扁胸综合症临床X线征像分析

目的 :参考文献并依据本文资料分析、总结扁胸综合症的X线征象特点 ,对其命名与导致胸廓变扁的不同类型提出我们的看法。方法 :随机搜集临床资料完整的扁胸综合症患者 2 4例 ,每位患者均接受体检、听诊与心电图检查 ,均摄有标准的胸部正侧位片 ,2 2例患者接受了心脏超声检查 ,2例行心导管检查。结果 :2 4例扁胸综合症中 ,胸部脊柱反曲但胸骨曲度正常者 2例 ;脊柱曲度消失变直 (既直背 ) 6例 ,但其中 4例胸骨曲度尚可 ,另 2例胸骨平直并局限性内陷 ;胸椎曲度变小并胸骨平直或稍内陷 4例 ;12例胸部脊柱曲度尚好 ,但有 4例胸骨平直 ,有 8例存在程度不同胸骨内陷。结论 :造成扁胸综合症的直接原因可为单纯脊柱因素或单纯胸骨因素 ,亦可为脊柱与胸骨的综合因素。所以 ,称其为“扁胸综合症”较“直背综合症”

禽维生素缺乏症歌谣

VA缺乏泪涟涟,冠髯苍白少产蛋;VD缺乏喙爪软,胸骨内陷尾下弯;VE缺乏颈变弯,运动失调白肌现;VK缺乏缩一团,胸腿翅腹有血斑:VB1缺乏头观天,脚趾伸直倒地瘫;VB2缺乏勾勾脚。

马凡氏综合征是怎么回事

马凡氏综合征又称蜘蛛足样指(趾)或肢体细长症,是一种以全身结缔组织,主要是以胶原和弹性组织异常为基本缺陷的遗传性疾病。男女均可发生,大多数是通过显性遣传而得病。真正的病因目前尚未完全弄清。多数学者认为,骨骼、心血管、眼均由间胚叶发育而成,故可能与间胚叶组织代谢缺陷有关。 据研究,马凡氏综合征主要存在三方面的病变:一是骨骼系统的病变。患者全身管状骨校长,体型瘦削,由于四肢远端部分细长,形成蜘蛛样的手指和足趾;头颅前后径长,因而呈长方头,狭长脸;