二氧化铈纳米球在多巴胺检测中的生物兼容性与灵敏度分析

二氧化铈(CeO_(2))纳米棒因其独特的化学和物理性质在多巴胺(DA)检测中显示出高效的生物兼容性与灵敏度。利用CeO_(2)纳米棒上的无色多巴胺色素检测DA,以克服传统电分析方法中存在的生理干扰物问题。CeO_(2)纳米棒在-0.27 V的低电位下表现出优异的电催化活性,有效还原白光多巴胺色素,其低检测电位有助于避开抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的干扰。通过测量还原电流,能够准确测定DA的浓度。展示了CeO_(2)纳米棒在DA检测中的应用潜力,以及其对提高生物传感器性能的重要性,验证了该传感器在重现性和稳定性方面的优势。研究结果为开发新型高效生物传感器提供了重要的理论依据。

多壁碳纳米管沉积膜电极的制备与多巴胺检测

采通过剪裁和羧基化成功制备了水溶性多壁碳纳米管并采用恒电位沉积法将其修饰到电极表面。用扫描电镜,拉曼光谱,电化学方法对修饰电极进行了表征。这种方法制备的电极具有很好的机械强度,性能稳定,对多巴胺反应非常灵敏。在5×10^(-8)~2×10^(-6) mol·L^(-1)的范围内氧化电流与多巴胺的浓度成正比,2min富集后的检测限可达3×10^(-9) mol·L^(-1)。

基于石墨烯晶体管的多巴胺检测微流控芯片

设计并制备了一种集成液体栅极的石墨烯场效应晶体管的微流控芯片,利用其对多巴胺进行检测,研究了多巴胺分子对石墨烯场效应管转移特性的影响。将石墨烯转移到载玻片上作为导电通道和传感材料集成在微流通道内部,利用剥离(lift-off)工艺制作晶体管的源极和漏极,采用液体栅极的方法对晶体管的转移特性进行测试。同时,结合微电子学的能带理论,从电子迁移的角度出发,讨论了石墨烯和多巴胺之间的氧化还原反应。并采用金属Pt电极作为石墨烯晶体管的栅极,检测到了1 nmol/L浓度的多巴胺溶液。

生鲜乳中三聚氰胺检测改进方法试验方案

三聚氰胺（Melamine）是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要有机化工原料，具有肾毒性，能导致人体肾结石，甚至肾衰竭而被强制限量。2008年10H7日，国家质检总局、国家标准委员会发布了GB／T22388—2008国家标准，对三聚氰胺的检测有高效液相色谱法（HPLC），液相色谱-质谱／质谱法（LCMS／MS）和气相色谱一质谱联用法（GC-MS）。目前液相色谱配合紫外检测器或二极管阵列是最常用的检测方法，但其不足在于前处理时间长、步骤复杂，降低检测效率。与国标法相比，改进的方法不采用三氯乙酸溶液润湿的滤纸过滤、更换流动相中离子对试剂缓冲液与乙腈的比例及试剂，更换提取液试剂，共可降低约40％的检测成本，节省约2倍的处理时间。

LTA沸石在多巴胺检测中的应用

研究表明,多巴胺作为一种儿茶酚胺类神经传导物质,其通常作用是帮助细胞传送脉冲,从而使他们能够相互联系、紧密合作。加入多巴胺对于治疗精神类疾病有着良好的辅助作用,并可能有助于预测药物的反应性。为此,多巴胺的检测就显得至关重要,经过多年发展一般检测多巴胺的手段中虽然不乏有很多非常好的结果,但他们仍需被进一步完善。所以研究出一种方法,使其可以快速、灵敏、环保地检测出多巴胺成为了一个很值得研究课题。经实验研究发现,多巴胺与LTA沸石(Linde Type A、林德型沸石A)存在着一定相关性。所以应用新修饰过的LTA沸石,利用其与多巴胺之间的相互作用,使LTA沸石应用到多巴胺检测中。目的在于能够获得更优检出限,解决复杂条件下的多巴胺问题。

