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大黄酚调控Wnt/β-catenin通路对胶质瘤U87细胞增殖、凋亡、侵袭能力及EMT的影响 被引量:2
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作者 韩庆亮 张慧 郑慧军 《新中医》 CAS 2023年第24期112-118,共7页
目的:探讨大黄酚调控Wnt/β-catenin信号通路抑制胶质瘤细胞的作用机制。方法:体外培养人脑胶质瘤细胞U87,用不同浓度(0、50、100、200μmol/L)的大黄酚处理后,采用CCK-8法检测U87细胞增殖能力;划痕法检测细胞迁移能力;Transwell法检测... 目的:探讨大黄酚调控Wnt/β-catenin信号通路抑制胶质瘤细胞的作用机制。方法:体外培养人脑胶质瘤细胞U87,用不同浓度(0、50、100、200μmol/L)的大黄酚处理后,采用CCK-8法检测U87细胞增殖能力;划痕法检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2以及Wnt通路上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白β-catenin、E-cadherin、vimentin、MMP-9蛋白表达。结果:大黄酚能抑制U87细胞增殖、迁移及侵袭,诱导凋亡(P<0.05),下调Bcl-2、β-catenin、vimentin与MMP-9的表达水平,上调Bax与E-cadherin的表达水平(P<0.05),并呈浓度依赖关系。结论:大黄酚能抑制胶质瘤细胞U87增殖、迁移及侵袭能力,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 大黄酚 胶质细胞u87 WNT/Β-CATENIN信号通路 上皮细胞-间充质转化
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槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖、侵袭及相关信号通路的影响 被引量:11
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作者 赵树鹏 靳彩玲 +3 位作者 高国军 赵新利 金保哲 周文科 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期360-365,共6页
目的:探讨槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖和侵袭的抑制作用以及U87细胞DNA拓扑异构酶I(DNA TOP I)、EGFR-酪氨酸激酶(EGFR-TK)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和氨肽酶N(APN)活性的影响。方法:将不同浓度槐定碱加入到神经胶质瘤U87细胞株中,利... 目的:探讨槐定碱对神经胶质瘤U87细胞增殖和侵袭的抑制作用以及U87细胞DNA拓扑异构酶I(DNA TOP I)、EGFR-酪氨酸激酶(EGFR-TK)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和氨肽酶N(APN)活性的影响。方法:将不同浓度槐定碱加入到神经胶质瘤U87细胞株中,利用MTT法测定槐定碱对U87细胞和人脑正常星型胶质HEB细胞生长的抑制作用,酶标仪法检测槐定碱对细胞凋亡蛋白caspase-3活性,采用Transwell小室法分析U87细胞的侵袭能力;采用非放射性NF-κB EMSA试剂盒测定U87细胞中NF-κB表达。结果:随着槐定碱浓度的增加(5、10、25、50、100μmol/L),神经胶质瘤U87细胞生长抑制率不断的增加,但HEB细胞的生长并未受到明显的抑制[(11.23±1.18)%vs(2.43±0.29)%、(22.48±3.21)%vs(3.65±0.42)%、(43.21±4.09)%vs(4.03±0.55)%、(57.31±5.09)%vs(5.21±0.43)%、(77.98±6.98)%vs(7.22±0.78)%,均P<0.05];与空白组比较,槐定碱存在下的U87细胞侵袭能力明显降低[(87.43±7.33)%、(65.12±6.16)%、(50.63±4.56)%、(35.32±4.04)%、(23.46±2.32)%vs(120.32±9.32),均P<0.05]。槐定碱对DNA TOP I、EGFR-TK、APN和MMP-2的半抑制率IC_(50)分别为(22.43±2.21)、(31.25±3.09)、(6.32±0.32)和(8.23±0.63)μmol/L,但U87细胞中凋亡蛋白caspase-3活性呈增强趋势;槐定碱能够下调NF-κB信号的表达。结论:低毒性的槐定碱可能通过降低DNA TOP I、EGFR-TK、APN和MMP-2活性,并下调NF-κB信号通路和激活凋亡caspase-3酶联反应的方式,对神经胶质瘤U87细胞的侵袭、增殖和信号通路产生抑制作用。 展开更多
关键词 槐定碱 神经胶质瘤u87细胞 DNA拓扑异构酶I 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶 基质金属蛋白酶2 氨肽酶N
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沉默ZEB1基因对胶质瘤U87细胞上皮-间质转化的影响 被引量:2
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作者 赵丽艳 宋扬 +2 位作者 陈勇 贾茗博 李蕴潜 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1036-1040,共5页
