探讨胸腺肽注射液联合血液净化治疗重症脓毒症患者的临床效果

探讨治疗重症脓毒症患者采用胸腺肽注射液联合血液净化治疗的综合效果。方法 选取2021年1月-2022年12月本院60例重症脓毒症患者为研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(血液净化单一治疗)与实验组(胸腺肽注射液联合血液净化治疗),对比临床治疗效果。结果 实验组在治疗疗效、炎性因子水平、细胞免疫功能、APACHE II评分、血乳酸与氧合指数方面,明显要优于对照组(P<0.05)。结论 胸腺肽注射液联合血液净化治疗,对重症脓毒症患者,可起到显著的治疗效果,不仅能够彻底清除患者的炎症因子,保障治疗效果;还可改善患者的免疫功能与氧合功能,控制病情恶化,值得临床采纳。

胸腺肽注射液致90例不良反应分析

胸腺肽注射液的主要成分为胸腺α1及其小分子多肽，其药理作用主要有：①免疫调节作用，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。调节特异性T细胞功能，促进T淋巴细胞成熟。②神经内分泌调节作用，活跃于神经系统及内皮周围，调节海马神经元突触传递作用，③调节基因表达。④抗衰老。临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷症，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。

胸腺肽注射液过敏反应的护理干预

目的探讨护理干预对胸腺肽过敏反应发生率的影响。方法将772例静脉滴注胸腺肽的患者随机分为对照组(372例)和观察组(400例)。对照组输注胸腺肽前不做皮肤过敏试验,输液滴速根据患者年龄及病情调节为40～60gtt/min。观察组输注胸腺肽前做皮肤过敏试验,阳性者禁用胸腺肽,阴性者行静脉滴注胸腺肽,输液开始30min内将滴速控制在30gtt/min;输液过程中严密观察患者反应。结果观察组过敏反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论静脉滴注胸腺肽前行皮肤过敏试验,严格控制输液滴速,严密观察患者反应等,可有效降低胸腺肽过敏反应发生率。

胸腺肽注射液辅助化疗对卵巢癌患者CD3^+、CD4^+、NK细胞水平等指标的影响

目的研究胸腺肽注射液辅助化疗对卵巢癌患者CD3^+、CD4^+、NK细胞等指标的影响。方法2013年7月~2016年8月,选取我院收治的卵巢癌患者98例进行研究。以数字法将所有患者分为观察组、对照组,每组49例。观察组患者实施胸腺肽注射液辅助化疗治疗,对照组实施化疗,比较两组患者的CD3^+、CD4^+、NK细胞水平等指标。结果治疗后,观察组的优良率为95.92%,显著高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^+、CD4^+、NK细胞水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。与治疗前比较,两组治疗后的白细胞计数、中性粒细胞计数以及血红蛋白数量均有所下降,且观察组白细胞计数、中性粒细胞计数的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺肽注射液辅助化疗对卵巢癌患者进行治疗,能够有效改善CD3^+、CD4^+、NK细胞水平,调节患者外周血象水平,提高治疗效果。

胸腺肽注射液联合利奈唑胺对重症肺炎患者APACHEⅡ评分及免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽注射液联合利奈唑胺在重症肺炎患者中应用效果。方法选取商丘市第一人民医院2016年5月-2018年4月收治的重症肺炎患者86例,按照随机数字表法分组,对照组43例给予利奈唑胺治疗,观察组43例给予利奈唑胺^+胸腺肽注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后急性生理与慢性健康状况量表(APACHEⅡ)评分变化情况,并统计两组治疗前后免疫功能各指标(血清CD3^+、CD4^+、CD8^+)水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),高于对照组72.09%(31/43)(P <0.05);治疗14d后观察组APACHEⅡ评分低于对照组(P <0.05);治疗14d后观察组血清CD3^+、CD4^+水平高于对照组,血清CD8^+水平低于对照组(P <0.05)。结论胸腺肽注射液联合利奈唑胺可降低重症肺炎患者APACHEⅡ评分,改善其机体免疫功能,提高疗效。

胸腺肽注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的探讨应用胸腺肽注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射白癜风的临床疗效及安全性。方法将80例患者随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组每周给予2次胸腺肽注射液60 mg静脉滴注,每周2次联合NB-UVB光疗。对照组单用每周2次NB-UVB光疗。两组均无明显不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽注射液联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效确切,安全性好。

胸腺肽注射液两种工艺的稳定性考察研究

目的:研究胸腺肽注射液的生产工艺,选择出最佳的工艺处方及条件,并考察其质量的稳定性。方法:采用加速稳定性试验考察,时间为6个月,在试验期间的第1个月、2个月、3个月、6个月末各取样一次,按稳定性重点考察项目(外观、pH值、含量%、胸腺肽α1、生物活性)检测。结果:胸腺肽在氯化钠的环境下,含量和活性比较稳定。结论:处方2的工艺条件稳定性好,工艺条件简单,适合大规模生产操作。