凝聚胺检测技术在交叉配血中的应用体会

目的:评价凝聚胺在交叉配血和不完全抗体检测中的使用。方法:用凝聚胺法对500名受血者标本与其同型献血员标本做交叉配血,谱细胞反应分别用抗人球蛋法和凝聚胺法测定。结果:检测中共发现31例冷凝集引起的假阳性;14例纤维蛋白网罗红细胞导致假阳性;3例同种抗体;4例自身抗体;4例在凝聚胺交叉配血中红细胞不出现非特异性可逆凝集。结论:凝聚胺法具有操作简便、快速、敏感性强和结果清晰等优点,是目前基层医院交叉配血理想的方法。

饲料中三聚氰胺ELISA检测方法的优化初探

饲料中三聚氰胺的检测方法有ELISA法、液相法、GC/MS法3种。ELISA法操作简便,检测速度快,但假阳性和假阴性高;液相法的假阳性较少,但分析速度慢,而且色谱峰的分离度受流动相的影响较为明显,导致定性与定量困难。GC/MS法的分析速度与液相法相当,其优点是准确率高,但仪器昂贵,检测成本高,过程烦琐。面对大批量样品检测,利用液相法和GC/MS法,想在短时间内得到检测结果,显然很困难。那么,能不能利用ELISA法,既能提高检测速度又能避免大量假阳性的出现呢?我们分别以BRAXIS试剂盒方法,使用其内制曲线和经确证不含三聚氰胺和三聚氰胺添加量为2mg/kg的浓缩饲料和配合饲料为阳性对照,以液相法的2mg/kg检测限为控制线,同时对100批次饲料产品进行了检测。并将筛选的三聚氰胺阳性样品进行GC/MS法确证。通过比较,探讨以类似待测样品成分、并经确证不含三聚氰胺的三聚氰胺添加样为阳性对照,以液相法的2mg/kg检测限为控制线,对样品中三聚氰胺快速测定的可行性。

食品中三聚氰胺的光谱检测与分析技术研究进展

三聚氰胺是豆、乳类制品中的非法食品添加剂,曾作为蛋白质的廉价代替物被非法添加进奶粉等食品中,造成了严重的社会危害,极大地威胁人民生命财产安全。目前光谱技术已成为识别和定量检测非法食品添加剂的有效手段,为质量监管部门提供了可靠的研究方法和鉴定依据。光谱检测技术的时效性、无损性和准确性提高了食品中三聚氰胺的检测效率,促进了精准化、自动化食品质量检测的发展。近年来有大量研究围绕着三聚氰胺的光谱检测新技术,如开发新型增强底物或传感器,降低三聚氰胺的检测限,提高检测精度;开发更加便携的自动化光谱快检设备,降低检测成本,提高检测效率。这些光谱技术各具优势,但很难形成标准化、统一化的检测规范,使得各种光谱检测技术仅仅停留在试验阶段,无法应用于实战。另一方面,随着人工智能与模式识别技术的发展,光谱数据分析方法在近年来也有着长足的进步,各种光谱预处理和数据建模方法被不断提出,大大提高了光谱检测技术的灵敏性和稳定性。综述了近十年光谱技术(拉曼光谱、近红外光谱、荧光光谱、光谱成像等)在三聚氰胺检测中的应用现状,总结了不同仪器检测限、定量范围和样品前处理方法;分析了各种光谱预处理和光谱数据建模方法在不同光谱数据中的适用性,归纳出这些方法的优劣与适配的仪器,并对其应用前景和研究趋势进行了展望。

溶剂热法制备的二硫化钼量子点在多巴胺荧光检测中的应用（英文）

二硫化钼量子点作为过渡金属硫化物的典型代表,因其独特的光学性质和巨大的应用潜力而备受关注。本文以二硫化钼粉末状晶体为原料,采用溶剂热方法处理得到二硫化钼量子点。在一定的激发条件下,二硫化钼量子点具有很强的荧光特性,可以将其作为荧光探针去检测多巴胺。结果表明,制备的二硫化钼量子点平均尺寸大小约为3 nm,具有很强的荧光特性,荧光量子效率高达57.55%。当多巴胺浓度从0.02μmol/L变为1 000μmol/L时,二硫化钼量子点传感系统会呈现出线性相关的荧光猝灭,且检测限为0.32μmol/L,灵敏度极高。在不同pH值环境和干扰物存在下,二硫化钼量子点传感系统检测多巴胺具有强稳定性和高选择性。二硫化钼量子点因纯度高、尺寸小、荧光强度高等特性在催化、光学成像、显示器件和荧光传感等方面具有潜在的应用前景。