目的:探讨沉默锌指E盒结合同源框1(ZEB1)基因对胶质瘤U87细胞间质标志物表达和细胞迁移的作用,阐明ZEB1对胶质瘤细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法:将构建的ZEB1短发夹RNA(shRNA)干扰质粒(shZEB1#1和shZEB1#2)和对照质粒(shCtrl)转染... 目的:探讨沉默锌指E盒结合同源框1(ZEB1)基因对胶质瘤U87细胞间质标志物表达和细胞迁移的作用,阐明ZEB1对胶质瘤细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法:将构建的ZEB1短发夹RNA(shRNA)干扰质粒(shZEB1#1和shZEB1#2)和对照质粒(shCtrl)转染至胶质瘤U87细胞,Westernblotting法检测干扰效果。将胶质瘤U87细胞分为对照组(转染shCtrl的胶质瘤U87细胞)、EMT组[转染shCtrl的胶质瘤U87细胞用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导EMT]和ZEB1基因沉默组(转染shZEB1的胶质瘤U87细胞用TGF-β1诱导EMT)。Westernblotting法检测各组细胞中间质标志物(N-钙黏蛋白和波形蛋白)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达水平,划痕愈合实验检测各组细胞的迁移率。结果:Westernblotting法检测,转染shZEB1#1和shZEB1#2的胶质瘤U87细胞中ZEB1蛋白表达水平较转染shCtrl的细胞明显降低(P<0.05或P<0.01),shZEB1#2对ZEB1表达的抑制效果更明显,表明ZEB1已稳定转染到U87细胞。与对照组比较,EMT组胶质瘤U87细胞中N-钙黏蛋白、波形蛋白和MMP-9蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01);与EMT组比较,ZEB1基因沉默组N-钙黏蛋白、波形蛋白和MMP-9蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。EMT组细胞迁移率明显高于对照组(P<0.01),而ZEB1基因沉默组细胞迁移率明显低于EMT组(P<0.01)。结论:沉默ZEB1基因表达可抑制胶质瘤U87细胞EMT,并降低细胞迁移能力,提示ZEB1可作为侵袭性胶质瘤治疗的重要靶标。 展开更多
关键词 锌指E盒结合同源框 基因沉默 胶质瘤u87细胞 上皮-间质转化 细胞迁移
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沉默XIST通过靶向miR-185抑制人胶质瘤U87细胞增殖 被引量:1
4
作者 陈亮宇 杨旸 刘云会 《解剖学研究》 CAS 2017年第1期13-17,共5页
目的探讨沉默长链非编码RNA XIST对人胶质瘤U87细胞增殖的影响及可能机制。方法 Lipo3000将XIST沉默质粒载体转染胶质瘤U87细胞后,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测沉默XIST对U87细胞增殖的影响;Real-Time PCR检测转染XIST沉默载... 目的探讨沉默长链非编码RNA XIST对人胶质瘤U87细胞增殖的影响及可能机制。方法 Lipo3000将XIST沉默质粒载体转染胶质瘤U87细胞后,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测沉默XIST对U87细胞增殖的影响;Real-Time PCR检测转染XIST沉默载体后,U87细胞中miR-185的表达水平变化;双荧光素酶报告基因实验验证XIST与miR-185存在靶向结合;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染U87细胞,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测转转染miR-185后,U87细胞增殖能力的变化;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染建立完成的XIST沉默U87细胞系,应用CCK-8法检测U87细胞的增殖水平变化。结果 XIST沉默显著降低了U87细胞的增殖能力,显著提高了miR-185在U87细胞中的表达水平。验证了XIST和miR-185存在着靶向结合。miR-185沉默显著提高了U87细胞增殖能力;显著阻断了沉默XIST下调U87细胞增殖能力的作用;miR-185过表达则作用相反。结论沉默XIST能够通过靶向miR-185,抑制胶质瘤U87细胞增殖。 展开更多
关键词 胶质瘤u87细胞 XIST miR-185 增殖
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槲皮素对胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响 被引量:12
5
作者 苑召虎 胡子有 +3 位作者 张兰兰 颜晓慧 王惠丽 吴炳义 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期207-211,共5页
目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别... 目的探讨黄酮类化合物槲皮素对人胶质瘤U87细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响。方法将U87细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组,Q0组加适量二甲亚砜(槲皮素溶剂)处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100、150μmol/L。分别通过transwell体外侵袭实验、transwell体外迁移实验、Click-iT Edu test技术和流式细胞术检测槲皮素对其侵袭迁移能力,增殖能力及其细胞周期的影响。结果槲皮素处理36 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150组的侵袭细胞比率分别为:52.08%、24.63%和13.13%,P均<0.05。槲皮素处理12 h后,与对照组相比,Q50、Q100和Q150的迁移细胞比率分别为:49.46%、26.78%和14.56%,P均<0.05。槲皮素处理24 h后,Q0、Q50、Q100和Q150组的增殖细胞百分比分别为25.21%、18.38%、16.74%和15.24%。G0/Gl期C6细胞所占比例分别为71.14%、72.71%、69.29%、66.47%,S期分别为25.32%、22.48%、21.96%、23.32%,G2/M期分别为3.53%、4.80%、8.75%、10.25%;Q100、Q150组的G2/M期细胞比例与Q0组比较,P均<0.05。结论槲皮素能明显降低胶质瘤细胞的侵袭迁移能力;并可通过阻断U87细胞的细胞周期进程来抑制其增殖。 展开更多
