病毒唑引起的腹胶痛

病毒唑引起的腹胶痛文／＠＠德明患儿张某，男，八岁。发热咽痛三天，于一九九四年七月十八日因上感就诊，给予抗炎、对症治疗。静脉滴注洁霉素１．２克，病毒唑０．４克，滴注病毒唑十五分钟后，突然腹部绞痛，痛的部位在脐周，阵发性加剧。立即停止输液，静推山莨菪碱１...

痛舒方凝胶膏剂的提取工艺优化及药效学评价

本文旨在优选痛舒方凝胶膏剂中4味药材的提取工艺,并进行药效学评价。采用L_(9)(3^(4)) 3因素4水平正交设计试验法,以延胡索乙素、乌药醚内酯、芍药苷、粉防己碱含量以及提取干膏率为评价标准,考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间对痛舒方凝胶膏剂提取工艺的影响。以寒凝血瘀型痛经大鼠为模型,设置空白组、模型组、痛经软膏组[为阳性对照,0.5 g/(kg·d),3cm×3cm]、痛舒方凝胶膏剂组[含生药量13.65 g/(kg·d),3 cm×3 cm]。通过进行痛经大鼠扭体反应试验和利用酶联免疫法,测定大鼠子宫组织前列腺素2α(PGF_(2α))、前列腺素(PGE_(2)),血清中雌激素(E_(2))和β-内啡肽(β-EP)含量,评价痛舒方凝胶膏剂治疗痛经的疗效。结果表明,痛舒方凝胶膏剂的最佳提取工艺为:加入8倍量,80%浓度乙醇,加热回流提取2次,每次2 h。最佳提取工艺参数制备的痛舒方凝胶膏剂,能减少痛经大鼠扭体数、延长扭体潜伏时间(P <0.01)。在痛舒方凝胶膏剂作用下,大鼠子宫组织中PGF_(2α)含量降低,PGE_(2)含量升高(P <0.01),血清中E_(2)含量降低(P<0.01),β-EP含量升高(P<0.05)。优选的提取工艺提取效率高,稳定性和重复性好且简单可行。本研究表明,痛舒方凝胶膏剂对于寒凝血瘀症痛经有很好的改善作用,有镇痛的疗效。

基于多指标成分定量的痛舒凝胶贴膏质量评价研究

目的基于多指标成分TLC鉴别及HPLC定量分析评价痛舒凝胶贴膏质量。方法采用TLC法对剂型改良后的痛舒凝胶贴膏中延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯以及苍术、枳壳进行定性鉴别;HPLC法测定该剂型中主要有效成分延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯的含量。结果组方中6味药材TLC结果斑点清晰,显色良好且阴性无干扰。延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯分别在4.30~272.50μg/mL(r=0.9999)、21.10~1350.00μg/mL(r=0.9998)、4.10~262.40μg/mL(r=0.9998)、3.60~232.50μg/mL(r=0.9986)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率范围区间为98.96%~99.52%,RSD均≤1.54%(n=9)。结论所建立的多指标TLC定性鉴别及HPLC定量方法专属性高,操作简便易行,可用于该组方剂型改进后的质量评价。

辛伐他汀对不稳定型心胶痛患者血小板CD62P、单核细胞和血小板CD40L表达的影响

目的探讨辛伐他汀对不稳定型心胶痛患者血小板CD62P、单核细胞和血小板CD40L的影响。方法将68例不稳定型心胶痛患者随机分成辛伐他汀组(34例)和常规治疗组(34例),比较治疗前及治疗8周后血小板CD62P、单核细胞和血小板CD40L的变化情况。结果两组治疗后血小板CD62P、单核细胞和血小板CD40L较治疗前明显降低(P<0．05或P<0．01)。治疗后辛伐他汀组血小板CD62P、单核细胞和血小板CD40L较常规治疗组明显降低(P<0．05)。结论在治疗8周后,辛伐他汀可明显改善不稳定型心胶痛患者的血小板活化功能并显示其抗炎作用。

