胸腺素α1-胸腺五肽在大肠杆菌中的表达及表达条件优化

目的探讨胸腺素α1-胸腺五肽(Tα1-TP5)在大肠杆菌中的表达及表达条件优化。方法将化学合成的Tα1-TP5基因与原核表达载体pGEX-4T-1融合并转化至E.coliBL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。利用SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度及诱导时间等条件对融合蛋白表达量的影响。融合蛋白经GST琼脂糖珠亲和色谱纯化及重组肠激酶切割后,电喷雾质谱鉴定Tα1-TP5。结果选用TB培养基,在菌体对数生长中后期加入终浓度为0.05 mmol/L的IPTG,37℃诱导5 h,GST融合蛋白的表达量最高,占菌体总蛋白的35.8%,且主要以可溶形式表达。Tα1-TP5的分子质量与理论值相似。结论 Tα1-TP5成功在E.coli中表达,并确定了最佳表达条件。

HPLC测定胸腺素α1-胸腺五肽融合肽的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定胸腺素α1-胸腺五肽融合肽含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX 80A Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调p H至7.5)-乙腈(9:1,v/v)为流动相,进样量为20μl,检测波长为208 nm,流速为0.6 ml/min;以峰面积归一化法计算含量。结果胸腺素α1-胸腺五肽融合肽在0.479~1.367 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),定量限为19.14 ng/ml,检出限为6.38 ng/ml。结论该方法专属性强,重复性和精密度均较好,结果准确,可用于测定胸腺素α1-胸腺五肽融合肽的含量。

替比夫定联合胸腺素-α1与单用替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的比较研究

目的探讨替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 106例HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺素-α1治疗组(联合用药组)52例和单用替比夫定治疗组(单用药组)54例,观察两组治疗24周、48周时ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、HBe Ag血清学转换率及不良反应。结果治疗24周时,联合用药组和单用药组HBV-DNA转阴率分别为75.0%(39/52)、77.8%(42/54),差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组HBe Ag转阴率为26.9%(14/52),HBe Ag血清学转换率为25.0%(13/52)与单用药组的18.5%(10/54)、16.7%(9/54)相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗48周时,两组HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义[88.5%(46/52)、79.6%(43/54),P>0.05];联合用药组的HBe Ag转阴率为38.5%(20/52),HBe Ag血清学转换率为36.5%(19/52),与单用药组的20.4%(11/54)和18.5%(10/54)相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组均未发生严重不良反应。结论替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎疗效优于单用替比夫定,是安全有效的治疗方法。

胸腺素-α1联合干扰素-α治疗181例慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨胸腺素联合干扰素-α1b(IFN-α1b)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法181例CHB患者被随机分为胸腺素联合IFN-α1b组(A组)60例、IFN-α1b组(B组)58例和非抗病毒组(C组)63例。A组给予胸腺素1.6mg皮下注射,每周2次,连续24周,干扰素-α1b5MU,肌肉注射,每日一次,连续2周后,改为隔日1次,连续22周;B组给予干扰素-α1b,方法同A组;C组只给予护肝治疗。治疗结束和随访24周时观察分析疗效。结果治疗结束时,A、B、C三组ALT复常率分别为81.7%、77.6%、74.6%,随访结束时,分别为78.3%、62.1%、50.8%,治疗结束时,HBVDNA阴转率分别为65.0%、43.1%、4.8%,随访结束时分别为61.7%、32.7%、3.2%;治疗结束时,HBeAg阴转率分别为63.3%、36.2%、3.2%,随访24周时分别为60.0%、29.3%、1.6%。结论胸腺素联合IFN-α1b治疗CHB疗效优于单用IFN-α1b。

超声引导下经皮微波消融联合胸腺素-α1治疗原发性肝癌的临床分析

目的:探析超声引导下经皮微波消融联合胸腺素-α1治疗原发性肝癌的临床效果。方法:收治70例原发性肝癌患者,参照组:实施超声引导下经皮微波消融治疗;探析组:超声引导下经皮微波消融联合胸腺素-α1治疗;比较两种治疗方案对患者肝功能的影响与治疗不良反应发生率情况。结果:治疗后,两组患者在AST、ALB与ALT指标方面互比,有差异性(P<0.05);两组在TBIL指标互比,无差异性(P>0.05)。探析组在不良反应发生率低于参照组,有差异性(P<0.05)。结论:针对原发性肝癌疾病选择胸腺素-α1联合超声引导下经皮微波消融治疗效果理想,能提高肝脏能力,不良反应少,符合临床需求。

苦参素联合α_1-胸腺素治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察苦参素联合α1 胸腺素治疗慢性乙型肝炎的疗效。 方法 将 72例慢性乙型肝炎患者分为两组 :联合组 38例 ,用苦参素及α1 胸腺素治疗 ;苦参素组 34例 ,单用苦参素治疗。比较两组在治疗后 3、6、9个月HBeAg及HBVDNA转阴情况。 结果 治疗 3个月后 ,两组HBeAg、HBVDNA的转阴率均为 15 .9%vs14 .7% ,差异无显著性 (χ2 =0 .0 12 ,P >0 .0 5 )。治疗 6个月和 9个月后 ,两组HBeAg、HBV DNA的转阴率差异均有显著性 (6个月后分别为 36 .8%vs 2 0 .6 % ,χ2 =4 .4 0 3,P <0 .0 5 ;39.5 %vs2 3.5 % ,χ2 =4 .2 91,P <0 .0 5。 9个月后分别为 4 7.4 %vs 2 9.4 % ,χ2 =4 .874 ,P <0 .0 5 ;5 2 .6 %vs 32 .4 % ,χ2 =7.2 13,P <0 .0 1)。 结论 苦参素联合α1 胸腺素治疗慢性乙型肝炎的疗效比单用苦参素好。

超声引导下经皮微波消融治疗原发性肝癌患者疗效分析

目的探讨超声引导下经皮微波消融联合胸腺素-α1治疗原发性肝癌(PLC)患者的疗效。方法 2011年3月~2013年3月我院收治的PLC患者104例,随机分为观察组52例和对照组52例。对照组采用超声引导下经皮微波消融术治疗,观察组于术后皮下注射胸腺素-α1 4周。比较治疗前和治疗后外周血T淋巴细胞亚群、肝功能、甲胎蛋白(AFP)水平变化和两组肿瘤复发或转移及3年生存情况。结果在治疗4周时,观察组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比值分别为71.49±6.57%、43.12±2.89%、15.89±3.24,显著高于对照组的43.21±3.74%、24.56±2.36%、5.42±2.13(P<0.05);观察组血清白蛋白(ALB)为39.84±2.56 g/L,显著高于对照组的34.12±1.87 g/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、AFP水平分别为34.87±3.08 U/L、43.39±2.08 U/L、85.42±10.42μg/L,显著低于对照组的61.39±3.64 U/L、56.74±3.46 U/L、164.29±14.35μg/L;随访3年,观察组肿瘤复发率和转移率分别为30.8%和15.4%,显著低于对照组的50.0%和32.7%(P<0.05),观察组生存率为23.1%(12/52),显著高于对照组的5.8%(3/52,P<0.05)。结论超声引导下经皮微波消融后继续接受α-1胸腺素治疗PLC患者效果显著,可降低肿瘤复发或转移,延长生存时间,值得研究。