超微量胶滴形状参数及铺展过程在线测量方法

针对微纳制造产业及生命科学领域中黏合剂及活性药物的用量难以保证其精准度的问题,文中提出了一种基于图像边界提取的超微量胶滴形状参数在线检测方法。引入机器视觉对超微量胶滴的转移及成型过程进行在线检测,通过对超微量胶滴图像的实时采集,选用合适的图像处理方法及程序算法获取连续点胶过程中fL~pL级胶滴的形状参数,结果表明在线检测误差不超过5%。解决了超微量胶滴由于尺寸过小而难以测量的问题,保证了微纳制造及生命科学领域中液体分配的精确度与时效性,为精密器件的封装与活性药物的转移提供了精准反馈。

螺杆泵胶液分配高度对胶滴大小一致性的影响

胶液分配高度直接影响接触式胶液分配系统胶液从针头向基板的转移过程。本文实验研究了胶液分配高度对胶滴尺寸及其一致性的影响规律。实验表明,如果其他胶液分配条件固定不变,对应不同的胶液分配高度,胶液分配所形成的胶滴尺寸及其分布不同;给定其他胶液分配条件,存在对应的胶液分配高度极限与之匹配以获得一致性优良的胶滴。

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)的建立及初步临床应用研究

目的建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术,探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。方法用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术,并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本进行体外药敏检测实验研究,每种肿瘤标本分别进行了4～5种抗肿瘤药物的敏感性测定。结果在体外成功建立了胶滴肿瘤药敏检测技术,标本整体评价率为82.0%(41/50),检测结果与临床经验有效率间有较好的符合性。结论CD-DST体外肿瘤药敏检测技术是一种较好的药敏检测方法,标本可评价率为82.0%(41/50),所需标本量小,可反映病人对不同抗肿瘤药物敏感性的差异,检测结果与临床经验有效率有较好的符合性,对抗肿瘤药物的体外筛选和对个体化治疗具有实际应用价值。

胶滴肿瘤药敏试验检测胃癌细胞化疗敏感度

0引言 化疗在胃癌综合治疗中占据重要地位。通过药敏试验选择有效的化疗药物,对指导临床用药、提高疗效、减轻不良反应具有重要意义。胶滴肿瘤药敏检测（collagen gel droplet culture drug-sensitivitytest,CD-DST）技术的原理是利用Ⅰ型胶原蛋白凝胶在37℃时能够形成三维立体结构的特点,将肿瘤细胞埋入胶原蛋白中,在近似于体内环境的条件下评定药物的敏感度。

醒鼻凝胶滴鼻剂对于变应性鼻炎豚鼠鼻腔、支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-13、TGF-β和鼻黏膜及肺组织XBP1的影响

目的观察醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎豚鼠上下气道相关的鼻腔灌洗液、支气管肺泡灌洗液白介素4(IL-4)、白介素13(IL-13)、转化生长因子-β(TGF-β)的影响,鼻黏膜及肺组织X盒结合蛋白1(XBP1)的影响,及肺组织炎症情况。方法健康普通级豚鼠60只,适应性喂养1周后,以卵清白蛋白(OVA)致敏、激发建立变应性鼻炎豚鼠模型,采用简单数字和分层随机法随机分为6组,分别为正常对照组、模型组、醒鼻凝胶滴鼻剂6.88 mg/kg剂量组、醒鼻凝胶滴鼻剂13.76 mg/kg剂量组、醒鼻凝胶滴鼻剂27.52 mg/kg剂量组、雷诺考特组;10只/组。并于造模第16天开始给药。采用ELISA检测鼻腔灌洗液、支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-13、TGF-β;用RT-PCR检测鼻黏膜及肺组织XBP1 mRNA;用HE染色评价肺组织炎症情况。结果与正常对照组比较,模型组鼻腔灌洗液、支气管肺泡灌洗液及鼻黏膜、肺组织XBP1 mRNA指标明显升高(P<0.01);与模型组比较,醒鼻凝胶滴鼻剂6.88 mg/kg剂量组、13.76 mg/kg剂量组、27.52 mg/kg剂量组及雷诺考特组鼻腔灌洗液、支气管肺泡灌洗液的IL-4、IL-13、TGF-β,鼻黏膜的XBP1 mRNA指标明显降低(P<0.01);醒鼻凝胶滴鼻剂6.88 mg/kg剂量组、27.52 mg/kg剂量组,雷诺考特组及肺组织的XBP1 mRNA指标降低明显(P<0.01)。HE染色显示,与正常对照组比较,模型组豚鼠肺组织气道血管周围炎症细胞浸润明显;与模型组比较,醒鼻凝胶滴鼻剂干预后,醒鼻凝胶滴鼻剂6.88 mg/kg剂量组、13.76 mg/kg剂量组、27.52 mg/kg剂量组肺组织气道血管周围炎症细胞浸润减轻。结论醒鼻凝胶滴鼻剂可通过下调上气道包括鼻腔灌洗液、鼻黏膜等相关炎症因子的表达,减轻豚鼠鼻炎模型肺组织气道血管周围炎症,发挥治疗变应性鼻炎的作用,并能在一定程度上下调下气道相关的支气管肺泡灌洗液及肺组织相关炎症因子的表达,为醒鼻凝胶滴鼻剂在上下气道的变态反应性Th1/Th2细胞因子的作用机制研究提供了一定的实验参考数据。

乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂的制备及质量考察

目的 :研制乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂 ,并建立质量控制标准。方法 :以卡波姆 94 0作为凝胶基质 ,制备乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂。采用一阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星凝胶滴耳剂中乳酸环丙沙星的含量。结果 :乳酸环丙沙星在 2 .5～4 0mg·L-1 范围内线性关系良好 ,回归方程 :C =- 1 83.4 86 2D - 0 .1 2 1 1 ,r =0 .99995 (n =6 ) ,高、中、低浓度平均回收率分别为 1 0 0 .2 2 %,99.38%,99.97%,日内平均RSD为 0 .4 9%,日间平均RSD为 1 .5 0 %。结论 :本制剂制备容易 ,质量稳定 ,控制方法快速、准确。

胶滴肿瘤药敏检测技术对膀胱灌注化疗药物选择的临床研究

目的研究胶滴肿瘤药敏检测技术对膀胱灌注化疗药物选择的作用。方法对145例行经尿道等离子电切的膀胱癌患者进行随访,根据是否采用肿瘤药敏检测分为两组,A组根据药敏检测技术采用吡柔比星、表柔比星、丝裂霉素或吉西他滨灌注化疗,B组不经药敏检测,根据经验仅采用吡柔比星灌注化疗。比较两组患者的年龄、性别、是否吸烟、肿瘤级别、肿瘤大小等基线资料;采用生存分析模型比较组间肿瘤复发率和复发时间。结果两组患者在年龄(P=0.2915)、性别(P=0.5268)、是否吸烟(P=0.8915)、肿瘤级别(P=0.1931)和肿瘤大小(P=0.1655)的差异无统计学意义;两组患者随访复发率比较有统计学差异(P=0.0298<0.05)。生存分析结果:两组之间复发时间差异有统计学意义(χ2=6.663,P=0.0098<0.05)。结论使用CD-DST法对体外原代膀胱尿路上皮癌细胞进行膀胱灌注化疗药物敏感度测定,可以有效选择敏感化疗药物,有效降低膀胱癌复发率,并有效推迟膀胱癌复发时间,为膀胱灌注化疗的个体化药物选择上,有重要意义。

一种适于柔性RFID标签生产的微胶滴检测算法

根据柔性射频识别(RFID)标签批量生产装备对点胶质量严格控制的需求,提出了一种基于胶滴二维图像信息的点胶质量在线检测算法。该算法通过差分、滤波去噪和Blob分析等图像处理过程所得的胶滴图像获取胶滴二维信息,再依据胶滴的面积等参量对点胶质量进行评价。对不同基板和点胶量柔性RFID标签生产进行实际测试实验,实验结果显示,该算法适应性较好、胶滴尺寸波动较小,可对点胶一致性作出定量评价与分析。

复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准研究

目的研究复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准和稳定性。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、pH和稳定性。结果洛美沙星的最大吸收波长为287 nm,质量浓度在1.2～18.15μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.80%,RSD=0.55%(n=5);地塞米松的最大吸收波长为240 nm,质量浓度在0.015～0.036 mg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD=2.90%(n=5);制剂pH为5.7,制剂稳定,含量测定不受即型凝胶空白基质的干扰。结论制剂稳定性好,含量测定的方法可靠,质量可控。