蠲痛舒筋胶囊联合雷火灸治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的研究蠲痛舒筋胶囊联合雷火灸治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法选择2021年1月—2023年3月于衡水市中医医院就诊并诊断为神经根型颈椎病患者92例,随机分为联合组(46例)、常规组(46例),所有患者均予以雷火灸联合解痉、止痛、营养神经相关药物干预,配合牵引、舒筋理疗干预,联合组另加用蠲痛舒筋胶囊干预,疗程14 d。比较干预前后的Northwick Park颈痛评分(Northwick Park Questionnaire,NPQ)、中医症状积分、颈椎功能障碍指数(neck disability index,NDI)、电生理情况、血清疼痛因子水平、不良反应情况及临床疗效。结果干预14 d后,患者NPQ评分、中医症状积分、NDI评分、血清疼痛因子水平均较干预前降低,联合组降幅大于常规组(P<0.05);干预14 d后,患者腕、肘尺神经和正中神经F波传递速度联合组优于常规组(P<0.05);干预14 d后,联合组临床疗效(46/46,100.00%)优于常规组(39/46,84.78%)(P<0.05);干预14 d后,联合组(6/46,13.04%)与常规组(7/46,15.21%)不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论蠲痛舒筋胶囊联合雷火灸治疗神经根型颈椎病可降低患者的血清疼痛因子水平,治疗后患者的颈椎活动度更佳,还可以改善患者的临床证候,提升疗效,值得推广。

红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效观察

目的探讨红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效。方法40例急性外伤性软组织损伤患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷治疗。比较两组的临床效果,治疗前后的Lowa评分,生活质量评分。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Lowa评分(92.90±0.52)分高于对照组的(83.83±0.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组情绪评分、症状评分、社会限制评分、生活质量总分分别为(25.86±3.17)、(27.34±2.25)、(27.09±4.11)、(80.29±3.42)分,显著高于对照组的(18.94±4.08)、(20.56±2.64)、(21.70±4.59)、(61.20±2.29)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红香丹颈肩腰腿痛型医用退热凝胶外敷在急性外伤性软组织损伤患者中的疗效显著,可以降低疼痛和促进生活质量改善。

GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量

采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.2 μm），分流比为50∶1，柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好，线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL；加样回收率依为98.02%（RSD=1.76%）、100.00%（RSD=1.78%）和101.77%（RSD=1.33%）。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。

4种促渗剂对痛宁凝胶中延胡索乙素离体鼠皮透过的研究

[目的]研究新型促渗剂氮酮(Azone)、Transcutol P(Trans P)、Labraso(lLab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对痛宁凝胶中延胡索乙素透皮行为的影响。[方法]采用改良Franz扩散池,考察Trans P、Lab、Azone和PG在不同浓度下,对痛宁凝胶中延胡索乙素离体大鼠皮透过行为的影响。[结果]与空白对照组相比,0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone与7%Trans P的表观渗透系数分别提高了1.50、1.52、1.42、1.46和1.66倍,差异有统计学意义(P<0.01)。几种促渗剂对延胡索乙素透过的促渗作用依次为7%Trans P>0.5%PG>0.5%Lab>3%Azone>0.5%Azone。[结论]0.5%Lab、0.5%PG、0.5%Azone、3%Azone和7%Trans P促渗效果比较明显,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。

促渗剂对痛宁凝胶在体经皮渗透性的影响

[目的]研究痛宁凝胶的经皮渗透性,并考察7%Transcutol P和0.5%Labrosal对痛宁凝胶在大鼠体内经皮渗透性的影响。[方法]应用经皮微渗析在体取样技术,以SD大鼠为模型进行实验。在体回收率采用反向渗析法测定。[结果]反向渗析法测定的在体回收率对照组为(57.8±5.09)%,7%Transcutol P组为(53.02±1.25)%,0.5%Labrosal组为(46.57±0.49)%,渗析液中的药物的稳态流量(Js)分别为1.06、11.38、2.28 ng/h,滞后时间(T lag)分别为-0.32、0.75、0.25 h。[结论]7%Transcutol P能极大提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,适合经皮给药,可进一步应用于痛宁凝胶制剂中。

透骨消痛胶囊干预兔膝骨关节炎蛋白多糖与MMP-2、MMP-13表达的实验研究

目的:通过透骨消痛胶囊对兔膝骨关节炎软骨基质多糖与基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-13表达影响的实验研究,进一步探讨该药保护骨关节炎软骨基质的作用机制。方法:将72只新西兰大白兔随机分为空白对照组,模型对照组,奥泰灵组,透骨消痛胶囊低、中、高剂量组,每组12只。除空白对照组外,其余各组均采用改良Hulth法造模,造模后5周给予药物治疗,灌胃8周。甲苯胺蓝染色、AB-PAS染色观察软骨蛋白多糖的表达,Western Blot检测MMP-2、MMP-13的表达。结果:与空白对照组比较,模型对照组甲苯胺蓝染色、AB-PAS染色显著减弱,MMP-2、MMP-13表达显著升高。与模型对照组比较,透骨消痛胶囊组甲苯胺蓝染色、AB-PAS染色均匀深染,MMP-2、MMP-13表达显著降低。结论:透骨消痛胶囊可通过下调软骨MMP-2、MMP-13表达,减缓软骨基质降解,降低软骨损伤程度,延缓骨关节炎病理进程。

