儿童胸壁错构瘤1例及文献复习

目的探讨儿童胸壁错构瘤的临床表现、病理特征以及诊断与鉴别诊断。方法对1例儿童胸壁错构瘤的组织病理、免疫表型及临床表型进行观察,并复习相关文献。结果肿瘤囊性区域具有动脉瘤样骨囊肿的形态特征,实性区域由透明软骨构成。结论儿童胸壁错构瘤是一种罕见的原发性骨组织的良性肿瘤样病变,结合免疫表型及影像学特征可明确诊断,完整切除肿瘤,预后良好。

成人胸壁错构瘤SPECT全身骨显像1例报告

患者,男,20岁,因“左侧背部疼痛1＋月”就诊。入院后检查：血常规、血生化、凝血常规及甲状旁腺激素（PTH）均未见异常;血清肿瘤标志物：血清CA19-9、血清CA-125和癌胚抗原（CEA）升高1.3-5.4倍;但甲胎蛋白（AFP）、血清CA15-3、非小细胞肺癌抗原（CYFRA21-1）和烯醇化酶（NSE）均未见异常。胸部CT平扫示“左侧第6后肋见一大小约25mm×13mm的膨胀性溶骨性骨质破坏区,其内见偏心性钙化”,考虑为“骨纤维异常增殖症”可能性大,建议行全身骨显像检查评价全身其余骨骼是否受累。