目的观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对小鼠哮喘胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemo-kine,TARC)及mRNA表达的影响。方法以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。30只清洁级♂Balb/c小鼠随机分为3组,每组10...目的观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对小鼠哮喘胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemo-kine,TARC)及mRNA表达的影响。方法以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。30只清洁级♂Balb/c小鼠随机分为3组,每组10只:正常对照组、哮喘组、BCG-PSN治疗组。末次激发24h后留取支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织。BALF行细胞计数及分类;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BALF中TARC、IL-4和IFN-γ蛋白的浓度;光镜观察肺组织病理变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肺组织中TARC mRNA的表达;采用免疫组织化学法测定肺组织中TARC蛋白的表达。结果与正常对照组相比,哮喘组BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞(EOS)绝对值及百分比、TARC和IL-4浓度、肺组织中TARC蛋白及mRNA的表达均增高,BALF中IFN-γ浓度低于正常对照组。经BCG-PSN干预后,BALF中细胞总数、EOS绝对数及百分比,TARC、IL-4浓度较哮喘组均下降,肺组织中TARC蛋白及mRNA的表达较哮喘组均下调,BALF中IFN-γ浓度较哮喘组增高。免疫组化显示TARC蛋白主要表达于支气管上皮细胞。BALF中TARC浓度与EOS绝对值、IL-4浓度呈正相关。结论卡介菌多糖核酸可降低TARC在肺组织中的表达,降低气道炎症。展开更多
目的探讨窄谱中波紫外线(UVB)照射HaCaT细胞对胸腺活化调节趋化因子(thymus and activa-tion-regulated chemokine,TARC)的影响,并探讨其内在机制。方法 HaCaT细胞被分为经窄谱UVB照射的实验组和未经窄谱UVB照射的对照组。窄谱UVB照射...目的探讨窄谱中波紫外线(UVB)照射HaCaT细胞对胸腺活化调节趋化因子(thymus and activa-tion-regulated chemokine,TARC)的影响,并探讨其内在机制。方法 HaCaT细胞被分为经窄谱UVB照射的实验组和未经窄谱UVB照射的对照组。窄谱UVB照射剂量为10 mJ/cm2。采用酶联免疫吸附技术检测窄谱UVB照射对γ干扰素诱导HaCaT细胞TARC蛋白的合成分泌的影响;采用Northern杂交技术检测窄谱UVB照射对HaCaT细胞TARC mRNA的表达的调控。结果窄谱UVB照射可下调γ干扰素诱导角质形成细胞TARC蛋白的合成分泌,实验组TARC蛋白浓度为(194.5±27.8)pg/mL,对照组为(293.5±23.4)pg/mL,照射后24 h TARC蛋白的分泌被抑制了大约33.78%。Northern杂交检测发现TARC mRNA的表达被抑制了31%。结论窄谱UVB照射下调γ干扰素诱生的TARC的蛋白合成分泌和mRNA的表达,提示TARC被下调可能与窄谱UVB所致的免疫抑制相关。展开更多
目的探讨胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC)在慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的表达水平,评估TARC在慢阻肺急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)...目的探讨胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC)在慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的表达水平,评估TARC在慢阻肺急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床价值。方法回顾性纳入2020年1月—2021年12月榆林市第二医院呼吸内科收治的142例慢阻肺患者作为研究对象,按照慢阻肺病情评估定义,分为AECOPD组(78例)和慢阻肺稳定期组(64例)。采用酶联免疫吸附试验法检测慢阻肺患者血清TARC水平。结果AECOPD组血清TARC水平显著高于慢阻肺稳定期组,且与超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)成正相关(r=0.337,P<0.05),与1 s用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))占预计值百分比和FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)成负相关(r值分别为-0.360、-0.320,P<0.05)。多变量logistic回归结果表明,TARC和hs-CRP是评估AECOPD的独立影响因素。TARC诊断AECOPD的敏感度、特异度和曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为71.8%、84.4%和0.78。TARC与hs-CRP联合诊断AECOPD的敏感度、特异度和AUC分别为83.3%、78.1%和0.85。结论血清TARC水平在AECOPD组显著增高,且可反映疾病严重程度。TARC可能是AECOPD诊断及病情评估的潜在标志物。此外,TARC与hs-CRP联合在诊断、评估AECOPD风险时有较高的临床价值。展开更多
文摘目的探讨窄谱中波紫外线(UVB)照射HaCaT细胞对胸腺活化调节趋化因子(thymus and activa-tion-regulated chemokine,TARC)的影响,并探讨其内在机制。方法 HaCaT细胞被分为经窄谱UVB照射的实验组和未经窄谱UVB照射的对照组。窄谱UVB照射剂量为10 mJ/cm2。采用酶联免疫吸附技术检测窄谱UVB照射对γ干扰素诱导HaCaT细胞TARC蛋白的合成分泌的影响;采用Northern杂交技术检测窄谱UVB照射对HaCaT细胞TARC mRNA的表达的调控。结果窄谱UVB照射可下调γ干扰素诱导角质形成细胞TARC蛋白的合成分泌,实验组TARC蛋白浓度为(194.5±27.8)pg/mL,对照组为(293.5±23.4)pg/mL,照射后24 h TARC蛋白的分泌被抑制了大约33.78%。Northern杂交检测发现TARC mRNA的表达被抑制了31%。结论窄谱UVB照射下调γ干扰素诱生的TARC的蛋白合成分泌和mRNA的表达,提示TARC被下调可能与窄谱UVB所致的免疫抑制相关。
文摘目的探讨胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC)在慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的表达水平,评估TARC在慢阻肺急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床价值。方法回顾性纳入2020年1月—2021年12月榆林市第二医院呼吸内科收治的142例慢阻肺患者作为研究对象,按照慢阻肺病情评估定义,分为AECOPD组(78例)和慢阻肺稳定期组(64例)。采用酶联免疫吸附试验法检测慢阻肺患者血清TARC水平。结果AECOPD组血清TARC水平显著高于慢阻肺稳定期组,且与超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)成正相关(r=0.337,P<0.05),与1 s用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))占预计值百分比和FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)成负相关(r值分别为-0.360、-0.320,P<0.05)。多变量logistic回归结果表明,TARC和hs-CRP是评估AECOPD的独立影响因素。TARC诊断AECOPD的敏感度、特异度和曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为71.8%、84.4%和0.78。TARC与hs-CRP联合诊断AECOPD的敏感度、特异度和AUC分别为83.3%、78.1%和0.85。结论血清TARC水平在AECOPD组显著增高,且可反映疾病严重程度。TARC可能是AECOPD诊断及病情评估的潜在标志物。此外,TARC与hs-CRP联合在诊断、评估AECOPD风险时有较高的临床价值。