胸腺肽注射液中细菌内毒素的定量检查

目的 定量测定胸腺肽注射液中的细菌内毒素含量。方法 用动态浊度法在供试品中定量添加标准内毒素,回收率在50％～200％。结果 胸腺肽注射液对鲎试剂反应无干扰。结论 用动态比浊法鲎试验可高效率地测定供试品中的细菌内毒素含量。

胸腺肽注射液与止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症36例

目的:观察止痒乳膏和胸腺肽注射液对老年性皮肤瘙痒症的治疗效果。方法:对老年性皮肤瘙痒症初期,使用止痒乳膏(维生素E乳膏与维生素B6乳膏1∶1混合)外擦,1～2次/d,于洗澡后和起床前使用;对难治性、反复发作的老年性皮肤瘙痒症,采用静脉滴注胸腺肽注射液80mg,1次/d,十天为一个疗程。结果:追踪1年,所有病例均无复发,有效率为100%。结论:胸腺肽注射液与止痒乳膏两者结合治疗老年性皮肤瘙痒症疗效肯定。

静滴胸腺肽注射液致大面积皮疹1例

1临床资料 患者男性，67岁，胃癌根治术后为行化疗于2006年9月4日收入我院消化师干病房。人院查体一般情况良好，予5％葡萄糖250mL＋胸腺肽注射液（吉林敖东，规格50mg／5mL，批号20044569）200mg静滴，1次／d；康莱特200mL静滴，1次／d。

胸腺肽注射液分子量测定

目的 :考核胸腺肽注射液产品质量。方法 :用高效凝胶过滤色谱法测定胸腺肽注射液的分子量及其分布。结果 :胸腺肽注射液由 5～ 6个肽组成 ,分子量为 0 .70～ 5 .6 90kD ,其中 3.0 0 0～ 4.0 0 0kD的组分占 6 2 %以上。结论 :经数批样品的分别测定 ,分子量均未超过 10kD的规定限度。

胸腺肽注射液用于胃癌根治术后化疗的疗效观察

目的探讨胸腺肽注射液联合化疗对胃癌患者的临床观察及对毒副反应与血清细胞因子的影响。方法胃癌根治术后患者62例分2组,治疗组用常规治疗方案加胸腺肽注射液静脉滴注;对照组用常规治疗方案。观察近期疗效、血清毒副反应及血清CA242,白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNFα-)等指标变化。结果治疗组手术后化疗6个月未见CA242复升者,无明显转移灶;对照组手术后6个月CA242复生者1例,出现皮肤转移2例,复发率7.4%。治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血清毒副反应明显低于对照组(P<0.01)。2组治疗后血清IL-6和TNFα-水平均下降,以治疗组下降水平最为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽注射液可显著减轻胃癌患者根治术后化疗的毒副反应,调解免疫反应,加强化疗疗效。

胸腺肽注射液对老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者肺功能及免疫功能的影响

目的研究胸腺肽注射液对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者肺功能及免疫功能的影响。方法采用回顾性分析方法,选取2019年1月至2020年6月入院的老年COPD合并肺部感染患者82例,参考不同治疗方式分为研究组和对照组,每组41例。对照组选用抗感染、糖皮质激素及异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组基于对照组选用胸腺肽注射液治疗。比较2组治疗前后肺功能指标(PEF、FVC、FEV1)、免疫功能指标(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞)、血气指标(PaCO_(2)、PaO_(2))水平与治疗后总有效率。结果2组治疗前肺功能指标、免疫功能指标、血气指标水平差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后较治疗前PEF、FVC、FEV1与PaO_(2)明显更高,PaCO_(2)明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后较治疗前免疫功能指标水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组较对照组治疗后PEF、FVC、FEV1、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞、PaO2与总有效率明显更高,PaCO_(2)明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年COPD合并肺部感染治疗中胸腺肽注射液的应用效果显著,可改善患者血气指标,促使其肺功能、免疫功能快速恢复。

胸腺肽注射液对急性病毒性心肌炎患儿细胞免疫功能的影响

目的观察胸腺肽注射液对急性病毒性心肌炎(VM)患儿细胞免疫功能的影响。方法 106例急性VM患儿分为常规治疗组及胸腺肽治疗组,每组53例。常规治疗组给予大剂量维生素C、1,6-二磷酸果糖、黄芪颗粒等常规治疗,胸腺肽治疗组在常规治疗的基础上加用胸腺肽注射液3～4 mg·kg-1.d-1,静脉滴注,疗程2周,分别于治疗前、后测定2组患儿T淋巴细胞亚群中的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,并进行比较。结果治疗前2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差别无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,胸腺肽治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高(P<0.05),但CD8+变化不明显(P>0.05);常规治疗组治疗后仅CD3+明显升高(P<0.05),CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平变化均不明显(P>0.05)。治疗后胸腺肽治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于常规治疗组(P<0.05),但2组CD8+水平比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽注射液可以改善急性VM患儿的细胞免疫功能。

胸腺肽注射液致过敏1例

胸腺肽注射液过敏反应临床曾有报道,笔者在门诊治疗过程中遇到1例皮试结果阴性,但肌注后仍引起过敏反应,现报告如下: