胶束纸色谱分离和鉴别槲皮素、金雀异黄素及其硫酸酯衍生物的研究

目的：探讨胶束纸色谱法在分离、鉴别黄酮类及其水溶性衍生物中的应用。方法：采用高于临界胶束浓度（ＣＭＣ）的十二烷基硫酸钠ＳＤＳ溶液作展开剂，通过纸色谱分离和检测槲皮素、金雀异黄素及其硫酸酯衍生物，考察了ＳＤＳ胶束浓度、有机改性剂及浓度、荧光强度对分离效果的影响。结果：０．０１～０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＳＤＳ胶束水溶液为适宜的胶束浓度，加入体积分数为２％～４％的异丙醇或正戊醇可以显著地改善样品分离效果；ＳＤＳ溶液也使样品的荧光强度得到肯定的增强。结论：ＳＤＳ胶束纸色谱法可以简便、快速、准确。

二苯甲醇类结构异构体的胶束纸色谱法分离及其色谱行为

应用胶束纸色谱法使９种二苯甲醇的结构异构体得到了分离，Ｃｍ对Ｒｆ／（１－Ｒｆ）的曲线不仅偏离了Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ理想曲线，而且呈锯齿状，其原因在于二苯甲醇类化合物具有大的立体效应。溶质的分子结构与胶束空穴的形状、大小适配，是色谱分离的主要驱动力。

胶束纸色谱法分离酚类物质

应用不同电荷的水溶性表面活性剂(正相胶束)纸色谱法分离酚类,研究胶束溶液在其临界胶束浓度前后及有机添加剂对分离的影响。

胶束纸色谱法分离氨基酸

讨论了氨基酸在胶束纸色谱中的移动，发现有机化合物的分子结构对其色谱行为有影响．

胶束纸色谱法分离和鉴定黄酮类化合物

目的：探讨胶束纸色谱在分离、鉴定黄酮类化合物中的应用。方法：采用高于临界胶束浓度的ＳＤＳ、ＢｚＢｒ水溶液作展开剂通过纸色谱法分离和检测桑色素、杨梅黄素等８种黄酮甙和甙元，并对胶束浓度和有机添加剂影响分离效果作了观察。结果：０．０１～０．０２ｍｏｌ／Ｌ的ＳＤＳ或ＢｚＢｒ胶束展开体系适宜于分离黄酮甙类，而当展开剂中０．０６ｍｏｌ／Ｌ的ＳＤＳ水溶液与乙酰乙酸乙酯的体积比为１０∶１时，黄酮甙元可以得到满意的分离效果。结论：胶束纸色谱能简便、快速、准确分离和鉴别黄酮类化合物。

维生素B类化合物的胶束纸色谱法分离及其主客体色谱行为

报导了用胶束纸色谱法 (MPC) 分离维生素B类化合物与主客体色谱在分离化合物方面的应用。在计算了其分子结构因素 (长度、宽度、高度等)的基础上，讨论了该类化合物的主客体色谱行为。说明分离维生素B类物质的主要驱动力是溶质分子的结构与胶束空穴的适配性。

二苯甲醇结构异构体在胶束纸色谱分离中的反键合行为

二苯甲醇结构异构体以十二烷基硫酸钠胶束水溶液为展开剂,在纸色谱分离中的保留行为不仅偏离Armstrong标准曲线,而且是反键合型的。其原因在于立体效应,溶质的分子结构和胶束的形状与大小能否适配是色谱分离的主要驱动力。其机理仍然符合Armstrong理论。

胶束纸色谱机理及影响酚类物质迁移的因素

酚类物质的胶束纸色谱机理符合Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ方程，其分子结构与胶事的形状和大小对其色谱行为有重要影响。