关键词 槲皮素 u87胶质细胞 侵袭 迁移 增殖 细胞周期
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抑制miR-301a对胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和侵袭的影响 被引量:1
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作者 罗安志 程敬民 《临床神经外科杂志》 CAS 2018年第4期255-260,共6页
目的探讨抑制miR-301a对胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养人脑胶质瘤U87细胞,将细胞分为空白对照组、阴性转染组(阴性序列转染U87细胞)、miR-301a抑制剂转染组(miR-301a抑制剂转染U87细胞)。采用MTT法检测各组细胞的... 目的探讨抑制miR-301a对胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养人脑胶质瘤U87细胞,将细胞分为空白对照组、阴性转染组(阴性序列转染U87细胞)、miR-301a抑制剂转染组(miR-301a抑制剂转染U87细胞)。采用MTT法检测各组细胞的增殖;平板细胞克隆形成实验检测菌落形成;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞迁移、侵袭能力;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;RTPCR法检测细胞中miR-301a、PTEN mRNA表达;Western blot检测细胞PTEN、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Caspase-9蛋白表达。结果与空白对照组、阴性转染组比较,miR-301a抑制剂转染组转染后不同时间点的细胞抑制率均升高,呈时间依赖性(均P<0.05)。miR-301a抑制剂转染组的菌落数量明显降低,迁移距离短,细胞迁移、侵袭数量明显降低,细胞凋亡率升高(均P<0.05);miR-301a mRNA表达水平降低,PTEN mRNA表达水平升高;PTEN、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平明显升高,Bcl-2蛋白表达水平降低(均P<0.05)。结论抑制miR-301a的表达,可抑制胶质瘤U87细胞的增殖、迁移、侵袭能力,促进胶质瘤U87细胞凋亡。 展开更多
关键词 胶质瘤u87细胞 微小RNA-301a 增殖 侵袭 凋亡
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HCMV感染对恶性胶质瘤U87细胞迁移及侵袭能力的影响
7
作者 周睿 钱冬萌 +3 位作者 王斌 华晓敏 胡明 陈豪 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期57-60,共4页
研究人巨细胞病毒(HCMV)感染对恶性神经胶质瘤U87细胞迁移及侵袭能力的影响。采用HCMV(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞,Transwell体外迁移实验、Transwell体外侵袭实验检测HCMV感染对U87细胞迁移侵袭能力的影响;Western-blot检测肿瘤迁移... 研究人巨细胞病毒(HCMV)感染对恶性神经胶质瘤U87细胞迁移及侵袭能力的影响。采用HCMV(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞,Transwell体外迁移实验、Transwell体外侵袭实验检测HCMV感染对U87细胞迁移侵袭能力的影响;Western-blot检测肿瘤迁移、侵袭的标志性蛋白局部粘着斑激酶(FAK)及pTyr397FAK的表达变化。Transwell结果显示,HCMV感染U87细胞后迁移侵袭到小室膜下的细胞数量明显高于未感染组(P<0.05);Western-blot结果显示,HCMV感染组及对照组均出现FAK、pTyr397FAK蛋白的表达;HCMV感染组pTyr397FAK蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05)。HCMV感染U87细胞通过促进FAK,Tyr397的磷酸化而促进胶质瘤U87细胞的迁移及侵袭。因此,抑制HCMV感染细胞后的FAK蛋白的磷酸化可以成为恶性胶质瘤预防及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 恶性神经胶质瘤u87细胞 迁移 侵袭 局部粘着斑激酶
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ADAMDEC1对人脑胶质瘤U87细胞生物学行为的影响 被引量:2
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作者 黄浩 郑晓梅 +6 位作者 刘学良 徐斌 张烨 何济民 江涌 陈礼刚 刘亮 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期209-214,共6页
