胸腺肽α_1联合抗菌药物治疗自发细菌性腹膜炎的疗效观察

目的分析自发细菌性腹膜炎(spontaneous bacterlal peritonitis,SBP)应用胸腺肽α_1联合抗菌药物治疗的临床效果。方法选取SBP患者76例,按照完全抽样法1∶1均分为2组(n=38)。对照组予头孢哌酮/舒巴坦抗感染,研究组在对照组基础上予胸腺肽α_1治疗,比较2组治疗后的临床症状改善与T淋巴细胞亚群指标变化情况。结果研究组患者的退热、压痛消失、腹水消失、培养阴性与肝功能改善时间均比对照组短,治疗后的CD3^+、CD 4^+T细胞比例、CD 4^+/CD 8^+比治疗前对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α_1联合抗菌药物治疗SBP,能够缩短临床症状消失时间,改善机体免疫状态。

探讨胸腺肽α_1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的效果

目的探讨胸腺肽α_1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的临床疗效。方法选取该院于2013年6月—2014年6月收治的70例肺结核合并糖尿病患者作为实验对象,并随机分为实验组和对照组,每组35例。对照组采取短程化疗加控制血糖治疗,实验组在对照组的基础上结合胸腺肽α_1进行治疗,一个疗程以后观察两组患者的疗效。结果经过治疗,实验组患者的CD4+及CD4+/CD8+明显上升,CD8+明显下降,相比对照组患者差异显著;另实验组患者的病灶有效率也明显优于对照组,均具备统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α_1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病效果更优,具有一定的临床价值。

胸腺肽α_(1)预防慢性阻塞性肺疾病稳定期急性加重的有效性及安全性Meta分析

目的系统评价胸腺肽α_(1)预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(SPCOPD)急性加重的有效性及安全性。方法采用计算机检索PubMed,Embase,Medline,The Cochrane Library及中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)数据库中胸腺肽α_(1)治疗SPCOPD的随机对照试验(RCT),检索时限为自建库起至2022年12月。参考Cochrane 2.0风险偏倚评估工具对文献进行偏倚风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入10项RCT,涉及811例患者。Meta分析结果显示,有效性方面,胸腺肽α_(1)可减少SPCOPD患者的急性加重次数[MD=-0.96,95%CI(-1.59,-0.32),P=0.003]和急性加重天数[MD=-9.14,95%CI(-11.71,-6.56),P<0.00001],改善第1秒用力呼气容积[MD=0.12,95%CI(0.00,0.24),P=0.04],调节T淋巴细胞亚群CD[4 MD=6.66,95%CI(4.39,8.93),P<0.00001],CD[8 MD=-6.00,95%CI(-8.96,-3.04),P<0.0001],CD_(4)/CD_(8)[MD=0.61,95%CI(0.39,0.84),P<0.00001];安全性方面,仅少数患者有轻度恶心、口干、咽部不适等不良反应,可自行缓解。结论胸腺肽α_(1)预防SPCOPD急性加重的有效性和安全性均良好。

胸腺肽α_(1)联合抗生素治疗肺结核的临床效果分析

目的:探究胸腺肽α_(1)联合抗生素治疗肺结核的临床效果。方法:选择2021年12月—2022年12月长春市结核病医院收治的60例肺结核患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组给予抗生素治疗,研究组在对照组基础上给予胸腺肽α_(1)治疗。比较两组肺功能、炎性因子水平、不良反应发生情况、疗效。结果:治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)、FEV_(1)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α_(1)联合抗生素治疗肺结核的临床效果显著,可改善患者肺功能,降低炎性因子水平与不良反应发生率。

胸腺肽α_(1)联合抗感染药物治疗重症肺炎患者的效果观察

目的探究胸腺肽α_(1)联合抗感染药物治疗对重症肺炎患者炎症因子及免疫指标的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取2021年1月至2023年9月镇江市第一人民医院收治的150例重症肺炎患者,以随机数字表法将所有患者分为抗感染组、联合组,抗感染组(75例)患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗感染治疗,并根据患者情况鼻饲或进行肠外营养支持、低氧低流量吸入氧疗或呼吸机辅助通气等常规治疗,联合组(75例)患者在上述基础上联合胸腺肽α_(1)皮下注射治疗。两组患者均持续治疗2周。比较两组患者住院情况,治疗前后炎症因子与免疫指标水平变化。结果与抗感染组比,联合组患者感染控制窗出现时间、总住院时间均缩短;与治疗前比,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平及外周血CD8^(+)百分比均降低,联合组均低于抗感染组;血清白细胞介素-10(IL-10)水平及外周血CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,联合组均高于抗感染组(均P<0.05)。结论在重症肺炎患者中使用胸腺肽α_(1)联合抗感染治疗,能够显著抑制机体炎症反应,调节免疫指标,促进患者康复。

促肝细胞生长素联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

目的初步探讨促肝细胞生长素(PHGF)联合胸腺肽α1(Tα1)治疗慢性乙型重型肝炎的临床效果。方法将104例慢性乙型重型肝炎患者随机等分成两组,对照组给予国内常用的综合基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用PHGF100mg ivgtt,pd,联合Tα11.6mg皮下注射,pod,疗程1个月,对两组治疗前后临床症状、生化指标的改善程度以及存活率进行比较。结果在临床症状、生化指标的改善程度以及存活率方面治疗组优于对照组。结论PHGF联合Tα1治疗慢性乙型重型肝炎具有较好的疗效。

