胸腺肽α1注射剂辅助治疗HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期的效果及对肝纤维化指标的影响

探讨胸腺肽α1注射剂辅助治疗乙型病毒性肝炎e抗原(HBeAg)阳性乙肝肝硬化代偿期的效果及对肝纤维化指标的影响。方法:将我院2019年1月至2021年9月期间61例HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期患者按照计算机分组法分为对照组30例,给予恩替卡韦分散片治疗,0.5mg/次,1次/d,观察组31例,在对照组基础上给予皮下注射胸腺肽α1注射剂辅助治疗(1.6mg/次,2次/周),两组疗程均为6个月。观察两组临床疗效、肝纤维化指标水平以及免疫功能。结果:(1)观察组的总体有效率为93.55%(29/31),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);(2)治疗后两组LN、HA、Ⅳ-C、PⅢP水平明显低于治疗前(P<0.05),而观察组各项指标明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显升高,而CD8+水平明显降低(P<0.05),其中观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α1注射剂辅助治疗HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期患者,能够显著降低肝纤维化指标水平,改善免疫功能,提高治疗效果。

胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能失代偿期患者的临床疗效及安全性

目的:探讨恩替卡韦胶囊联合胸腺肽α1注射剂对乙肝肝硬化失代偿期患者的治疗效果。方法:收治乙肝肝硬化失代偿期患者80例,分为常规组与综合组。常规组采用恩替卡韦胶囊治疗,综合组采用恩替卡韦胶囊联合胸腺肽α1注射剂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,综合组总有效率和肝功能指标均显著优于常规组(P<0.05)。结论:恩替卡韦胶囊联合胸腺肽α1注射剂对乙肝肝硬化失代偿期患者的治疗效果显著。

胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期效果观察

目的:探讨胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果。方法:收治肝硬化肝功能代偿期患者100例,随机分为两组。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,研究组给予胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后ALT、ALB及TBIL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果较好。

胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床研究

目的观察胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期患者的临床疗效及安全性。方法将80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBe Ag)阳性肝硬化肝功能代偿期患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以恩替卡韦0.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以胸腺肽α1 1.6 mg,biw,皮下注射。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、HBV-DNA和HBe Ag转阴率以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的谷丙转氨酶分别为(51.39±8.17),(64.12±6.24)U·L^(^(-1));谷草转氨酶分别为(33.49±5.14),(40.05±5.28)U·L^(^(-1));总胆红素分别为(17.59±1.59),(16.32±1.32)mmol·L^(^(-1));HBV-DNA转阴率分别为77.50%,40.00%;HBe Ag转阴率分别为70.00%,32.50%;HBe Ag/抗HBe转换率为35.00%,22.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和头晕,对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、头晕和过敏。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性肝硬化肝功能代偿期的临床疗效确切,且安全性较高。

胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性分析

目的:分析胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床疗效及安全性。方法:选择本院2016年8月~2017年8月接收的86例乙肝肝硬化肝功能代偿期病例资料,分为研究组(43例)、对照组(43例);对照组以恩替卡韦治疗,研究组以胸腺肽α_1注射剂和恩替卡韦联合治疗,探讨两组治疗效果和安全性。结果:ALT(谷丙转氨酶)研究组是(39.26±2.03)U/L,对照组(62.39±4.47)U/L,研究组ALT值低(P<0.05);不良反应发生率两组比较,研究组是4.65%(2/43),对照组25.7%(11/43),对照组高(P<0.05)。结论:肝硬化肝功能代偿期应用胸腺肽α_1注射剂及恩替卡韦胶囊联合治疗,肝功能恢复快。

胸腺肽α1注射剂对乙型病毒性肝炎e抗原阳性乙型病毒性肝炎肝硬化代偿期患者的影响

目的观察胸腺肽α1注射剂对乙型病毒性肝炎e抗原(HBeAg)阳性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝硬化代偿期患者的影响。方法将256例HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期患者,随机分为试验组128例及对照组128例。对照组患者给予谷胱甘肽、维生素C、门冬酸钾镁等常规护肝药物治疗;试验组在对照组的基础上给予胸腺肽α1注射剂,每次1.6 mg,每周2次,皮下注射。2组患者均持续治疗24周。观察2组患者的临床疗效及HBV-DNA、HBeAg转阴率、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、透明质酸(HA)、血清总胆红素(TB)水平变化情况及药物不良反应发生情况。结果治疗24周后,试验组总有效率为93.8%(120例/128例),对照组总有效率为73.4%(94例/128例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组HBV-DNA及HBeAg转阴率为79.7%及46.9%,对照组HBV-DNA及HBeAg转阴率为69.5%及35.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及试验组GOT分别为(43.72±4.97)和(34.28±5.12)U·L^-1,HA分别为(94.17±11.74)和(87.58±10.21)μg·L^-1,GPT分别为(45.22±11.22)和(32.14±10.24)U·L^-1,TB分别为(26.34±11.23)和(19.52±10.81)μmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药期间对照组及试验组的药物不良反应发生率分别为7.0%和6.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1注射剂治疗HBeAg阳性乙肝肝硬化代偿期效果良好,可明显改善患者肝功能,提高HBeAg转阴率、改善肝纤维化指标。