T细胞的发育分化及胸腺激素的作用

胸腺既是免疫器官,又是内分泌器官。胸腺是T淋巴细胞发育、分化和成熟的场所。原胸腺细胞,经过前胸腺细胞、CD4-CD8-双阴性细胞、CD4+ CD8+双阳性细胞以及CD4+ CD8-或CD4- CD8+两个单阳性胸腺细胞亚群共5 个阶段,发育分化为成熟的T淋巴细胞。胸腺微环境是T淋巴细胞发育分化的重要条件。胸腺上皮细胞分泌产生的胸腺激素在T淋巴细胞发育分化过程中起重要作用。文章着重综述了T淋巴细胞发育分化过程及胸腺激素的生化性质和生物学功能。

亚洲玉米螟末龄幼虫促前胸腺激素与蜕皮甾类激素滴度的变化

用放射免疫分析法(Radioimmunoassay,RIA)以12小时间隔测定了亚洲玉米螟Ostrinia tfurnacalis末龄非滞育幼虫血淋巴中蜕皮甾类激素滴度。通过前胸腺体外培养,以12小时间隔测定了前胸腺体外分泌活性的变化。发现二者的变化在相同发育阶段是一致的。在亚洲玉米螟上建立了促前胸腺激素(PTTH)体外测定法,并用此法以24小时间隔测定了末龄幼虫脑和血淋巴中PTTH滴度。发现血淋巴中PTTH滴度在末龄第5和7天各有一高峰,脑中只在第5天有一高峰。

胸腺激素概况及我国胸腺素制剂的生产现状及存在问题

胸腺激素是一类从机体内提取分离出的具有免疫活性的肽类激素,组成成分复杂,生物学功能多样,主要用于慢性乙型肝炎、恶性肿瘤辅助治疗、免疫功能低下、自身免疫疾病以及严重感染,效果显著。胸腺激素制剂应用广泛,需要对其在生产、运输、保存、应用及日常监管等环节进行严格控制。

昆虫促前胸腺激素研究进展

昆虫促前胸腺激素研究进展李毅平龚和（中国科学院动物研究所，北京１０００８０）关键词促前胸腺激素受体信号系统促前胸腺激素（ｐｒｏｔｈｏｒａｃｉｃｏｔｒｏｐｉｃｈｏｒ－ｍｏｎｅＰＴＴＨ）因其促进前胸腺（ＰＧ）合成和分泌蜕皮激素而得名，以前也称为脑激素，因...

用美国白蛾核型多角体病毒表达家蚕促前胸腺激素基因

携带有家蚕促前胸腺激素PTTH基因的重组转移载体pHcMU1PTTH(含有麻蝇毒素IA信号序列 )与美国白蛾核型多角体病毒 (HcNPV)基因组DNA共转染SPIM细胞 ,经 2轮空斑纯化 ,筛选出重组病毒HcNPVPTTH+ ,SDSPAGE和Westernblot分析表明 :在细胞培养上清中可检测到PTTH的存在 ,说明麻蝇毒素IA信号序列可被SPIM细胞识别。用抗PTTH的兔血清进行Westernblot分析可显示分子量为2 0ku左右的 2条带 ,但当培养液内加入衣霉素时 ,仅出现 1条分子量小于 1 8ku的信号带 ,推测

不同免疫活性的人胚胸腺激素制剂的研究

取大月份流产胎儿胸腺,经丙酮脱水为人胚胸腺粉。胸腺粉用pH 3.0的0.5%氯化钠于70℃提取后,通过调pH除去酸性及碱性蛋白,除菌过滤,得A组分;提取A组分后的残渣。