目的研究解聚素金属蛋白酶家族癸蛋白1(ADAMDEC1)对人脑胶质瘤U87细胞增殖、黏附、侵袭、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法实验组(ADAMDEC1-RNAi)人脑胶质瘤U87细胞用携带特异性siRNA的慢病毒感染来下调ADAMDEC1的表达,对照组(CONTROL-... 目的研究解聚素金属蛋白酶家族癸蛋白1(ADAMDEC1)对人脑胶质瘤U87细胞增殖、黏附、侵袭、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法实验组(ADAMDEC1-RNAi)人脑胶质瘤U87细胞用携带特异性siRNA的慢病毒感染来下调ADAMDEC1的表达,对照组(CONTROL-RNAi)用阴性对照慢病毒感染,通过观察GFP荧光的表达情况来判定转染效率,采用Real-time PCR和Western blot法分别从mRNA和蛋白质水平检测稳定转染的U87细胞ADAMDEC1基因的表达情况,CCK-8法检测下调ADAMDEC1表达后细胞增殖及黏附能力的变化,Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力的变化,流式细胞技术检测细胞凋亡的变化。结果与CONTROL-RNAi相比,ADAMDEC1-RNAi mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.01);CCK-8法检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的增殖(P<0.05)和黏附能力(P<0.01);Transwell检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的侵袭和迁移能力(P<0.01);流式细胞术检测结果显示下调ADAMDEC1表达能够促进U87细胞的凋亡(P<0.01)。结论在体外细胞培养试验中,下调ADAMDEC1表达能够显著抑制U87细胞的增殖、黏附、侵袭、迁移能力,促进U87细胞的凋亡。 展开更多
关键词 ADAMDEC1 胶质瘤u87细胞 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡
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HCMV感染对恶性胶质瘤U87细胞增殖及ATF5表达的影响 被引量:2
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作者 王桐梅 钱冬萌 +5 位作者 胡明 李玲 张丽 陈豪 杨瑞 王斌 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期17-21,共5页
人巨细胞病毒(HCMV)能够诱导肿瘤细胞的恶性转化,但其分子机制尚有待进一步探索。探讨HCMV是否通过调控转录激活因子5(ATF5)的表达变化促进胶质瘤细胞的增殖。采用HCMV AD169株(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞株,MTT方法观察HCMV感染0、12... 人巨细胞病毒(HCMV)能够诱导肿瘤细胞的恶性转化,但其分子机制尚有待进一步探索。探讨HCMV是否通过调控转录激活因子5(ATF5)的表达变化促进胶质瘤细胞的增殖。采用HCMV AD169株(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞株,MTT方法观察HCMV感染0、12、24、48 h后细胞的增殖活性。Real-time PCR及Western-blot检测HCMV感染U87细胞后ATF5基因及蛋白的表达水平变化。以慢病毒为载体的靶向ATF5小干扰RNA构建载体,敲低ATF5表达水平后感染HCMV,MTT检测病毒感染细胞的增殖活性变化。HCMV感染神经胶质瘤U87细胞后,与未感染组比较,增值活性明显升高(P<0.05),ATF5表达水平上升,表明HCMV感染使胶质瘤细胞增殖活性提高,细胞抗凋亡能力增强。成功构建沉默ATF5细胞系siATF5 U87,HCMV感染siATF5 U87细胞后使细胞增殖活性减弱,抗凋亡能力下降。以上实验结果表明,HCMV感染上调胶质瘤U87细胞ATF5的表达水平,促进细胞的增殖。因此HCMV感染可能通过调控ATF5信号通路增加细胞恶性性状,为治疗胶质瘤提供一个新的思路。 展开更多
关键词 胶质细胞u87 人巨细胞病毒 细胞增殖 转录激活因子5
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线粒体移植增强人神经胶质瘤U87细胞的辐射敏感性 被引量:1
10
作者 杨世锋 孙超 +2 位作者 李昭君 王玉佩 张红 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1299-1306,共8页
线粒体移植(mitochondrial transplantation)是从患者正常组织分离线粒体然后注入线粒体损伤或缺失的部位,使损伤细胞获得救治、器官功能得以恢复的全新干预技术。本研究重点探讨线粒体移植对人神经胶质瘤细胞(U87)辐射敏感性的影响。... 线粒体移植(mitochondrial transplantation)是从患者正常组织分离线粒体然后注入线粒体损伤或缺失的部位,使损伤细胞获得救治、器官功能得以恢复的全新干预技术。本研究重点探讨线粒体移植对人神经胶质瘤细胞(U87)辐射敏感性的影响。提取人星形胶质细胞(human astrocytes,HA)的线粒体,用荧光探针Mito-Tracker Red进行标记后再与U87细胞共培养,激光共聚焦显微镜观察发现,Mito-Tracker Red的红色荧光大量出现在U87细胞内;随后对进入细胞内的游离线粒体荧光强度进行定量分析,游离线粒体和U87细胞共培养12 h时,单细胞内荧光强度由本底值0. 08上升至1. 83,表明游离线粒体可以通过共培养方式进入U87细胞内。随后给予U87细胞X射线辐照,Western印迹结果显示,联合组与单独辐照组相比,Cyto-C和Bax的表达量分别由179. 5%和198. 5%升高至251. 72%和256. 10%,Bcl-2的表达量由57. 17%降低至22. 23%;使用Annexin V/PI双染法检测到联合组U87细胞凋亡量相比单独辐照组的3. 1%和23. 5%上升至19. 2%和43. 8%; RT-CES检测结果表明,96 h内联合组U87细胞生长曲线被抑制;联合组克隆形成率相对单独辐照组的53%下降至29. 3%。鬼笔环肽染色发现,线粒体移植组细胞表面丝状伪足相比对照组明显减少。本研究提示,线粒体移植能够促进辐射诱导的肿瘤细胞凋亡,对U87细胞具有辐射增敏作用,其作用机制与重新激活线粒体凋亡通路、降低肿瘤恶性程度有关。 展开更多
