全身多发巨大神经纤维瘤病1例围手术期护理

多发性神经纤维瘤病是一种遗传性中胚层和外胚层组织发育异常,病变广泛,可累及多个器官,主要临床表现为皮肤咖啡色素斑和神经纤维瘤,常累及内脏器官及大血管,脊神经纤维瘤压迫神经可引起肢体运动障碍.我院于2001年12月收治了一例多发性腹膜后、胸腔及盆腔巨大神经纤维瘤病患者,经过全院会诊、联合手术,精心治疗和护理痊愈出院.现报告如下:

腰骶臀部巨大神经纤维瘤合并脑白质病1例

患者男,42岁。腰骶部皮肤褐色斑42年,伴肿物24年。查体见全身皮肤有较多米粒至绿豆大小、圆形的棕褐色斑及咖啡斑,并有大小不等的圆形或类圆形肿物。根据病史、临床表现、皮损组织病理检查诊断为神经纤维瘤病、巨大神经纤维瘤。头部CT报告脑白质病。行腰骶臀部巨大神经纤维瘤大部分切除术,手术切除瘤体42kg。脑白质病与本病是否有必然联系,有待进一步研究。

1例1型神经纤维瘤病合并右大腿巨大血肿患者的围手术期护理

总结分析1例1型神经纤维瘤病合并右大腿巨大血肿患者的护理经验。其护理要点主要包括:密切监测患者的生命体征,防止低血容量性休克;密切观察血肿清除并行皮瓣移植术后患者供皮区和受皮区的血运情况,保证皮瓣成功移植;加强营养支持,纠正贫血和低白蛋白症状;严格无菌技术操作,防止感染加重;做好皮肤防护,避免压疮。经过50 d的对症治疗和护理,患者右大腿血肿彻底清除,移植皮瓣存活,贫血症状显著改善,感染指标持续下降,皮肤破损不再扩大,病情明显好转予以出院。

巨大神经纤维瘤病1例

临床资料患者男，42岁。因全身大小不等的肿块30余年就诊于我院。患者自诉生后全身散在数个褐色斑点，以后斑点逐渐增多，无异常感觉，至幼年时先后于颈部、躯干、四肢出现黄豆大肿块，无痛，未曾破溃，近十年左下肢肿块渐增大，活动稍受影响，即就诊于我院。家族史：患者女儿14岁，皮肤有类似表现。

巨大神经纤维瘤病一例护理体会

神经纤维瘤（neurofibroma，NF）是周围神经的一种良性肿瘤，由神经鞘细胞及成纤维细胞两种主要成分组。神经纤维瘤分为单发性及多发性，前者罕见，后者又称神经纤维瘤病（neurofibromatosis），属于神经皮肤综合征的一种。在出生后即可发病。一般在小儿时期出现，青春期后加重，年龄越大，病情越重，病因不明。本病可累及神经系统、皮肤、骨骼等。约有15％的患者有家族史。

17例Ⅰ型巨大丛状神经纤维瘤病人的围术期护理

[目的]总结Ⅰ型巨大丛状神经纤维瘤病人的围术期护理。[方法]对17例Ⅰ型巨大丛状神经纤维瘤病人根据不同部位采取瘤体切除+不同的皮瓣修复术,加强术前心理护理、完善术前相关准备,术后严密观察病情、做好术后大出血护理、创面管理、营养支持、防治相关并发症等。[结果]病人手术均成功,皮瓣全部成活。[结论]加强Ⅰ型巨大丛状神经纤维瘤病人的围术期护理是手术成功的保证。

巨大多发性Ⅰ型神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)主要分为两型:NF Ⅰ和NFⅡ,前者常表现为骨骼、皮肤及软组织的各种异常,又称周围型神经纤维瘤病;后者的特征是双侧听神经瘤,故又称中枢型神经纤维瘤[1].NF Ⅰ是一种生长缓慢的原发于神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤.我院2005年4月收治1例少见的巨大多发瘤伴全身牛奶咖啡斑的典型NFI患者,现报告如下.

整形外科技术在Ⅰ型巨大神经纤维瘤病手术治疗中的应用

神经纤维瘤病分为3型,其中Ⅰ型神经纤维瘤（Neurofi-bromatosis type1,NF1）占总发病率的90%,是一种常染色体显性遗传病,通常伴有皮肤色素沉着,表现为皮肤牛奶咖啡色斑和雀斑样痣,还可引起骨骼、心肾等脏器的损害和功能障碍,全身呈多发或单发神经瘤。

皮肤巨大神经纤维瘤的治疗及围手术期护理

神经纤维瘤（neurofibroma,NF）是一种常见的良性肿瘤,常累及神经、肌肉、骨骼、器官和皮肤,生长速度较慢,但在青春期和妊娠期可出现阶段性生长加速[1]。皮肤神经纤维瘤可为单发或多发,主要分布于躯干、四肢和面部,在儿童期即可出现,青春期后进展明显[2]。皮肤神经纤维瘤如果生长迅速或过大,妨碍患者活动、影响美观,伴有疼痛或有明显压迫症状时,应行手术治疗。我科于2000～2010年先后收治6例皮肤巨大神经纤维瘤病患者,手术难度大,经过精心治疗和护理后痊愈出院,现将护理体会报道如下。