胶球藻多糖对老年大鼠前列腺增生的抑制作用及作用机制

目的:探讨胶球藻多糖(CGD)对老年大鼠前列腺增生是否有对抗作用及其作用机制。方法:选用21月龄30只健康雄性SD大鼠,采用随机数字法均分为3组:老龄大鼠对照组;CGD低剂量组[50 mg/(kg.d)];CGD高剂量组[100 mg/(kg.d)];另设青年大鼠对照组(3月龄)。采用食物咀嚼法给药,连续给药3个月。给药3个月后,切除各组大鼠前列腺组织,称取前列腺湿重;HE染色观察前列腺组织结构的改变,Masson染色观察前列腺间质的改变,Western印迹观察各组前列腺组织磷酸化3-磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶(PDK1)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和PTEN蛋白表达的改变。结果:老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较青年对照组明显增加,分别从(550±60)mg,1.94±0.10增加到(1 220±140)mg,2.08±0.17(P<0.01)。连续应用CGD[100 mg/(kg.d)]3个月的老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较老年对照组明显降低[(1 080±97)mg vs(1 220±140)mg,P<0.01;1.85±0.16 vs 2.08±0.17,P<0.05)。HE染色和Masson染色结果显示老年大鼠前列腺上皮组织和间质均较给药组大鼠厚,特别是间质增厚更明显。Western印迹结果显示老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达较青年对照组大鼠明显增加,而磷酸化PTEN蛋白表达明显降低。CGD[50、100 mg/(kg.d)]可明显降低老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达水平,上调磷酸化PTEN蛋白表达水平。但各组间总的PDK1、Akt和PTEN蛋白表达水平没有差异。结论:CGD能明显抑制老年大鼠的前列腺增生,这种抑制作用与下调PI3K/Akt通路有关。

胶球藻多糖对衰老小鼠前列腺增生的影响及可能机制

目的探讨胶球藻多糖对衰老小鼠前列腺增生的影响及可能机制。方法选取30只雄性C57BL/6J小鼠,建立自然衰老小鼠模型,随机分为对照组和胶球藻多糖治疗组。HE染色观察各组小鼠前列腺组织学变化;Western blot检测前列腺组织增殖相关蛋白PCNA,CyclinD1和炎症相关蛋白HO-1,COX-2,SOD1的表达水平;免疫组织化学方法检测前列腺组织Ki67的表达情况。结果胶球藻多糖治疗能够显著抑制前列腺组织学增生,减少前列腺组织PCNA、CyclinD1、Ki67的表达;减少COX-2的表达,并上调HO-1、SOD1蛋白水平。结论胶球藻多糖通过减轻前列腺炎症反应抑制衰老小鼠前列腺增生。

胶球藻多糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用的机制研究

目的:探讨胶球藻多糖(Cocoomyxa gloeobotrydifomis,CGD)对线栓法大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究。方法:线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,用Longa's法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;Western blot蛋白免疫印迹分析检测海马组织线粒体中Bcl-2、Bax及caspase-3的蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经功能症状、梗死面积及脑水肿程度明显增高,线粒体内Bcl-2的表达明显降低、而Bax及caspase-3的表达明显增加。与模型组相比,胶球藻多糖(50、100 mg/kg)组及尼莫地平(1 mg/kg)组明显减少MCAO再灌注后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,线粒体内Bcl-2的表达明显增加、而Bax及caspase-3的表达明显降低。结论:胶球藻多糖对脑缺血再灌注损伤有明显保护作用,其可能的作用机制之一是抑制细胞凋亡。

胶球藻多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究胶球藻多糖对线栓法大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:100只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(1 mg/kg)组、胶球藻多糖(50 mg/kg)剂量组、胶球藻多糖(100 mg/kg)剂量组。采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,用Longa's法、TTC染色法评价大鼠的神经功能评分和脑梗死体积;检测脑组织中一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量,ELISA法检测对脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β水平的影响。结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经功能症状、梗死范围明显增高,降低SOD活力,提高MDA,NO,NOS,LDH水平,促进TNF-α和IL-1β的表达。与模型组相比,胶球藻多糖(50 mg/kg)剂量组、(100 mg/kg)剂量组及尼莫地平(1 mg/kg)组可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,减轻脑组织损伤程度,减少脑梗死范围,提高SOD活力,降低MDA,NO,NOS,LDH水平,抑制TNF-α和IL-1β的表达。结论:胶球藻多糖对大鼠缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制可能与改善神经功能、减少自由基损伤和抑制炎症因子表达有关。

胶球藻多糖对RAW264.7细胞凋亡的影响

目的探讨胶球藻多糖对RAW264.7细胞凋亡的影响及其可能机制。方法培养RAW264.7细胞,分为对照组、胶球藻多糖(2mg/ml)组及胶球藻多糖(4mg/ml)组;利用流式细胞仪检测各实验组中细胞的凋亡率;采用Western blot检测各实验组中凋亡相关因子Bad、Bax、Bcl-2、Bcl-xl及Caspase-3蛋白的表达。结果相较于对照组,胶球藻多糖处理组不仅可以诱导RAW264.7细胞发生凋亡,增加促凋亡蛋白(Bad,Bax)的表达及减少抗凋亡蛋白(Bcl-2, Bcl-xl)的表达,而且还能上调剪切型Caspase-3蛋白的水平,且均呈剂量依赖性。结论胶球藻多糖显著促进RAW264.7细胞发生凋亡,其机制可能与Bad、Bax表达上调,Bcl-2、Bcl-xl表达下调及Caspase-3的激活有关。