质量浓度及缓冲溶液用量对光密度的影响，并对仪器的各项参数进行了优化．结果表明，在最优的实验条件下，该方法具有良好的选择性和抗干扰能力，其线性范围为3～40μg／L，线性方程为D=0．006c＋0．3693，相关系数r＝0．9995．对15tLg／LCo（Ⅱ）标准溶液进样11次的精密度为O．95％，在大约60样／h的采样频率下检出限为0．1μg／L，回收率为97．0％～104．3％．

胶束增溶分光光度法测定抗静电剂中无机磷

本文研究了CV—PMo离子缔合物在聚乙烯醇的增溶下,对抗静电剂中的无机磷进行测定,结果令人满意。

偶氮氯磷-mN-二苯胍-溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定岩矿中微量铈组稀土

随着稀土矿石分析工作的需要,对铈组稀土的分析测试要求越来越高,不仅要求灵敏度要高,而且选择性要好。长碳链季胺盐表面活性剂在胶束增溶光度法中的增色作用,为使此显色剂在测定组份较复杂的矿石中铈组稀土的灵敏度和选择性进一步提高。

倍他环糊精增溶分光光度法测定药物中全铁的含量

目的 建立倍他环糊精 (简称 β CD)胶束增溶Fe(Ⅲ ) EDTA H2 O2 三元络合物分光光度法测定药物中全铁 (微量铁 )含量的方法。方法 将药物中的铁全部转化为Fe3 + 后 ,在碱性条件下 ,与过量EDTA、H2 O2 形成Fe(Ⅲ ) EDTA H2 O2三元络合物 ,加入适量 β CD后 ,于 5 15nm处测定吸收度 ,计算含量。结果 Fe3 + 浓度在 10～ 80 μg/ 15ml(即 0 6 6 7～5 33μg/ml)范围内与吸收度呈良好线性关系 ,A =0 0 0 2 8+0 0 2 2 3C ,r=0 9996。回收率 10 0 1% ,RSD1 13%。结论 以 β CD胶束增溶分光光度法测定全铁的含量 ,操作简便直观 ,灵敏度高 ,重现性好 。

胶束增溶光度法反应机理讨论(一)

前言 在金属-有机试剂显色体系中添加表面活性剂(简写作Sf),利用Sf胶束的增溶、增敏、增稳、褪色、析相等作用,以提高显色反应的灵敏度,对比度和(或)选择性,改善显色反应条件,并在水相中直接进行光度测量的光度分析方法,称为胶束增溶分光光度法,简称增溶光度法。 “胶束增溶分光光度法”是1973年10月在贵阳召开的全国岩矿分析经验交流会上介绍引进到我国的,这个专用名词也是那次会上的一个报告中首先创议命名的,该名称在我国很快为人们所接受和采用。

环境样品中痕量铝的现代光度分析研究新进展

论文综述和评论了近年来环境样品中痕量铝的光度分析研究新进展。重点论述了现代光度分析法测定环境样品中铝的研究新进展 ,内容包括 :胶束增溶分光光度法、双波长分光光度法、导数分光光度法、催化光度法、固相光度法、流动注射光度法。对普通光度法和胶束增溶光度法的反应体系、测定条件、摩尔吸收系数 (ε)或检出限、线性范围及其应用进行了归纳总结 ,评述了各种光度法测定的优劣 。

富锗人参细胞的培养及含量测定

目的 :通过在培养基里加入二氧化锗 ,培养获得富锗人参细胞 (GSC) ,并对其进行组分分离及探讨锗的分布情况。方法 :应用胶束增溶分光光度法测定富锗GSC中锗的含量。结果 :在 5ppm的富锗培养基上培养的GSC中锗的转化率最高 ( 1 1 1 8% )。锗在GSC中可能主要以和蛋白质及多糖结合的形式而存在 ,且单位蛋白质结合的锗的量大于单位糖结合的锗的量。结论 :GSC对GeO2 转化率随GeO2 的培养浓度增加而减少 ,证明GSC对GeO2 有一定的吸收度 ,GSC可望成为有机锗转化的合适载体。

CTAB—苯芴酮法测定微量钼

自阳离子表面活性剂应用于分析化学中以来,曾对许多显色剂在长链季铵盐存在下测定微量钼进行了一系列工作,但有色络合物的克分子吸收系数均未达到10~5数量级。本文在前报基础上对苯芴酮在溴化十六烷基三甲基铵(以下简称CTAB)存在下胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了详细的研究,使测钼的克分子吸收系数达到1.03×10~5。比资料报导的在氯化十六烷基吡啶存在下。