胶滴肿瘤药敏检测技术在大肠癌治疗中的应用

从CD-DST的技术原理及特点;在大肠癌的临床治疗和科研中的应用等方面的应用进行综述。认为作为一种先进的体外药敏检测技术,在临床治疗和肿瘤的相关科学研究中有过成功的报道,但主要在肺癌和妇科肿瘤中多见,大肠癌中的应用还有待拓宽。大肠癌中的应用还有待拓宽。

胶滴肿瘤药敏检测技术的研究进展

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)是一种体外肿瘤药敏检测技术,其突出特点是能够排除成纤维细胞对实验的干扰,在体外对抗癌药物的特异性杀伤作用做出客观评价。所需标本量小(3×103个细胞/孔)的特点扩大了该技术的应用范围,弥补了目前其他药敏技术的不足。国外临床研究表明此技术的体外检测结果与临床疗效间存在较好的相关性。CD-DST作为一种先进的体外肿瘤药敏检测技术,对化疗药物杀伤肿瘤细胞有效性的评价、化疗方案的筛选以及肿瘤化疗个体化治疗的推广均具有实际意义。国外研究表明,该技术的应用能够提高恶性肿瘤患者的疗效和临床医师用药的科学水平。

一种新型的鼠尾胶滴胃癌细胞三维培养模型的建立与药敏初探

目的:建立一种简便的鼠尾胶原包被的胃癌细胞体外三维培养和药敏技术,初步评估该方法的稳定性和可行性。方法:以国产鼠尾胶原溶液为原料,制备包裹有胃癌细胞株的胶滴,在培养基中培养8天,观察BGC823细胞株在胶滴中的生长情况。接着对胶滴中的细胞克隆进行染色,捕捉胶滴中的数字图像,利用软件计算图像内染色区域的积分光密度值(integrated optical density,IOD),对胶滴中的细胞活力进行定量;最后初步计算两种不同浓度的顺铂组BGC823细胞株的存活率。结果:成功建立一种新型的胃癌细胞鼠尾胶滴三维培养模型。结论:初步证实了基于此模型进行后续药敏实验的可行性。

胃癌多药耐药相关基因表达与胶滴肿瘤药物敏感的关系

目的:探讨胃癌组织中多药耐药相关基因产物P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)和胸苷酸合成酶(TS)的表达与胶滴肿瘤药物敏感性之间的关系。方法:收集53例手术切除胃癌患者的胃癌标本,应用胶滴肿瘤药物敏感检测技术(CD-DST)检测其对4种临床常用化学治疗药物(多柔比星、依托泊苷、氟尿嘧啶、奥沙利铂)的体外药物敏感性,并应用免疫组化法检测胃癌组织中P-gp、GST-π和TS的表达,分析其与药敏检测结果的关系。结果:P-gp、GST-π和TS在胃癌组织中的阳性表达率分别为58%、47%和40%。P-gp阳性表达者中多柔比星及依托泊苷耐药组所占比例明显高于敏感组(P<0.05);GST-π阳性表达者中多柔比星及奥沙利铂耐药组所占比例也明显高于敏感组(P<0.05);TS阳性表达者中氟尿嘧啶耐药组和敏感组所占比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论:P-gp、GST-π和TS高表达是胃癌对多种化学治疗药物具有耐药性的标志,结合体外药物敏感试验,将有助于临床筛选有效的化学治疗药物,实现胃癌的个体化化学治疗。

胶滴肿瘤药敏检测技术在化疗中的研究进展

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)是一项先进、可靠的技术,该方法主要包括原代肿瘤细胞悬液的制备、肿瘤细胞在胶滴内培养、药物处理、无血清培养和图像分析五部分。其特点是原代培养成功率高、通过图像分析软件可以排除成纤维细胞的干扰、临床相关性好,尤其少量标本即可检测的特点,扩大了临床应用范围,使肿瘤个体化治疗成为可能。