关键词 线粒体移植 人神经胶质细胞(u87) 辐射敏感性 线粒体凋亡通路
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山楂叶总黄酮对胶质瘤U87细胞的抑制作用 被引量:6
11
作者 刁婷婷 张雨晨 +1 位作者 吕伟 闵清 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1448-1452,共5页
目的研究山楂叶总黄酮对胶质瘤U87细胞的抑制作用。方法体外培养U87细胞,采用25、50、100mg·L^-1的山楂叶总黄酮,通过CCK-8实验、划痕实验、Transwell法、黏附实验,检测山楂叶总黄酮对U87细胞增殖、迁移能力、侵袭能力、黏附能力... 目的研究山楂叶总黄酮对胶质瘤U87细胞的抑制作用。方法体外培养U87细胞,采用25、50、100mg·L^-1的山楂叶总黄酮,通过CCK-8实验、划痕实验、Transwell法、黏附实验,检测山楂叶总黄酮对U87细胞增殖、迁移能力、侵袭能力、黏附能力的影响;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与空白对照组相比,山楂叶总黄酮呈浓度依赖性抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭及黏附能力,差异具有统计学意义(P<0.05),山楂叶总黄酮50mg·L^-1时抑制胶质瘤U87细胞生长作用最为明显。结论山楂叶总黄酮对胶质瘤U87细胞有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 山楂叶总黄酮 胶质细胞u87细胞 增殖 迁移 侵袭 黏附
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亲细胞非均质分子脂质抑制人脑胶质瘤U87细胞株增殖的实验研究
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作者 周斌 陈东江 +2 位作者 任杰 狄冲 楼美清 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2014年第5期6-10,共5页
目的研究亲细胞非均质分子脂质(cytotropic heterogeneous molecular lipid,CHML)对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度CHML不同作用时间处理U87细胞后,采用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和... 目的研究亲细胞非均质分子脂质(cytotropic heterogeneous molecular lipid,CHML)对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度CHML不同作用时间处理U87细胞后,采用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western印迹法检测细胞周期相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达。结果 CHML作用于U87细胞后,细胞生长受到明显抑制。流式细胞术检测显示,CHML使G0/G1期细胞比例升高,S期和G2/M期细胞比例降低。Annexin V-PI法发现,用药24 h后,U87细胞凋亡比例随着CHM L的浓度升高而上升。Western印迹法检测显示,CHML引起U87细胞的周期相关蛋白Cyclin D1和CDK6表达降低,p21表达升高,凋亡相关蛋白Bax和Caspase 3表达增高,Bcl-2表达下降。结论 CHML可能通过诱导细胞凋亡和G1期细胞周期阻滞抑制U87细胞的增殖。 展开更多
关键词 细胞非均质分子脂质 胶质细胞u87 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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异丙酚抑制胶质瘤U87细胞增殖和侵袭的作用机制及其对miR-134表达的影响 被引量:3
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作者 李凤丹 张华 +1 位作者 王福朝 郑英霞 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期18-24,共7页
