两性聚丙烯酰胺的合成及应用

主要研究两部分的内容。第一部为两性聚丙烯酰胺的合成,通过曼尼希反应改性阴离子型的聚丙烯酰胺制备了两性的聚丙烯酰胺,并讨论了反应时间,反应温度,反应物的浓度对胺化度的影响。第二部分为将合成的产品应用于不同废水,进行絮凝实验,研究了无机絮凝剂单独使用和同有机絮凝剂配合使用的效果,采用测上清液透过率方法,并和改性前的阴离子型,非离子型聚丙烯酰胺对比。结果发现,两性聚丙烯酰胺有很好的絮凝效果,优于同类的其他絮凝剂。

丙烯酰胺反相微胶乳的Mannich反应研究

首次选用微乳液反应器形式进行了 PAM反相微胶乳的 Mannich反应 ,由于避免了因胶乳粒子凝聚而出现的破乳现象 ,使得反应均衡和平稳。研究发现 ,温度和 p H是影响产物性能的重要因素。在 T=50℃ ,p H=2的条件下 ,制得了胺化度为 58% ,稳定性长达

改良Hofmann法制备聚乙烯胺

采用Hofmann法制备聚乙烯胺(PVAm),考察了物料比、反应温度和加料方式等条件对聚乙烯胺收率和胺化度的影响,研究碱性反应母液的回收循环利用。结果表明,使用商品化非离子型聚丙烯酰胺(PAM)作为原料,可得到胺化度达84.54%的聚乙烯胺产品,回收的碱液可循环使用3次。反应采取将聚丙烯酰胺直接加入NaClO和NaOH溶液中制备聚丙烯酰胺氯胺化产物的加料操作方式,再加入碱溶液中进行重排反应,单位体积反应液中产品生产量可提高4倍。

新型阳离子胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺共聚物的合成

在（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３引发体系中，用丙烯酰胺与Ｎ，Ｎ－甲叉双丙烯酰胺（ＢｉＳ）进行共聚，得甲叉基聚丙烯酰胺（ＭＰＡ），将ＭＰＡ进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺（ＣＭＰＡ）。对反应物料配比、温度及时间对其分子量、胺化度的影响进行了初步探索。

用废腈纶制备两性高分子絮凝剂的研究

为实现腈纶废料的回收利用,降低产品的生产成本,将废腈纶水解后,通过Mannich反应制得具有两性结构的聚丙烯酰胺。考察了反应条件对产物胺化度的影响,用红外光谱对产品结构进行了分析,研究了不同胺化度产品的絮凝性能。结果表明,反应时间和原料配比对产品的胺化度有较大影响。胺化度约为30%的产品在用量为7 mg/L,pH值近中性时对硅藻土悬浮液的除浊率可达95%;与聚合氯化铝配合使用时,对实际印染废水的脱色及COD去除效果均明显优于工业聚丙烯酰胺(PAM),COD去除率可达85%。

PAM在水/甲醇溶剂中的溶胀行为及其非均相Mannich反应

研究了在室温下聚丙烯酰胺（PAM）在不同组成的水/甲醇溶剂中的溶胀度与时间的关系以及PAM和阴离子聚丙烯酰胺（HPAM）在40℃和不同组成的水/甲醇溶剂中进行非均相Mannich反应的溶胀度与胺化度的关系。对非均相Mannich反应的动力学关系作了探讨。

St-g-PAM/BA共聚物的Hofmann降解反应

以St g PAM/BA共聚物为原料,在碱性介质中与次氯酸钠作用,进行Hofmann降解反应,合成了St g PVM/BA。探讨了各种反应因素如聚合物体积分数、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对胺化度的影响,确定了St g PVM/BA的适宜合成条件:聚合物体积分数为26%,n(-CONH2)∶n(NaOCl)∶n(NaOH)=1∶1∶20,反应温度θ=0℃,反应时间t=6h,此时胺化度达到最大值88.53%。经过Hofmann降解反应的聚合物分子中有极强的碱性基团氨基(-NH2),易与其他官能团反应。

NPAM的非均相Mannich反应研究

本文研究了非离子型聚丙烯酰胺（ＮＰＡＭ）经非均相曼尼期（Ｍａｎｎｉｃｈ）反应制备粉状阳离子聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）的反应条件，讨论了在不同水／乙醇体积比中ＮＰＡＭ的溶胀度与溶胀时间的关系及ＮＰＡＭ分子量与溶胀度及胺化度的关系，探讨了反应时间对ＣＰＡＭ的胺化度、溶解率及溶胀行为的影响，通过红外光谱分析。