白虎汤加减和胸腺肽α_1治疗老年重症肺炎患者的效果及安全性研究

目的 探讨白虎汤加减和胸腺肽α_1治疗老年重症肺炎患者的效果及安全性.方法 从本院选取2016年11月到2017年11月进行治疗的80例老年重症肺炎患者.采用随机数字表法将所有患者分为2组,每组40例患者.对照组患者采用注射胸腺肽a-1进行治疗,观察组患者采用白虎汤加减和注射胸腺肽a-1进行治疗.对比分析两组患者治疗前后细胞免疫功能各项指标变化状况以及治疗效果.结果 对观察组患者采用白虎汤加减和胸腺肽α_1进行治疗后,可有效提高患者细胞免疫功能各项指标以及治疗效果,两组间差异明显(P<0.05).结论 对老年重症肺炎患者采用白虎汤加减和胸腺肽α_1进行治疗后,提高患者临床疗效以及免疫功能,安全性高,该治疗方法值得应用推广.

胸腺肽α_(1)联合SOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者的效果

目的分析胸腺肽α_(1)联合SOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者的效果。方法选取2019年1月至2020年1月郑州人民医院收治的150例ⅡB~Ⅳ期胃癌患者作为研究对象,按照化疗方案分为对照组与观察组,各75例。对照组接受SOX方案化疗,观察组在SOX方案化疗基础上联合胸腺肽α_(1)治疗,比较两组客观缓解率及疾病控制率、治疗前后免疫功能[自然杀伤细胞(NK)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))]、不良反应发生情况、生活质量。结果两组客观缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组NK、CD4^(+)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐、感觉神经异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α_(1)联合SOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者,可增强免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量。

胸腺肽α_(1)辅助抗结核药物治疗结核病的效果分析

目的:探讨用胸腺肽α_(1)辅助抗结核药物治疗结核病的效果。方法:本研究为前瞻性研究,选取江门市新会区结核病防治所2018年8月至2020年8月收治的80例结核病患者进行研究。使用SAS软件将其随机分为对照组和观察组,每组各有患者40例。对照组患者行常规抗结核治疗,观察组患者在对照组的基础上加用胸腺肽α_(1)进行治疗。比较两种治疗方案对两组患者临床疗效、肺功能及免疫功能的影响。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)的水平均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞的水平均高于对照组患者,其血清CD8+T淋巴细胞的水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用胸腺肽α_(1)辅助抗结核药物治疗结核病的效果较为理想,能有效改善患者的肺功能,提高其免疫力,缓解其病情。

胸腺肽α_(1)治疗AECOPD合并肺炎的效果及对患者炎症因子、免疫功能的影响

目的:探讨胸腺肽α_(1)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺炎的效果及对患者炎症因子、免疫功能的影响。方法:回顾性分析2019年7月-2020年10月本院接诊的90例AECOPD合并肺炎患者临床资料。按照治疗方式分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规治疗,观察组联合应用注射用胸腺肽α_(1)治疗。比较两组临床疗效和治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,并记录不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaO2水平明显高于对照组,PaCO2水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率为11.11%和6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽α_(1)治疗AECOPD合并肺炎患者效果明显,可有效改善血清炎症因子、免疫功能水平的表达,值得推广应用。

慢性乙型肝炎患者给予胸腺肽α _(1)联合恩替卡韦治疗的临床效果分析

目的对慢性乙型肝炎(CHB)患者给予胸腺肽α_(1)联合恩替卡韦治疗的效果进行探究。方法选取住院及门诊治疗的CHB患者72例,随机分为两组,各36例。对照组患者单独口服恩替卡韦;研究组患者在口服恩替卡韦基础上辅以胸腺肽α_(1),比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%(P<0.05);研究组HBeAg转阴率、HBeAb转阴率、HBV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组随访期间的生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分高于对照组(P<0.01)。结论恩替卡韦分散片联合胸腺肽α_(1)可促进部分慢性乙型肝炎患者HBeAg及抗HBe早期转阴,值得临床推广应用。

采用胸腺肽a-1化疗对肿瘤患者的影响

目的:分析采用胸腺肽a-1化疗对肿瘤患者的影响。方法:从来我院肿瘤科就诊的肿瘤患者中随机选取61例患者作对照组,给予单一化疗治疗,另选取61例作观察组,在单一化疗的基础上辅以胸腺肽a-1化疗,对比两组患者治疗前后的CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞五项指标值变化情况以及KPS评分、体征改善情况、肿瘤恢复情况。结果:观察组患者化疗后各方面情况均优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:通过对患者外周血免疫指标的测定可知,胸腺肽a-1化疗在治疗肿瘤患者的治疗中效果显著,可提升其免疫功能,改善患者外周血象,可继续应用于临床肿瘤治疗中。

α_1胸腺肽辅助治疗老年重症医院获得性肺炎疗效的Meta分析

目的 Meta分析评价α1胸腺肽辅助治疗老年重症医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效。方法按照Cochrane系统评价的方法全面检索PubMed、EMbase、Cochrane数据库、Cnki中国知网数据库、万方数据库等,选取α1胸腺肽辅助治疗老年重症HAP的随机对照研究(RCT)和临床对照研究文献,Jadad法评价纳入文献质量,Meta分析评价临床疗效。结果共纳入5篇RCT文献。其中,α1胸腺肽治疗组278例,对照组273例。辅助使用α1胸腺肽治疗后,老年重症HAP的CD4/CD8比值较治疗前升高(P<0.01),且高于对照组(P<0.01)。治疗组治疗有效率高于对照组(P<0.01)。结论α1胸腺肽有助于改善细胞免疫功能,提高老年重症HAP的疗效。