胸腔内置管引流及药物治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察胸腔内置管引流及药物治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：采用深静脉导管引流胸腔积液，对32例患者胸腔内注入顺铂（DDP）联合白细胞介素-2（IL-2），顺铂为60～80mg／次，白细胞介素-2为100万U／次。结果：32例患者中总有效率（CR＋PR）为81．3％（26／32）。部分患者出现发热、胸痛、恶心、呕吐等不良反应，经对症处理后可缓解。结论：胸腔内置管引流及胸腔内注入DDP联合IL-2治疗恶性胸腔积液的方法简便、安全，疗效较好，患者可耐受．值得临床推广。

胸腔内注入顺铂和斯奇康治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察顺铂(DDP)联合生物反应调节剂斯奇康(卡介菌多糖核酸注射液,BCG PSN)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将39例恶性胸腔积液患者随机分为两组,试验组21例采用顺铂联合斯奇康经中心静脉导管胸腔内注入,化疗方案为DDP60～90mg,BCG PSN10ml,每周1次,连续2～4周。对照组18例采用单药顺铂胸腔内灌入。结果试验组有效率(CR+PR)为81.0%,无明显毒性反应;对照组有效率为38.9%(P<0.05)。结论DDP联合BCG PSN胸腔内注入治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,患者可耐受,值得临床使用。

奥沙利铂与顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照研究

目的评价奥沙利铂和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效、不良反应及患者的生活质量。方法可评价疗效的恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组。治疗组16例，治疗方案为奥沙利铂130mg／m^2胸腔内注射，第1天，28天为1个周期；对照组13例，治疗方案为顺铂100mg／m^2胸腔内注射，第1天，28天为1个周期。结果治疗组和对照组治疗的有效率分别为50．0％和53．8％（P=0．95），中位肿瘤进展时间分别为6．2个月和4．8个月（P=0．218），1年生存率分别为62．5％和53．8％，两组差异无统计学意义。治疗组的Ⅰ～Ⅱ度中性粒细胞减少发生率（31．2％）低于对照组（76．9％），差异有统计学意义（P=0．025）。治疗组的Ⅰ～Ⅱ度感觉异常发生率（62．5％）明显高于对照组（15．4％），差异有统计学意义（P=0．022）。两组患者各项生活质量评分差异无统计学意义。结论奥沙利铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切，患者耐受性良好，为恶性胸腔积液的治疗提供了一种新的选择。

白介素-2联合顺铂治疗肺癌转移性胸腔积液疗效分析

目的:评价胸腔内联合注入白介素-2和顺铂治疗肺癌转移性胸腔积液的有效性、安全性及可行性。方法:48例肺癌转移性恶性胸腔积液患者随机分为两组,联合组胸腔注入白介素-2+顺铂(28例),单药组胸腔注入顺铂(20例)。联合组每次注入白介素-250万U+顺铂40 mg,单药组每次注入顺铂40 mg/m2。结果:联合组总有效率89%,单药组总有效率75%。结论:白介素-2+顺铂对肺癌转移性胸腔积液的控制优于单用顺铂。

贝伐珠单抗胸腔灌注治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液疗效与血清VEGF水平的关系

目的探讨贝伐珠单抗胸腔灌注治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)患者疗效与血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的关系。方法30例肺腺癌伴恶性胸腔积液的初治患者行贝伐珠单抗胸腔灌注治疗,采用ELISA法测量治疗前及治疗后1周血清标本中VEGF含量,分析其与疗效的关系。结果贝伐珠单抗胸腔灌注治疗降低患者血清VEGF水平(P<0.01)。治疗有效组与无效组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P=0.375)。完全缓解、部分缓解和治疗无效患者治疗前、后血清VEGF水平变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗胸腔灌注治疗的机制可能与拮抗VEGF有关。血清VEGF水平与贝伐珠单抗胸腔灌注治疗疗效无关。

阿霉素配合细管闭式引流治疗顽固性恶性胸腔积液21例分析

目的：观察阿霉素治疗顽固性恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法：21例顽固性恶性胸腔积液患者，向胸腔内1次性注入阿霉素30-40mg，2～3d后用细管闭式引流胸腔积液，观察临床疗效与不良反应。结果：21例顽固性恶性胸腔积液的有效率为95．24％，无明显不良反应。结论：胸水引流后腔内注入阿霉素，治疗顽固性恶性胸腔积液有较好的疗效且无复发，不良反应低。

培美曲塞联合顺铂不同途径治疗老年晚期NSCLC并发胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期肺癌尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）患者常见的并发症,而老年晚期肺癌合并胸腔积液患者多不能耐受较强的联合方案化疗,因此胸腔内局部给药结合全身化疗是常用的治疗手段。本研究采用顺铂不同途径给药联合培美曲塞全身化疗治疗老年NSCLC并发恶性胸腔积液,并比较疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集本院2010年1月-2013年1月老年晚期NSCLC并发恶性胸腔积液患者52例,其中男性36例（69.2%）,女性16例（30.8%）;

榄香烯乳联合小剂量顺铂胸腔注射治疗肺癌患者恶性胸腔积液临床疗效观察

【目的】探讨榄香烯乳联合小剂量顺铂、胸腔注射治疗肺癌患者恶性胸腔积液临床疗效。【方法】100例确诊为肺癌的恶性胸腔积液患者，随机分为观察组和对照组各50例，观察组予榄香烯乳联合低剂量顺铂胸腔注射治疗，对照组予常规剂量顺铂胸腔注射治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。【结果】观察组完全缓解率（70．0％）显著高于对照组（30．0％，P〈O．05）；血象异常、肝肾功能异常、消化道症状、脱发等不良反应发生率均小于对照组（P〈O．05）。【结论】榄香烯乳联合小剂量顺铂治疗肺癌患者恶性胸腔积液疗效确切；可提高完全缓解率，降低不良反应发生率。

复方苦参配合顺铂胸腔灌注对恶性胸腔积液疗效观察

[目的]探讨复方苦参配合顺铂胸腔灌注对恶性胸腔积液的疗效.[方法]对本院收治的180例恶性胸腔积液患者随机分为试验组以及对照组,试验组采用复方苦参配合顺铂进行治疗,对照组单纯采用顺铂进行治疗.[结果]试验组患者治疗有效率为87.8％明显高于对照组的55.6％.试验组患者毒副反应发生例数明显低于对照组(P＜0.05)；试验组患者治疗后kamofsky评分以及体重提高例数明显高于对照组(P＜0.05).[结论]对恶性胸腔积液患者采用复方苦参配合顺铂进行治疗可明显改善患者预后,提高患者生存质量.

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

【目的】探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察。【方法】选取2011年5月至2015年4月在本院诊治的非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者52例，随机原则分为观察组（n=27例）和对照组（n=25例），对照组采用顺铂常规化疗，观察组在对照组基础上加用恩度治疗。比较两组患者治疗前后生活质量评分、临床疗效及药物毒性反应。【结果】观察组和对照组的近期总有效率分别为81．48％和52．D0％，生活质量评分总稳定率分别为74．07％和44．00％，观察组均高于对照组（P〈0．05）；两组患者毒性反应发生率均无显著差异（P〉0．05）。【结论】对并发恶性胸腔积液非小细胞肺癌患者行恩度和顺铂联合治疗，生活质量明显改善，药物毒性反应低，效果显著，值得推广。

应用中心静脉导管羟基喜树碱并顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

我们自2002年开始，应用中心静脉导管羟基喜树碱并顺铂治疗恶性胸腔积液，取得较好的效果，现总结如下。

博来霉素治疗恶性胸腔积液48例疗效观察

我科于1998年1月～2001年2月应用博来霉素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液48例,效果满意,报告如下. 1.1一般资料 全组共48例,均经病理和(或)细胞学证实为恶性肿瘤并发胸腔积液.男35例,女13例;年龄28～64岁,中位年龄51岁.其中肺癌33例,乳腺癌10例,恶性淋巴瘤2例,卵巢癌1例,胸膜间皮瘤2例.按Kamofsky行为评分在50～60分.……

艾迪注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的:观察中药艾迪注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效。方法:对符合本研究的62例恶性胸腔积液患者随机分为艾迪注射液联合顺铂组(治疗组34例)和单纯应用顺铂组(对照组28例),观察两组治疗效果。结果:治疗组疗效明显好于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液可提高疗效,改善生存质量。