目的:探讨异丙酚对胶质瘤U87细胞增殖、侵袭的影响,并探讨其抗肿瘤作用的可能机制。方法:胶质瘤U87细胞分为空白组、阳性对照组和异丙酚处理组(1.00、2.00、5.00 mmol/L)。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增... 目的:探讨异丙酚对胶质瘤U87细胞增殖、侵袭的影响,并探讨其抗肿瘤作用的可能机制。方法:胶质瘤U87细胞分为空白组、阳性对照组和异丙酚处理组(1.00、2.00、5.00 mmol/L)。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖能力,Transwell小室检测异丙酚对U87细胞侵袭、迁移能力的影响;采用realtime PCR检测细胞微RNA-134(microRNA-134,miR-134)的表达;采用蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原Ki-67、侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)以及磷酸肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路相关蛋白的表达。结果:与空白组相比,阳性对照组和异丙酚处理组48 h后U87细胞增殖倍数,细胞侵袭和迁移数量,Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白表达,以及磷酸化PI3K (p-PI3K)/PI3K和磷酸化Akt(p-Akt)/Akt比值均显著降低(均P<0.05);miR-134水平显著升高(P<0.05)。与阳性对照组和1.00 mmol/L异丙酚处理组相比,2.00和5.00 mmol/L异丙酚处理组48 h后U87细胞增殖倍数,细胞侵袭和迁移数量,Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白表达,以及p-PI3K/PI3K和pAkt/Akt比值均显著降低(均P<0.05);miR-134水平显著升高(P<0.05)。与2.00 mmol/L异丙酚处理组相比,5.00 mmol/L异丙酚处理组48 h后U87细胞增殖倍数,细胞侵袭和迁移数量,Ki-67、MMP-2和MMP-9蛋白表达,以及p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值均显著降低(均P<0.05);miR-134水平显著升高(P<0.05)。结论:异丙酚能降低人胶质瘤U87细胞增殖速度,降低U87细胞侵袭和迁移能力,这可能是通过上调miR-134表达、抑制PI3K/Akt信号通路激活来实现的。 展开更多
关键词 异丙酚 miR-134 胶质细胞u87 增殖 侵袭
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珠子参汤剂对脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究 被引量:3
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作者 杨庆晓 姚姝妍 +1 位作者 宋彬 王一楠 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第5期523-527,共5页
目的探究珠子参汤剂对脑胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响,并对其分子机制进行初步探究。方法将脑胶质瘤U87细胞随机分为空白组(A组)、珠子参汤剂低剂量组(B组)、珠子参汤剂中剂量组(C组)、珠子参汤剂高剂量组(D组)。用MTT检测细胞增殖情... 目的探究珠子参汤剂对脑胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响,并对其分子机制进行初步探究。方法将脑胶质瘤U87细胞随机分为空白组(A组)、珠子参汤剂低剂量组(B组)、珠子参汤剂中剂量组(C组)、珠子参汤剂高剂量组(D组)。用MTT检测细胞增殖情况,流式细胞仪和TUNEL染色检测细胞凋亡情况,Real-time PCR检测细胞内Bcl-2 mRNA、Bax mRNA和Caspase-3 mRNA水平,Western blotting检测细胞内p-PI3K蛋白、p-AKT蛋白的水平。结果与A组比较,C、D组细胞存活率显著降低(P<0.05);B、C、D组Bcl-2 mRNA表达水平显著降低,B、C组Bax mRNA与Caspase-3 mRNA水平显著升高(P<0.05);B、C、D组p-PI3K蛋白与p-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与B组比较,C、D组细胞存活率显著降低(P<0.05);D组Bcl-2 mRNA表达水平显著降低,Bax mRNA与Caspase-3 mRNA水平显著升高(P<0.05);p-PI3K蛋白与p-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与C组比较,D组细胞凋亡率、Bax mRNA水平显著升高,而Bcl-2 mRNA表达水平、p-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论珠子参汤剂可以抑制脑胶质瘤U87细胞增殖、细胞凋亡,其机制可能与珠子参汤剂调控PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 珠子参汤剂 胶质瘤u87细胞 凋亡 增殖 PI3K/AKT
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雷公藤红素对神经胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和迁移的影响 被引量:11
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作者 龚建军 胡永胜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期5194-5199,共6页
