苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:研究苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:120例CHB患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(64例)应用苦参碱注射液300mg,1次/d,并皮下注射胸腺肽a-1,1.6mg,2次/wk;对照组(56例)肌肉注射干扰素a-2b 500MU,1次·d^(-1),1mo后改为隔日1次。疗程均为24kw,随访48wk。结果:治疗第12、24周时,治疗组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HbeAg阴转率、HbeAg血清转换率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第24、48周随访时,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性好,依从性亦好。

苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的：观察苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效.方法：选择120例CHB患者随机分为治疗组64例,对照组56例,治疗组应用苦参碱和胸腺肽a-1联合治疗,对照组采用干扰素,单独治疗,疗程均为24WK,随访48WK.结果：ALT复常率、HBV-DNA阴转率,HbeAg阴转率、血清转换率等生化指标在治疗24WK两组比较无明显差异P〉0.05.但治疗结束后48WK随访,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,均有统计学意义,P〈0.05.结论：苦参碱注射液联合胸腺肽a-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答、治疗期间安全性,依从性均好.

小剂量α-干扰素联合胸腺肽a-1治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察应用α-干扰素小剂量开始逐渐加量联合病毒唑、胸腺肽a-1方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:16例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者采用IFN-α及胸腺肽a-1治疗。初始剂量为100万U,每周3次,加病毒唑600 mg/日,胸腺肽a-1每周2次,每次1.6mg,治疗1个月后,将剂量增加至IFN300万U和病毒唑1000mg/日,治疗半年,观察疗效。结果:16例患者中有12例耐受尚好并完成IFN疗程,而4例无法耐受,IFN治疗提前终止。与治疗前比较,12例患者治疗后的ALT、AST、ALB、TBIL、PTA、HCV RNA、肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ)均有明显改善(P<0.01)。结论:IFNα小剂量开始逐渐加量联合病毒唑、胸腺肽a-1方案可治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者。

苦参素联合胸腺肽a-1治疗失代偿期肝硬化的抗病毒效果分析

目的研究分析苦参素联合胸腺肽a-1治疗失代偿期肝硬化的方法及效果。方法选取本院100例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者，随机平均分为对照组与治疗组。对照组予以白蛋白、保肝基础治疗，治疗组予以苦参素联合胸腺肽a-1治疗。对比2组血生化指标、临床症状改善效果、HCV-RNA（hepatitisCvirus—RNA）水平及Child—Pugh评分、不良反应。结果治疗48周治疗组平均谷丙转氨酶[（45．3±10．9）U／L]、平均总胆红素[（30．1±2．5）μmol／L]、白蛋白水平[（36．7±2．9）g/L]、平均胛[（13．8±2．9）s1，治疗24、48周谷丙转氨酶、总胆红素、白蛋白水平、PT均优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗48周平均HCV—RNA水平[（3．0l±0．28）loglOIU／m1]明显优于治疗前，且优于同期对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后乏力消失（88％）、腹胀消失（92％）、腹水消失（92％），各项症状改善率显著高于对照组（P〈0．05）；治疗48周治疗组平均Child—Pugh评分[（5．5±O．1）分]优于同期对照组（P〈0．05）。两组均有良好的耐受力，未见治疗相关的上消化道出血、肝性脑病、急性肝衰竭、肾功能受损等事件。结论苦参素联合胸腺肽a-1治疗失代偿期肝硬化患者能显著抑制病毒增殖，延缓病情进展，全面改善各项指标，不良反应少，安全有效，值得推广应用。