成人胸腹膜裂孔疝的MSCT临床诊断价值

目的分析成人胸腹膜裂孔疝的MSCT表现,探讨CT对其的诊断价值。方法回顾性分析45例成人胸腹膜裂孔疝的CT表现。结果45例患者共检出胸腹膜裂孔疝55个,单侧发生者共35例,其中发生于左侧者24例,发生于右侧者11例;双侧发生者10例。发生于膈肌后部中内侧者共45个,外侧者8个,累及整个后部者2个。疝囊颈部大小约为1.5cm^10.8cm,平均(5.6±1.5)cm。疝内容物以腹膜后脂肪为主者43个,肾脏及周围脂肪者10个,肾脏、脾脏及周围脂肪者1个,肾脏、脾脏、结肠脾曲及周围脂肪者1个。结论CT是诊断成人胸腹膜裂孔疝的有效方法,其CT表现具有一定的特征性。

CT诊断左侧胸腹膜裂孔疝一例

病例资料女,53岁。车祸,腹部挤压伤。自诉左上腹不适,略感胸闷。查体：左上腹轻微压痛。

先天性胸腹膜裂孔疝与膈膨升的临床和影像学分析

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是指由于先天性膈肌发育缺损或薄弱导致腹腔内脏器疝入胸腔的一种疾病,是小儿外科常见疾病之一。其中最常见的是食管裂孔疝,其次是胸腹裂孔疝和膈膨升,再次为胸骨后疝、腹膜心包疝、膈缺如以及产生于非常见部位的局限性隔缺损[1]。其中胸腹膜裂孔疝与膈膨升的X线影像表现相似,不容易鉴别。对二者的影像学表现进行详细分析鉴别,有利于术前准备及预后评估。

老年人胸腹膜裂孔疝一例

胸腹膜裂孔疝又称腰肋三角区裂孔疝，为婴幼儿常见的一种先天性膈疝，老年病例鲜有报道，笔者遇到一例，报告如下：

先天性膈疝患儿围手术期饮食护理

先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia,CDH）是常见的小儿先天性胸部疾病之一,常发生于左侧胸腔,多由于先天性膈肌缺损使腹腔内脏器异常疝入胸腔,可导致肺组织受压发育不良、呼吸窘迫等症状。症状较重的患儿死亡率〉90%,因此必须早期诊断及治疗[1]。膈疝分为3种类型：食管裂孔疝、胸腹膜裂孔疝及胸骨旁裂孔疝[2]。

后腹腔镜下全腹膜外补片修补术治疗Bochdalek疝1例

Bochdalek疝又称胸腹膜裂孔疝或先天性后膈疝,成人此疝罕见。本文报告1例老年女性因为右侧腰背部隐痛就诊,通过影像学检查能够术前确诊右侧Bochdalek疝。为其实施后腹腔入路的全腹膜外补片修补术,手术用时65 min,出血极少,术后疼痛轻,顺利出院,目前随访半年恢复良好。

老年人Bochdalek疝二例

老年人Ｂｏｃｈｄａｌｅｋ疝二例张华潘纪戍以前认为Ｂｏｃｈｄａｌｅｋ疝（胸腹膜裂孔疝）多见于婴儿而少见于成人，近年发现成人病例日益增多。我们遇见２例，１例由手术证实，另１例由ＣＴ扫描见到膈肌上的裂孔而取得诊断，现报告如下。例１男，７３岁。体检时胸片见右...