人脑胶质组织中SV40大T抗原表达及p53形成特异性复合物

目的 探讨SV40早期区域基因编码产物大T抗原 (Tag)表达及与抑癌蛋白p5 3的相互作用在人脑胶质瘤发生发展中的意义。方法 采用免疫组织化学方法检测 89例人脑胶质瘤组织和 11例正常人脑组织中Tag的表达 ,并对Tag表达阳性瘤组织进行免疫共沉淀和Westernblot检测Tag p5 3复合物的存在。结果 89例人脑胶质瘤组织Tag表达阳性 33例 (阳性率 37 1% ) ,Tag表达水平与胶质瘤病理分级呈显著正相关 (pearson列联系数 =0 72 ,P <0 0 1) ;33例Tag表达阳性瘤组织中均发现Tag与p5 3形成特异性复合物。 11例正常人脑组织Tag表达全部阴性。结论 SV40感染与人脑胶质瘤病因学密切相关 ,Tag可能是SV40在胶质瘤发生发展中起作用的重要因素 ;Tag与p5 3可形成特异性复合物 ,Tag p5 3特异性复合物的形成导致p5 3失活 ,可能是人脑胶质癌发生发展的一个重要机理。