胶滴肿瘤药敏检测技术评价卡培他滨对胃癌体外药敏实验的条件探索

目的采用胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)研究在胃癌术后辅助化疗中卡培他滨(CAP)药敏检测的实验条件。方法由于CAP在体外无法由肿瘤细胞直接代谢,本研究采用其代谢产物5'-脱氧-5-氟尿苷(5'-DFUR)评价CAP的药敏检测条件,对5'-DFUR的CD-DST实验条件进行探索。将31例实验组新鲜胃癌组织标本进行CD-DST检测,以未用药物处理组作为对照,分别以1μg/ml奥沙利铂(L-OHP)、0.03μg/ml伊立替康(CPT-11)和5'-DFUR(浓度为3、5、10μg/ml)进行处理,评价其体外有效率(IVS)与临床有效率的一致性,另将34例验证组新鲜胃癌组织标本进行验证。结果5μg/ml的5'-DFUR处理组的高敏感IVS为31%,与研究报道的CAP临床有效率约为30%一致。采用5μg/ml的5'-DFUR对另外34例胃癌标本进行验证,验证组中5'-DFUR(5μg/ml)处理组高敏感IVS为30%,与实验组IVS结果一致。结论在胃癌辅助化疗中,5μg/ml的5'-DFUR为CD-DST法评价CAP药物敏感性的实验条件,其检测结果IVS与临床有效率一致,为临床胃癌患者术后采用CDDST法进行CAP体外药敏实验提供指导。

UV滴胶模拟水立体形态的工艺及其在设计中的应用

目的 从材料创新角度出发,利用UV滴胶与水质感的相似性,模拟水的立体形态和色彩,探索UV滴胶模拟水形态的工艺技巧和设计应用。方法 复习文献并借助实验熟悉UV滴胶的材料特性,采用滴胶自由造型的方式,分别加入色精、粉末与织物对水的形态进行实验模拟,根据实验效果,探讨UV滴胶在设计中的应用途径和方式。结果 实验采用的UV滴胶自由造型方式能够模拟水的形态;在滴胶造型过程中加入色精与粉末,可模拟水的色彩;在UV滴胶模拟水的形态(如波浪和冰柱)、肌理(如水泡和水波)和色彩的基础上,获得滴胶与织物结合的5种方式,滴胶定型褶裥面料或镂空面料、条状面料、片状面料、碎屑状面料填入滴胶。结论 UV滴胶在以水为主题的设计中呈现出立体、新颖的视觉效果,拓展了新型材料在设计中的应用,可为相关设计提供创新思路和工艺参考。

滴胶与废弃物结合在综合材料艺术中的运用

在这个物质十分富足的社会背景下,资源浪费和环境污染问题愈发严重。将生活中的废弃物作为艺术创作原料,不仅能够减少垃圾的产生,还降低了对自然资源的消耗。概述了滴胶与废弃物材料的相关内容,分析了废弃物在综合材料艺术中的应用价值,并进行了相关设计实践,旨在提高公众对环保的认识。

浅析PVC机器人喷涂滴胶问题的原因及解决方案

从材料和喷涂工艺两方面分析了PVC机器人喷涂过程中滴胶产生的原因及其影响因素,并且提出了滴胶问题的解决方案。

醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎模型大鼠鼻黏膜Fyn-STAT5信号通路的影响

目的探讨中药醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎(AR)的影响及可能机制。方法 52只大鼠随机分为正常组、模型组、醒鼻凝胶滴鼻剂组和布地奈德组各13只。除正常组外其余各组大鼠以腹腔注射卵清白蛋白(OVA)致敏和鼻腔滴OVA溶液激发,建立AR模型。于第7次致敏后第2天开始,醒鼻凝胶滴鼻剂组大鼠双侧鼻孔滴醒鼻凝胶滴鼻剂50μl,布地奈德组滴布地奈德鼻喷雾剂50μl,正常组和模型组滴等量生理盐水,每日2次,连续12天。实验结束后对各组大鼠进行行为学评分(喷嚏、鼻痒和流涕),HE染色观察鼻黏膜病理并进行嗜酸性粒细胞计数,检测大鼠鼻黏膜Fyn、信号转导和转录激活因子5(STAT5)蛋白含量和CD19、CD23水平,以及血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素10(IL-10)含量。结果与正常组比较,模型组大鼠行为学评分,嗜酸性粒细胞计数,血清TGF-β1、IL-10含量,鼻黏膜Fyn蛋白表达、CD19、CD23水平均升高,STAT5蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,醒鼻凝胶滴鼻剂组和布地奈德组上述各指标均改善(P<0.05或P<0.01),且醒鼻凝胶滴鼻剂组和布地奈德组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒鼻凝胶滴鼻剂可能通过防止IgE与靶细胞结合,减少Fyn被磷酸化,减少炎症介质的释放,从而改善AR的喷嚏、鼻痒和流涕症状。