目的研究雷公藤红素对神经胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其机制。方法采用MTT法检测雷公藤红素对U87细胞增殖的影响;流式细胞术检测U87细胞凋亡和线粒体膜电位;Western blotting法检测U87细胞中线粒体途径相关凋亡蛋白表达水平... 目的研究雷公藤红素对神经胶质瘤U87细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其机制。方法采用MTT法检测雷公藤红素对U87细胞增殖的影响;流式细胞术检测U87细胞凋亡和线粒体膜电位;Western blotting法检测U87细胞中线粒体途径相关凋亡蛋白表达水平;Transwell和划痕实验检测U87细胞的迁移能力。结果雷公藤红素可显著抑制U87细胞的增殖、降低U87细胞线粒体膜电位并诱导U87细胞凋亡;雷公藤红素显著性地调控Bcl-2、Bax、细胞色素C(Cyt C)、Caspase-9和Caspase-3的表达水平;同时雷公藤红素显著抑制U87细胞迁移能力。结论雷公藤红素抑制U87细胞增殖、迁移和诱导其凋亡,其中凋亡机制可能是通过调控线粒体途径相关凋亡蛋白来实现的。 展开更多
关键词 雷公藤红素 神经胶质瘤u87细胞 细胞凋亡 线粒体途径 细胞迁移
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三氧化二砷复合物抑制人脑胶质瘤U87细胞生长的机制研究 被引量:2
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作者 陆燕平 史东明 朱志红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期602-607,共6页
目的研究三氧化二砷复合物对人脑胶质瘤U87细胞凋亡的影响,并进一步探讨其作用机制。方法采用激光共聚焦技术研究三氧化二砷各复合物进入细胞的方式;采用细胞划痕愈合试验观察其对U87细胞迁移能力的影响;采用血管形成试验观察其对新生... 目的研究三氧化二砷复合物对人脑胶质瘤U87细胞凋亡的影响,并进一步探讨其作用机制。方法采用激光共聚焦技术研究三氧化二砷各复合物进入细胞的方式;采用细胞划痕愈合试验观察其对U87细胞迁移能力的影响;采用血管形成试验观察其对新生血管形成能力的影响;流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡;免疫蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase-3的表达情况。结果三氧化二砷复合物主要通过内吞方式进入细胞,能显著抑制U87细胞的迁移以及新生血管的形成;其可诱导U87细胞周期阻滞于G2/M期,促进细胞发生凋亡;三氧化二砷复合物促进Bax和caspase-3的表达,抑制Bcl-2的表达。结论三氧化二砷复合物对U87细胞的抑制作用机制可能是通过内吞方式进入细胞后,上调Bax的表达,下调Bcl-2的表达,最终诱导细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷复合物 人脑胶质瘤u87细胞 细胞凋亡 机制
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华蟾素诱导人胶质瘤U87细胞凋亡的作用机制研究 被引量:5
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作者 拱欣欣 山丹 《卒中与神经疾病》 2019年第6期653-656,共4页
目的探讨华蟾素(Cinobufacini)对人胶质瘤U87细胞凋亡的促进作用及其机制。方法将体外培养的胶质瘤U87细胞分为对照组、华蟾素组(依华蟾素水平不同分为3个亚组),MTT法测定细胞增殖率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Hoechst 33258核染色法观... 目的探讨华蟾素(Cinobufacini)对人胶质瘤U87细胞凋亡的促进作用及其机制。方法将体外培养的胶质瘤U87细胞分为对照组、华蟾素组(依华蟾素水平不同分为3个亚组),MTT法测定细胞增殖率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Hoechst 33258核染色法观察细胞核凋亡,透射电镜观察细胞形态学的变化,Western blot法检测胶质瘤U87细胞内Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9的蛋白表达水平。结果华蟾素对胶质瘤U87细胞增殖有抑制作用;流式细胞仪及Hoechst 33258核染色法的检测显示,随着华蟾素作用浓度的递增,胶质瘤U87细胞凋亡率呈剂量依赖性递增;华蟾素作用后可使Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白的表达水平升高。结论华蟾素通过改变Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白的表达水平来抑制胶质瘤U87细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 华蟾素 胶质瘤u87细胞 增殖 凋亡
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MiR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其作用机制 被引量:3
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作者 陈亮宇 刘丽波 +6 位作者 李新星 喻博 洪杨 郑健 于奇 薛一雪 刘云会 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期769-774,共6页