岩痛凝胶贴膏基质处方的优化

目的优化岩痛凝胶贴膏基质处方。方法在Plackett⁃Burman设计、最陡爬坡实验基础上,以甘羟铝、NP⁃700、PVA用量为影响因素,初黏力、持黏力、赋形性、感官评价的综合评分为评价指标,Box⁃Behnken响应面法优化基质处方。结果最优处方为甘羟铝用量0.07 g,NP⁃700用量4.45 g,PVA用量0.33 g,综合评分为83.83分。结论该方法简单可行,预测性好,可用于优化岩痛凝胶贴膏基质处方。

透骨消痛胶囊对膝骨关节炎大鼠内质网应激影响的研究

目的:观察透骨消痛胶囊对膝骨关节炎大鼠软骨内质网应激的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨关节炎的可能机制。方法:将30只清洁级SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,透骨消痛胶囊高、中、低剂量组,每组6只。除正常对照组外,其余各组采用质量分数为4%的木瓜蛋白酶注射建立大鼠膝骨关节炎模型。给药8周后,收集大鼠右侧股骨髁和胫骨平台,光镜检查软骨组织的形态学变化,利用原位末端标记法(Td T-mediated d UTP nick-end labeling,TUNEL)检测软骨细胞凋亡情况,免疫组化检测软骨组织内质网应激蛋白激酶(PKR-like ER kinase,PERK)、真核启动因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α,e IF2α)、转录活化因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、免疫球蛋白结合蛋白(immunoglobulin binding protein,Bip)、生长抑制DNA损伤基因153(growth arrest and DNA-damage-inducible gene 153,GADD153)、软骨细胞功能基因Ⅱ型胶原蛋白(CollageⅡ)和转录因子SOX-9蛋白的表达。结果:透骨消痛胶囊对大鼠骨关节炎模型关节软骨的大体外观及HE染色均有明显改善,TUNEL结果显示其能够降低软骨细胞凋亡指数(P<0.01),免疫组化结果显示透骨消痛胶囊较模型对照组能够下调PERK、e IF2α、ATF4、Bip及GADD153蛋白表达,上调软骨细胞功能基因CollageⅡ和SOX-9的蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论:透骨消痛胶囊可通过抑制内质网应激的信号转导,减少软骨细胞的凋亡数目,改善软骨细胞形态,促进软骨细胞代谢及软骨修复,以维持软骨结构的相对完整,从而延缓关节软骨退变。

