胺基改性沸石同步净化水中的硝酸盐和总磷

以天然沸石(Z)为载体,以胺基基团负载天然沸石(Z)获得改性沸石(ZOC).通过静态吸附、解吸实验和SEM、FTIR表征手段对ZOC的性质进行分析.结果表明,在吸附温度25℃、pH 4~9、ZOC投加量为4g/L(单独除磷ZOC投加量为0.6g/L),硝酸盐(N)和总磷(TP)初始浓度分别为50和2mg/L时,同步(单独)净化硝酸盐和总磷的去除率分别在83%和96%以上.解吸剂为0.5mol/L NaCl,硝酸盐和总磷的解吸率分别在99%和97%以上,且经过5次吸附-解吸再生-吸附循环,硝酸盐和总磷的去除率仍可达到85.7%和98.96%.ZOC对硝酸盐和总磷吸附行为符合Langmuir等温模型,吸附过程符合准二级动力学模型;ZOC同步(单独)净化硝酸盐和总磷机理涉及静电吸引和离子交换.

FTIR,XPS和SEM研究含多胺基锚固基团分散剂在丙炔噁草酮颗粒表面的吸附性能

可分散油悬浮剂作为一种环境友好农药剂型,近年来得到快速发展。但由于稳定机理研究相对薄弱以及精准、量化、微观的表征手段相对缺乏,使得可分散油悬浮剂产品在生产和贮存的过程中容易出现析油分层、絮凝、膏化、结块等现象。X射线光电子能谱作为一种重要的表面分析技术,具有灵敏度高、制样简单、样品破坏性小等特点,常用于固体表面元素定性定量分析及原子价态分析,适用于分散剂吸附性能及稳定机理研究。本研究采用X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜相结合的方式,在油性介质中,从微观角度研究含多胺基锚固基团油相分散剂在丙炔噁草酮颗粒表面的吸附性能,为该分散剂在农药可分散油悬浮剂中的应用提供理论依据。研究结果表明:丙炔噁草酮吸附多胺基锚固基团油相分散剂后,丙炔噁草酮界面的Cl,N和O电子峰强度减弱,C电子峰强度增强,说明该分散剂在丙炔噁草酮表面形成了良好的吸附。以Cl元素为特征元素计算出该分散剂在丙炔噁草酮表面的吸附层厚度为6.746 nm。分散剂吸附后,红外光谱图中没有出现新的吸收峰,分散剂与丙炔噁草酮之间的吸附是以范德华力为主要结合作用力的物理吸附。吸附前后样品微观形貌研究表明,未吸附分散剂的丙炔噁草酮原药颗粒表面较为粗糙,有晶面的层状结构,吸附分散剂后,原药颗粒表面变得较为光滑,晶面层状结构消失,说明分散剂在丙炔噁草酮表面形成了包覆,并通过非极性溶剂化链提供空间位阻,提高丙炔噁草酮可分散油悬浮剂体系的物理稳定性。

碳量子点的氨基化及其对发光性能的影响

利用水热反应釜的条件,使碳量子点的含氧基团与氨水反应,实现了碳量子点的表面氨基化。制备的氨基化碳量子点尺寸分布均匀,总的含氮量受反应温度影响。实验结果表明:氨基化后的碳量子点荧光发射性质明显优于未氨基化的碳量子点;氨基化的氮源及其氮源加入反应过程中的顺序均会影响碳量子点的荧光发射效率。通过实验设计,确定出了氨基化碳量子点的最佳制备条件,从而为碳量子点的光学性质调控及应用奠定了技术支持。

交联网络对丙烯酸系乳液聚合物涂膜性能的影响

用不饱和伯胺顺丁烯二酸单乙二胺酰胺（UPA）与丙烯酸系单体的共聚物乳液作为反应性乳液的第一组分，将乙二醇二缩水甘油醚分散在水中作为反应性乳液第二组分，并以EGDMA作为含伯胺基团的丙烯酸系共聚物乳胶粒内部交联剂。研究表明：UPA能与丙烯酸酯发生共聚。制备了UPA分别在乳胶粒核层和壳层的乳液。通过乳胶粒结构和熟化温度对涂膜力学性能影响的研究表明：交联结构严重阻碍乳胶粒内聚合物链段在界面的扩散。UPA处于乳胶粒壳层较其处于核层对交联影响较小；对于上述两种结构，熟化温度的提高对扩散的影响大于交联反应的影响，因此，涂膜的拉伸强度随熟化温度发生显著变化。