胸腺激素改善胸腺切除和Cys A免疫低下小鼠记忆损伤

目的 旨在证实小牛胸腺肽 (ig)可纠正氢化泼尼松和环孢素 A引起的免疫缺陷的同时 ,观察其对免疫缺陷小鼠记忆的影响 ,探讨免疫与记忆间可能存在的联系。方法 用 3H-Td R掺入法证实 BALB/c小鼠脾细胞增殖效应 ,用跳台法、避暗法和 Y迷宫测小鼠记忆能力。结果 小牛胸腺激素在浓度 0 .0 78～ 0 .3 1 2 μg/m L范围内可浓度依赖地增强有 /无 Con A刺激的 BALB/c小鼠脾 T淋巴细胞增殖效应 ;给予小鼠胸腺激素 0 .3、1 mg/kg(ig)或 1 mg/kg(ip)能增加氢化泼尼松和环孢素 A预处理小鼠脾 T细胞 Con A刺激的增殖效应。给予小鼠胸腺激素 0 .3、1 mg/kg(ig)和 1 mg/kg(ip)可改善胸腺切除 6月和环孢素 A处理 2 0 d引起的小鼠记忆能力降低。氢化泼尼松处理 7d对小鼠的记忆功能无明显影响 ,胸腺激素对氢化泼尼松处理鼠的记忆功能也无有意义的增强或减弱作用。结论 小牛胸腺激素 ig可产生似 ip同样的改善因胸腺切除和环孢素 A引起免疫缺陷鼠的记忆功能 。

长期递增负荷运动对大鼠胸腺上皮和胸腺激素表达的影响

目的探究6周递增负荷运动对大鼠胸腺组织中胸腺激素分泌的影响,并通过观察分泌胸腺激素的胸腺上皮细胞形态与结构的变化,探索运动影响胸腺激素分泌变化的原因。方法 8周龄雄性SD大鼠42只,随机分为对照组与运动组,对照组不进行任何运动干预,运动组则完成6周递增负荷运动。2组分别于第0、2、4、6周末取样,光学显微镜下观察胸腺上皮细胞变化并检测胸腺指数、胸腺素α1、胸腺生成素Ⅱ含量等。结果 2组胸腺指数均随训练时间推移而逐渐降低,但运动组下降的程度更为显著;对照组大鼠胸腺组织中胸腺素α1和胸腺生成素Ⅱ的含量未见显著变化,但运动组至第6周末显著低于运动前水平,且与对照组相比有显著性差异;对胸腺组织SABC染色镜下观察可见,对照组胸腺被膜下上皮细胞排列紧密,结构完整清晰,但运动组至第6周末胸腺上皮细胞排列松散,细胞间隙增大,结构破坏明显。结论长期运动可导致大鼠胸腺形态萎缩、胸腺上皮结构的完整性破坏,胸腺素α1和胸腺生成素Ⅱ分泌量减少。

胸腺激素的研究概况

自从人们认识了胸腺是机体的中枢免疫器官以来,已从各个角度探讨了胸腺参于机体免疫功能的途径,发现其分泌的胸腺激素等介质对免疫学功能的发挥具有重要意义。目前已从胸腺提取得到了具有免疫增强作用的多种激素和免疫抑制因子。本文将对此两类性质不同的胸腺激素的制备方法及性质加以综述。

胸腺激素与细胞免疫

哺乳动物的胸腺既是免疫器官,又是内分泌器官.胸腺是T淋巴细胞发育、分化和成熟的场所.它所产生的胸腺激素作用于胸腺或外周血中的不成熟淋巴细胞,使之转变为成熟T淋巴细胞,从而参与机体的细胞免疫.胸腺激素是一族多肽和蛋白质激素,已经分离和命名的就有20多种.胸腺激素作为免疫调节剂,配合其他药物,对治疗一些原发性或继发性免疫缺陷病,具有令人鼓舞的前景.

胸腺激素的研究概况

自从人们认识了胸腺是机体的中枢免疫器官以来,已从各个角度探讨了胸腺参于机体免疫功能的途径,发现其分泌的胸腺激素等介质对免疫学功能的发挥具有重要意义。目前已从胸腺提取得到了具有免疫增强作用的多种激素和免疫抑制因子。本文将对此两类性质不同的胸腺激素的制备方法及性质加以综述。

人胎胸腺上皮细胞的培养及其上清液中胸腺激素的测定

人胎儿胸腺组织在体外培养,30天内基本为上皮细胞生长。其主要依据是电镜下可见细胞浆内普遍存在张力纤维,细胞之间有桥粒连接。用脐血花环法测定胸腺激素活性,结果表明,在所收集的胸腺细胞培养上清液中确有胸腺激素活性存在。