痛宁凝胶外用治疗轻中度膝骨关节炎肾虚筋脉瘀滞证的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究

目的:评价痛宁凝胶外用治疗轻中度膝骨关节炎肾虚筋脉瘀滞证的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验,共纳入576例轻中度膝骨关节炎肾虚筋脉瘀滞证患者,痛宁凝胶组432例、安慰剂组144例。痛宁凝胶组于膝关节疼痛处外涂痛宁凝胶,安慰剂组于膝关节疼痛处外涂痛宁凝胶模拟剂;2组均每日2次外涂皮肤,每次3g,疗程3周。分别于治疗前及治疗开始后1周、2周、3周记录并比较2组患者的西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and Mc-Master Universities osteoarthritis index,WOMAC)疼痛评分、僵硬评分、日常活动功能评分及总评分,于治疗开始后3周比较2组患者的综合疗效,观察并比较2组患者并发症发生情况。结果:①受试者退出情况。痛宁凝胶组1例患者因未按要求治疗而退出。②WOMAC疼痛评分。时间因素和分组因素存在交互效应(F=166.662,P=0.000);2组患者WOMAC疼痛评分总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=148.461,P=0.000);治疗前后不同时间点之间WOMAC疼痛评分的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=3.823,P=0.022);2组患者WOMAC疼痛评分随时间延长均呈下降趋势,但2组的下降趋势不完全一致[(36.72±12.97)分,(31.93±12.22)分,(26.49±11.50)分,(20.29±11.79)分,F=148.461,P=0.000;(35.47±13.38)分,(33.44±13.11)分,(32.63±13.79)分,(31.61±15.00)分,F=8.574,P=0.000];治疗前及治疗开始后1周,2组患者的WOMAC疼痛评分比较,组间差异均无统计学意义(t=0.994,P=0.322;t=1.262,P=0.207);治疗开始后2周、3周,痛宁凝胶组的WOMAC疼痛评分均低于安慰剂组(t=4.813,P=0.000;t=8.241,P=0.000)。③WOMAC僵硬评分。时间因素和分组因素存在交互效应(F=80.764,P=0.000);2组患者WOMAC僵硬评分总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=57.734,P=0.000);治疗前后不同时间点之间WOMAC僵硬评分的差异无统计学意义,即不存在时间效应(F=1.920,P=0.148);治疗前及治疗开始后1周,2组患者的WOMAC僵硬评分比较,组间差异均无统计学意义[(23.93±15.76)分,(23.38±16.24)分,t=0.362,P=0.717;(21.22±14.74)分,(22.00±15.93)分,t=0.530,P=0.594];治疗开始后2周、3周,痛宁凝胶组的WOMAC僵硬评分低于安慰剂组[(17.50±13.20)分,(20.95±15.75)分,t=2.374,P=0.019;(13.84±11.85)分,(20.21±15.87)分,t=5.103,P=0.000]。④WOMAC日常活动功能评分。时间因素和分组因素存在交互效应(F=159.442,P=0.000);2组患者WOMAC日常活动功能评分总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=145.611,P=0.000);治疗前后不同时间点之间WOMAC日常活动功能评分的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=7.790,P=0.000);2组患者WOMAC日常活动功能评分随时间延长均呈下降趋势,但2组的下降趋势不完全一致[(34.11±11.51)分,(29.71±11.04)分,(24.42±10.37)分,(19.36±10.80)分,F=145.611,P=0.000;(32.65±11.94)分,(30.77±11.90)分,(29.66±12.46)分,(28.64±13.38)分,F=8.764,P=0.000];治疗前及治疗开始后1周,2组患者的WOMAC日常活动功能评分比较,组间差异均无统计学意义(t=1.310,P=0.191;t=0.983,P=0.328);治疗开始后2周、3周,痛宁凝胶组的WOMAC日常活动功能评分均低于安慰剂组(t=4.554,P=0.000;t=7.542,P=0.000)。⑤WOMAC总评分。时间因素和分组因素存在交互效应(F=177.900,P=0.000);2组患者WOMAC总评分总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=150.622,P=0.000);治疗前后不同时间点之间WOMAC总评分的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=6.861,P=0.001);2组患者WOMAC总评分随时间延长均呈下降趋势,但2组的下降趋势不完全一致[(33.81±11.34)分,(29.47±10.88)分,(24.27±10.26)分,(19.09±10.61)分,F=150.622,P=0.000;(32.46±11.72)分,(30.60±11.66)分,(29.55±12.23)分,(28.55±13.16)分,F=8.694,P=0.000];治疗前及治疗开始后1周,2组患者的WOMAC总评分比较,组间差异均无统计学意义(t=1.224,P=0.223;t=1.063,P=0.289);治疗开始后2周、3周,痛宁凝胶组的WOMAC总评分均低于安慰剂组(t=4.662,P=0.000;t=7.820,P=0.000)。⑥综合疗效。治疗开始后3周,痛宁凝胶组临床控制29例、显效66例、有效248例、无效88例,安慰剂组临床控制2例、显效6例、有效14例、无效122例;痛宁凝胶组的综合疗效优于安慰剂组(Z=12.310,P=0.000)。⑦依从性和安全性。除痛宁凝胶组1例患者退出外,其余患者依从性均较好,均按照医嘱完成治疗。痛宁凝胶组1例出现转氨酶轻度升高,1例出现局部皮肤轻度过敏;安慰剂组4例出现局部皮肤轻度过敏;均未做特殊处理,停药后转氨酶恢复正常,皮肤过敏自行消退。2组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.593,P=0.058)。结论:痛宁凝胶外用能减轻轻中度膝骨关节炎肾虚筋脉瘀滞证患者的膝关节疼痛和僵硬,改善患膝功能,且安全性较高。

