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胶类抑制剂对滑石的抑制行为及机理 被引量:5
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作者 陈渊淦 杨思琦 +1 位作者 汪惠惠 冯博 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1-3,共3页
为寻找硫化矿物与滑石的选择性抑制剂,通过浮选试验、吸附量测试、zeta电位测试和红外分析,研究4种胶类抑制剂的抑制行为差异,分析了抑制作用机理,考察4种胶类抑制剂对混合矿分离的影响。单矿物浮选试验结果表明,滑石天然可浮性较好,4... 为寻找硫化矿物与滑石的选择性抑制剂,通过浮选试验、吸附量测试、zeta电位测试和红外分析,研究4种胶类抑制剂的抑制行为差异,分析了抑制作用机理,考察4种胶类抑制剂对混合矿分离的影响。单矿物浮选试验结果表明,滑石天然可浮性较好,4种胶类抑制剂均能有效抑制滑石的上浮,抑制作用由强到弱为刺槐豆胶、瓜尔豆胶、黄原胶、果胶。吸附量试验结果表明,4种胶类抑制剂均在滑石表面发生吸附。zeta电位测试和红外光谱分析表明,胶类抑制剂的吸附是一种以疏水作用为主的物理吸附作用。混合矿浮选试验结果表明,刺槐豆胶能有效分离黄铜矿和滑石混合矿;果胶、黄原胶、瓜尔豆胶对黄铜矿也有一定的抑制效果,导致铜精矿回收率较低。因此,刺槐豆胶可以作为瓜尔豆胶的代替抑制剂。 展开更多
关键词 滑石 抑制 胶类抑制剂 黄铜矿
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前列腺素E1抑制血吸虫病家兔肝脏Ⅰ,Ⅲ型胶原生成的研究 被引量:6
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作者 李良 朱化刚 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2007年第6期577-580,共4页
目的探讨前列腺素E1对血吸虫病家兔肝脏Ⅰ,Ⅲ型胶原的生成及分子伴侣Grp78/BiP基因表达的影响。方法用血吸虫尾蚴皮肤敷贴法感染14只家兔,构建血吸虫病肝纤维化动物模型。其中7只兔于感染后60d开始静脉注射PGE1[2.5μg/(kg.d)]至120d。... 目的探讨前列腺素E1对血吸虫病家兔肝脏Ⅰ,Ⅲ型胶原的生成及分子伴侣Grp78/BiP基因表达的影响。方法用血吸虫尾蚴皮肤敷贴法感染14只家兔,构建血吸虫病肝纤维化动物模型。其中7只兔于感染后60d开始静脉注射PGE1[2.5μg/(kg.d)]至120d。用RT-PCR检测肝组织Ⅰ,Ⅲ型胶原和Grp78/BiP基因mRNA的表达水平。结果血吸虫病家兔肝纤维化形成过程中Ⅰ,Ⅲ型胶原基因表达水平明显增加,分别为(14.81±3.57)%和(12.9±3.25)%;Grp78/BiP mRNA表达显著上调(P<0.05)。外源性PGE1与模型组比较显著降低胶原Ⅰ,ⅢmRNA,分别为(5.79±1.26)%和(5.34±1.08)%(P<0.01)。分子伴侣Grp78/BiP mRNA水平显著下调,分别为(0.43±0.07)%和(0.29±0.02)%(P<0.05)。结论PGE1可通过抑制基因表达和阻遏胶原成熟而有效地降低血吸虫病家兔肝脏胶原纤维的生成。 展开更多
关键词 前列腺素E1/治疗应用 纤维/拮抗抑制 血吸虫病 模型 动物
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