胸腺激素与恶性肿瘤

近年来,胸腺激素(Thymic hormone)作为免疫调节剂在肿瘤方面的应用研究较多,进展显著。因此,本文仅就胸腺激素以及与恶性肿瘤的关系及其在肿瘤方面的应用作一简述。

家蚕促前胸腺激素与胰岛素同源——昆虫脑激素研究的最新进展

1984年12月在《科学》(Science,226:1344)杂志上发表了日本东京大学农业化学系长泽宽道博士等人的论文“家蚕促前胸腺激素氨基端氨基酸顺序:与胰岛素同源”。文章写到,能激活内分泌器官前胸腺并使其合成和释放蜕皮素的脑激素——促前胸腺激素(PTIH)已经从家蚕蛾头内提取纯化出来。它包括两类分子量不同的激素,22 K PTTH(分子量～22,000)和4K PTTH(分子量～4400),4 K PTTH有三种4 KPTTH-Ⅰ,-Ⅱ和-Ⅲ。它们氨基端的19个氨基酸顺序已经排定(图A)。

家蚕促前胸腺激素的研究进展

本文就家蚕的促前胸腺激素PTTH的结构与功能、作用机理及基因表达与调控做了简单介绍。

胸腺激素治疗慢性乙肝患者血清抗IFN的检测

目的：研究胸腺肽治疗慢性乙肝前后血清干扰素抗体（抗IFN）的变化与疗效的关系。方法：采用ELISA法检测血清抗IFN（总抗体）。结果：胸腺肽治疗组抗IFN阳性率40%（6/15），显著高于正常对照组和常规护肝治疗组9.1%(5/55)。抗IFN阳性者疗效好于抗IFN阴性者。结论：抗IFN的出现侧面部分反映体内IFN水平，同时可用为血液中IFN的有益载体。

家蚕神经肽促前胸腺激素基因mRNA的发育表达

[目的]研究家蚕神经肽促前胸腺激素基因mRNA的发育表达。[方法]采用荧光定量PCR方法,研究家蚕5龄幼虫、预蛹期、蛹期和成虫4个阶段脑—咽下神经节复合体中PTTH基因的mRNA表达量变化。[结果]5龄幼虫PTTH基因mRNA表达量高于预蛹期、蛹期和成虫3个阶段;5龄第6天PTTH基因mRNA表达量最高,蛹期4～8d时持续维持较高表达水平,化蛾前表达量又有所降低,成虫表达量最低。[结论]家蚕PTTH基因mRNA的发育表达变化可能与其调控蜕皮激素合成的功能有关。

从小牛胸腺纯化胸腺激素

胸腺素是胸腺上皮细胞分泌的一类具有激素样作用的蛋白肽,胸腺素组分5(F5)就是以胸腺为原料,按一定的方法提取,纯化的胸腺素第5组分,它至少有10～15种多肽。F5是一种有效的免疫增强剂,可以代替胸腺,使某些胸腺功能低下或有免疫缺陷的个体重建免疫功能。目前纯化胸腺素常用丙酮沉淀法(何兆雄,1985;康维国,1984 )这种方法生产过程长、繁琐,而且纯化过程中易受外界条件影响而使纯化的品质下降。丙酮沉淀法纯化过程如下:

苜蓿夜蛾促前胸腺激素基因的克隆与原核表达

促前胸腺激素(Prothoracicotropic hormone,PTTH)是一类重要的昆虫激素,它对昆虫生长、蜕皮、变态、滞育具有重要调控作用。以苜蓿夜蛾5龄幼虫为材料提取总RNA,利用RT-PCR和RACE技术,扩增得到苜蓿夜蛾促前胸腺激素基因的cDNA序列,该序列含有823个碱基,包括1个681个碱基的开放阅读框,编码1个含226个氨基酸的蛋白,分子量约为26.3 kD,等电点为8.51。序列分析表明,苜蓿夜蛾PTTH的氨基酸序列与其他昆虫,尤其是鳞翅目夜蛾科昆虫的PTTH高度同源。获得的基因已登录GenBank,登录号为JF731347。利用原核表达载体pET21b在大肠杆菌中成功表达了苜蓿夜蛾PTTH基因,并用Ni-NTA亲和层析柱将带His-tag的目的蛋白进行纯化。