一种胺基型阳离子表面活性剂的合成及其溶液性能

该文以2-氯乙胺盐酸盐和十八烷基叔胺为原料,合成了一种胺基型阳离子表面活性剂——N-十八烷基-N,N'-二甲基-乙基-1,2-胺。通过IR和1HNMR对其结构进行了确证;并得到优化的合成条件为:物料比nb/na为1.20,反应温度为70℃,反应时间为7 h,p H=7。采用电导法测定不同p H下该表面活性剂的临界胶束浓度(CMC),发现CMC随着p H的降低而减小。该表面活性剂在Na Sal溶液质量分数为1%时,能形成蠕虫状胶束。流变性能测试表明,体系具有蠕虫状胶束的剪切稀释性特征和凝胶特性,同时具有p H响应,能在酸性条件下增黏,是一种智能型蠕虫状胶束体系。

乙二胺四乙酸合成双子型阳离子表面活性剂

以乙二胺四乙酸、环氧氯丙烷和十二烷基-N,N-二甲基叔胺为原料合成双子(Gemini)型阳离子表面活性剂乙二胺四乙酸四酯季胺盐。研究了两种合成方法:一是乙二胺四乙酸先与环氧氯丙烷反应,生成的酯化产物再和十二烷基-N,N-二甲基叔胺反应生成产物乙二胺四乙酸四酯季胺盐;二是先将乙二胺四乙酸加入十二烷基-N,N-二甲基叔胺中,进行Lewis酸碱反应,乙二胺四乙酸负离子与产生的季铵盐结合为离子对,再加入环氧氯丙烷从而生成产物乙二胺四乙酸四酯季胺盐。研究了乙二胺四乙酸与环氧氯丙烷的摩尔比对合成过程及产物性能的影响,并测试了相关性能。产品显示了良好的发泡性和稳定性。

阳离子表面活性剂N，N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺在水溶液中囊泡向胶束的转变

研究阳离子表面活性剂N，N-二-甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺（ADDB）分子在水溶液中的自聚集行为．用动态激光光散射（DLS）和透射电镜（TEM）观察分子聚集体的大小和形貌变化．当ADDB浓度为10mM／L、温度25℃下时．分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在；当浓度增大到50mM／L时，分子聚集体主要以囊泡形式存在；当浓度高达100mM／L时．囊泡全部转化为长棒状胶束．结果表明：表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大，这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据．

松香基双季铵盐阳离子表面活性剂的合成与性能

以脱氢枞胺(DA)为原料,经中间体N,N-二甲基脱氢枞胺(DMDA),在乙腈溶液中,DMDA分别与1,3-二溴丙烷(摩尔比2.4∶1)和对溴二亚甲苯(摩尔比2.2∶1)加热回流48h,得到二(N-脱氢枞基-N,N-二甲基)-N,N′-(1,3-亚丙基)溴化二铵(DDMPDAB)和二(N-脱氢枞基-N,N-二甲基)-N,N′-对二亚甲苯基溴化二铵(DDMXDAB)两种双子表面活性剂。用元素分析,FTIR,1HNMR和13CNMR对二者进行了结构表征,测定其表面性能如下:DDMPDAB的阳离子表面活性物的质量分数为94.2%,临界胶束浓度为2.1×10-5mol/L,乳化力为22min,泡沫力为149mm,泡沫稳定性为53mm,Krafft为42℃,HLB为10.24;DDMXDAB的阳离子表面活性物的质量分数为90.8%,临界胶束浓度为8.0×10-5mol/L,乳化力为26.5min,泡沫力为160mm,泡沫稳定性为91mm,Krafft为43℃,HLB为10.88。二者与N-脱氢枞基-N,N,N-三甲基硫酸甲酯铵(DTMAS)、N-脱氢枞基-N,N-二甲基-N-苄基氯化铵(DDMBAC)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的表面性能进行了对比,结果表明:作者合成的两种表面活性剂具有更优良的表面活性。将产品和十二烷基硫酸钠(K12)分别配成质量分数为0.3%的水溶液,等体积混合后均不产生沉淀,说明产品与阴离子表面活性剂有很好的相容性。

N-脱氢枞基-N,N-二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂合成及性质研究

以脱氢枞胺为基础，合成了三种Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ及元素分析鉴定，测定了产品的表面物理性质，并对产品的抗菌。

N-脱氢枞基-N,N-二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了N-脱氢枞基-N，N，N-三甲基硫酸甲酯铵、N-脱氢枞基-N，N-二甲基-N-羟乙基氯化铵、N-脱氢枞基-N，N-二甲基-N-苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。

硬脂酰胺基Gemini阳离子表面活性剂的合成及应用

采用硬脂酰胺丙基二甲基胺和双(2-氯乙基)醚为原料,合成了一种硬脂酰胺基Gemini阳离子表面活性剂.其优化的合成工艺为:n(硬脂酰胺丙基二甲基胺)∶n[双(2-氯乙基)醚]=2∶1,w(异丙醇)=30%(对反应体系质量),90℃合成48 h.合成的硬脂酰胺基Gemini阳离子表面活性剂水溶性较好(Krafft点为35.2℃),经其整理的棉织物有很好的柔软性和亲水性.

松香衍生物的季铵盐阳离子表面活性剂的合成与性能测定

研究了以脱氢松香胺为原料合成N,N二甲基N苄基N脱氢松香基氯化铵和N,N,N三甲基N脱氢松香基硫酸单甲酯铵的工艺;测定了它们的物理性质和界面性能,诸如熔点、Krafft点、表面张力、乳化力、泡沫力等,表明它们具有良好的表面活性,并且与直链季铵盐类阳离子表面活性剂一样具有良好的杀菌和抑菌性能。

全氟丁基阳离子表面活性剂的合成与表面性能

以全氟丁基磺酰氟与N,N'-二甲基-1,3-丙二胺为原料,合成全氟丁基磺酰胺,再与烷基二溴季铵盐化,首次成功得到了4种全氟丁基型阳离子表面活性剂,并通过19F NMR、1H NMR、MS和IR进行表征;结果表明,该2-N-[3-(二甲基氨)-丙基]全氟丁基磺酰胺二溴丙烷季铵盐表面活性剂在25℃时的表面张力为21.25 mN/m,临界胶束浓度为0.002g/L,表现出较高的表面活性。

新型阳离子表面活性剂γ-双季铵盐的合成(Ⅱ)

本文以不同碳链的脂肪伯胺、丙烯腈和氯甲烷为原料合成新型阳离子表面活性剂——γ-双季铵盐系列产品,该双季铵盐广泛应用于沥青乳化、矿石浮选、织物整理等领域.

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成及其性能研究

在中性或弱酸性水溶液中,二乙胺和环氧氯丙烷反应生成季铵盐中间体,再与十二烷基二甲基胺反应制备了新型多烷基多季铵盐Gemini型阳离子表面活性剂。其临界胶团浓度(CMC)为4×10-6mol.L-1、克拉夫点(Krafft point)<0℃。

阳离子表面活性剂的市场与研究的最新进展

阳离子表面活性剂,随着其应用领域的不断开拓,近年来发展速度已引起全世界的关注。美国是世界上阳离子表面活性剂产量最大的国家,日本第二,以上两个国家阳离子表面活性剂的品种多达数百种。当前世界范围内阳离子表面活性剂年需求量为70～75万吨,1990年美国为7.72万吨,日本为5.02万吨,西欧1988年为9万吨。

薄层色谱法分离和测定阴离子、阳离子及非离子表面活性剂

近年来用薄层色谱法(TLC)分离阴离子表面活性剂混合物已有报道,本文不仅证明用TLC对相同电荷的表面活性剂可以彼此分离,而且对三种主要类型的表面活性剂混合物(即阴离子、阳离子及非离子)也能进行分离。材料 Whatman反相TLC板(KC18F),硅胶板(K6F)及混合Multi-K板(CS5),用前在115℃活化2小时。

阳离子表面活性剂分析

长链阳离子表面活性剂已成为一类重要的化工产品。它们以植物和动物油脂为主要原料,在纤维柔软剂、抗静电剂、有机粘土、乳化剂、杀菌剂、浮选剂、阻蚀剂以及抑泡剂等方面已获得广泛的应用。其中以脂肪族季铵化合物最为重要。脂肪族胺盐和氧化胺的应用虽不那样广泛,但具有独特的性质和用途。日常质量控制最常用的是湿法或某些简单的仪器分析方法。未知阳离子试样的定性和鉴定常常需要复杂的仪器分析和层析。实际使用含量及环境试样测定必须用最灵敏的方法,通常采用比色法。试样都需预先进行严格的分离和提纯。本文将根据不同分析对象分别对脂肪族胺、氧化胺和季铵化合物的各种分析方法进行述评,重点放在季铵化合物。

新型三联季铵盐表面活性剂的合成

合成一种三聚阳离子表面活性剂——三(2-氯化十二烷基二甲铵基乙基)胺(TCDAEA)。以三乙醇胺、氯化亚砜为原料,经分子内亲核取代合成(中间体三(2-氯乙基)胺(TCEA);再以(2-TCEA)与N,N-二甲基十二烷基叔胺(12DMA)经季铵化反应合成TCDAEA。实验考察了催化剂质量分数、反应温度、反应时间、溶剂质量分数、(12DMA)与(TCEA)物质的量比等因素对产品产率的影响。结果表明:当氢氧化钾质量分数为0.3%、n12DMA:nTCEA=3.9、溶剂质量分数为20%、反应温度为80℃、反应时间为6h时,产品收率可达96.6%。在25℃、临界胶束浓度为4.2×10-4mol/L时,产品溶液的表面张力降低至25.2mN/m。并用FT-IR方法对中间体(TCEA)和产物TCDAEA进行了结构表征。

高活性两性Gemini表面活性剂的研究进展

两性Gemini表面活性剂分子由于极性头基带不同的电荷,使其较传统单体两性表面活性剂具有临界胶束浓度低、降低界面张力效率高、高温稳定性好、增稠性好和耐盐性强等优势。将两性Gemini表面活性剂按甜菜碱型、咪唑型、含胺基型、含磺酸基型和其他型两性双子表面活性剂进行分类,通过对五类Gemini表面活性剂进行比较,分析其表面活性、克拉夫特点、温度稳定性、耐盐性、乳化性、增稠性、稳泡性及水溶性等性能,并对两性Gemini表面活性剂今后的研究提出建议。

薄层色谱法在Gemini阳离子表面活性剂制备中的应用

以十八烷基二甲基胺(OTA)和环氧氯丙烷(EPIC)为反应原料,经过环氧中间体十八烷基失水甘油基二甲基氯化铵(OGDMAC)合成了Gemini阳离子表面活性剂1,3二(十八烷基二甲基氯化铵)异丙醇。利用薄层色谱法与经典化学滴定法相结合,对其合成及纯化过程进行跟踪,展示了薄层色谱法在Gemini阳离子表面活性剂制备中的应用。