目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染... 目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染效率后,应用CCK-8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real-time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)m RNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测mi RNA-429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与对照组比较,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了mi R-429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论 mi R-429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-429 E盒结合锌指蛋白1 u87胶质细胞 增殖 迁移 侵袭
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ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响 被引量:2
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作者 王丽 刘晓丽 +2 位作者 李智慧 谷峰 马勇杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期1089-1093,共5页
目的:观察ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法:构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR产物:EH1-EH2、EH1-EH2-CC、ITSN1-S,分别连接到慢病... 目的:观察ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法:构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR产物:EH1-EH2、EH1-EH2-CC、ITSN1-S,分别连接到慢病毒表达质粒载体中。用HEK-293T细胞分别包装上述四种质粒的慢病毒后感染U87细胞,嘌呤霉素(puro)筛选出稳定表达的细胞,分别命名为vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87、ITSN1-S/U87。Western blot检测目的蛋白的表达,增殖实验和软琼脂克隆形成实验检测各组胶质瘤细胞的增殖能力。结果:增殖实验和软琼脂克隆形成实验显示与vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87细胞相比较,ITSN1-S/U87细胞的增殖能力显著增强(P<0.05),但vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87三组细胞之间的增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。增殖实验结果显示第6天时,ITSN1-S/U87、EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87、vector/U87细胞数分别为(29.16±1.19)×104、(22.82±0.94)×104、(22.17±0.90)×104、(21.93±1.15)×104个;软琼脂克隆形成实验表明第21d时,ITSN1-S/U87克隆形成数高达(6.37±0.41)×103个,而EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87和vector/U87克隆形成数分别为(2.65±0.34)×103、(2.23±0.31)×103和(2.1±0.29)×103个。结论:过表达ITSN1-S能显著提高胶质瘤细胞U87的增殖能力,这种促进细胞增殖的作用可能是通过SH3功能域来实现的。 展开更多
关键词 胶质细胞u87 ITSN1-S 增殖
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HCMV感染对胶质瘤细胞U87自噬的影响
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作者 宋静宜 钱冬萌 +6 位作者 王斌 黄睿 胡明 华晓敏 朱秀丽 陈豪 宋旭霞 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期40-45,共6页
研究人巨细胞病毒(HCMV)感染对神经胶质瘤U87细胞自噬的影响。通过观察微管相关蛋白1轻链3(LC3)、自噬相关基因Beclin1及其蛋白表达的变化,从而探讨HCMV与神经胶质瘤发生、发展的关系及意义。用HCMV AD169(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞... 研究人巨细胞病毒(HCMV)感染对神经胶质瘤U87细胞自噬的影响。通过观察微管相关蛋白1轻链3(LC3)、自噬相关基因Beclin1及其蛋白表达的变化,从而探讨HCMV与神经胶质瘤发生、发展的关系及意义。用HCMV AD169(MOI=5)感染神经胶质瘤U87细胞,同时将未感染HCMV的U87细胞作为对照组。分别在6、12、24、48 h用RT-PCR检测Beclin1的表达,Western-blot和免疫荧光检测Beclin1和LC3编码蛋白的表达,最后用CCK-8检测细胞的增殖活性。结果显示,HCMV感染的U87细胞LC3-II蛋白表达水平逐渐下降(P<0.05);同时,HCMV感染的U87细胞Beclin1基因及蛋白的表达水平也逐渐下降(P<0.01),且HCMV感染U87细胞增殖显著(P<0.01)。以上结果表明,HCMV感染抑制胶质瘤U87细胞自噬,并会引起Beclin1表达水平下调,进而导致胶质瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 自噬 神经胶质瘤u87细胞 细胞增殖
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