头痛宁胶囊联合天麻素胶囊治疗偏头痛临床研究

目的 研究头痛宁胶囊联合天麻素胶囊治疗偏头痛的疗效。方法 选取来该院就诊的61例偏头痛患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(例31)。对照组患者给予天麻素胶囊,治疗组患者在对照组基础上给予头痛宁胶囊。对比两组患者治疗后临床疗效、视觉模拟(VAS)评分、生活质量评分、头痛发作次数和头痛平均持续时间、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平。结果 治疗后,对照组14例治愈,8例好转,8例无效,总有效率73.33%(22/30);治疗组17例治愈,12例好转,2例无效,总有效率93.55%(29/31);治疗组总有效率较对照组显著较高(P<0.05);两组治疗前头痛发作次数和平均持续时间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组头痛发作次数和平均持续时间较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗组头痛发作次数和平均持续时间较对照组降低较明显(P<0.05);两组治疗前SF-36评分和VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组VAS评分较治疗前显著降低,SF-36评分较治疗前显著升高(P<0.05);且治疗组SF-36评分和VAS评分较对照组改善程度较大(P<0.05);两组治疗前血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗组血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平较对照组显著降低更明显(P<0.05)。结论 采用头痛宁胶囊联合天麻素胶囊治疗偏头痛具有较好的治疗效果,可升高局部脑血流量,缓解脑局部缺氧和缺血,安全性较高,值得在临床上推广应用。

风湿骨痛凝胶贴膏中青藤碱体外释放及透皮吸收研究

目的:研究风湿骨痛凝胶贴膏中有效成分青藤碱的体外释放及透皮吸收特性。方法:采用Franz扩散池法,以微孔滤膜代替筛网,研究该制剂中青藤碱的体外释放;以小鼠腹皮为体外模型,研究该制剂中青藤碱的透皮吸收行为。结果:风湿骨痛凝胶贴膏中青藤碱12 h累积释放率可达97.76%,释放曲线符合Weibull方程,ln(1/(1-Q))=1.4012×lnt+0.2326,r=0.9875;12 h累积透皮吸收百分率为44.86%,透皮吸收过程符合Weibull方程,ln(1/(1-Q))=0.2118×lnt+0.0737,r=0.9874。结论:风湿骨痛凝胶贴膏中有效成分青藤碱体外释放及透皮吸收良好,具有较好的临床应用前景。

从Wnt/β-catenin信号通路探讨透骨消痛胶囊对关节软骨的保护作用

目的:从Wnt/β-catenin信号通路观察透骨消痛胶囊对大鼠膝骨关节炎关节软骨的保护作用。方法:60只健康清洁级2月龄雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组和透骨消痛胶囊组,每组20只。模型对照组和透骨消痛胶囊组采用质4%木瓜蛋白酶双膝关节腔注射,成功复制骨关节炎模型后,透骨消痛胶囊组给予透骨消痛胶囊287.5 mg·kg^(-1),正常对照组和模型对照组给予相同剂量的生理盐水。给药2个月后,采用Western blot法观察各组关节软骨中含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-5(ADAMTS-5)、Wnt-4、β-catenin和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组ADAMTS-5、Wnt 4、β-catenin和MMP-13表达升高(P<0.05);与模型对照组比较,透骨消痛胶囊组ADAMTS-5、Wnt 4、β-catenin和MMP-13表达降低(P<0.05)。结论:透骨消痛胶囊对关节软骨的保护作用与其降低Wnt/β-catenin信号通路表达相关。

痛宁凝胶的成型工艺研究

目的:研究痛宁凝胶的成型工艺。方法:以凝胶的外观稠度、流动性、涂展难易程度为考察指标,筛选骨架材料及附加剂的种类与用量;采用HPLC法测定透皮试验中药物延胡索乙素的累积透过量作为指标,筛选透皮吸收促进剂的种类与用量。结果:痛宁凝胶基质配方为卡波姆2%,甘油10%,三乙醇胺2%,pH值在5.40～5.65之间。结论:痛宁凝胶成型工艺简单、性质稳定、透皮吸收较快。

痹痛定胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法予痹痛定胶囊与正清风痛宁分别给小白鼠灌胃,测定小鼠足垫肿胀度及取胸腺、脾脏脏器系数及血清溶菌酶含量,计算半数溶血值(HC50)。结果痹痛定胶囊能抑制小鼠足肿胀,降低胸腺及脾脏脏器系数,提高小鼠血清溶菌酶含量、溶血素HC50值,但作用随着药物剂量的增大而逐渐减弱,大剂量的作用不明显。结论痹痛定胶囊对小鼠细胞免疫功能具有抑制作用,对体液免疫功能具有促进作用。