凝聚胺检测技术在临床交叉配血中的应用

目的:对凝聚胺检测技术在西安交通大学医学院第二附属医院临床交叉配血中的应用进行评价。方法:回顾2003年3月—2009年12月输血科用凝聚胺检测技术进行交叉配血试验的异常结果,以及对《输血反应回报单》的登记结果,并进行分析。结果:约105000人次聚胺配血法检出179份异常结果;《输血反应回报单》登记显示无溶血性输血反应。结论:凝聚胺检测技术虽缺点明显,但仍旧是交叉配血时可以信任的、合格的试验方法。

三聚氰胺-铜(Ⅱ)配合物抑制AT-双链铜纳米颗粒合成荧光检测三聚氰胺（英文）

基于三聚氰胺与铜离子配位反应并抑制AT-双链铜纳米颗粒合成,构建了一种新型的"turn-off"策略检测三聚氰胺。当三聚氰胺存在时,与铜离子发生配位反应,使得后期合成铜纳米颗粒的铜离子浓度不够,导致铜纳米颗粒荧光减弱。在最优化实验条件下,对三聚氰胺检测的线性范围为1~150μmol·L^(-1),检出限达0.5μmol·L^(-1)。此外,该方法还可以检测牛奶样品中的三聚氰胺,回收率良好。

多巴胺的纸基检测——负载ZnO量子点的细菌纤维素复合膜

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷（ATPES）为表面修饰剂,通过溶胶-凝胶法制备水溶性的ZnO量子点。以细菌纤维素（BC）为基体,采用物理吸附法制备了负载ZnO量子点的BC复合膜。采用紫外-可见光谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪、透射电子显微镜对材料的结构和性能进行了表征,并用于多巴胺的荧光检测,得出荧光猝灭方程中的猝灭常数K_（sv）=3.18×10~5L/mol,检测限为6.5×10^（-8）mol/L,并分析了荧光猝灭的反应机制。

气相色谱-质谱法检测奶粉中的三聚氰胺

三聚氰胺是一种对人体危害较大的物质,奶粉中的三聚氰胺事件引起了社会各界的广泛关注。通过气相色谱-质谱法,可对奶粉中的三聚氰进行检测。基于此点,首先对气相色谱-质谱法的特点进行简要分析,在此基础上对奶粉中三聚氰胺检测气相色谱-质谱法的应用进行论述。期望通过本文的研究能够对奶粉产品安全性的提升以及气相色谱-质谱法的推广应用有所帮助。

多胺检测技术与临床应用

多胺是一类带有正电荷的有机小分子,参与机体生长发育、基因表达调控、细胞凋亡等重要的生理过程。研究发现,多胺代谢紊乱与包括肿瘤在内的多种疾病的发生与发展密切相关,由此多胺代谢也成为疾病治疗的重要新靶点。近年来,多种分析技术被应用于生物样品中多胺及其代谢衍生物的检测与分析,包括色谱层析、色谱-质谱联用、核磁共振波谱和抗体依赖的分析等。这些技术的应用结果提示,多胺检测在临床疾病的诊断和鉴别中具有重要的潜在应用价值。文章就该领域的研究进展做一简要综述。

高效液相色谱串联质谱检测地表水中五种生物胺

本文介绍一种高效液相色谱串联质谱检测方法,用以检测地表水中的五种生物胺成分,介绍具体的检测操作流程,希望给其他模块的水环境监测工作提供参考,并提高地表水生物胺检测水平。

不同萃取旋蒸方式对芳香胺检测结果的比较分析

为研究不同萃取过柱和旋蒸浓缩方式对纺织品芳香胺检测结果的影响,试验采用相对标准偏差和方差分析方法,比较全自动与传统的萃取和旋蒸方式下5种芳香胺的空白加标回收情况。结果显示,萃取和旋蒸方式对5种芳香胺空白加标回收率没有明显影响,回收率范围在68.43%~85.71%,但平行旋蒸组相对标准偏差(RSD)较低,采用平行旋蒸方式的结果精密度和稳定性要优于传统旋蒸。选取全自动萃取、平行旋蒸在芳香胺批量检测中具有明显优势。

基于机器学习的低浓度多巴胺快速电化学检测方法研究

针对便携式恒电位仪精度较低、易受试验条件影响的问题,结合纳米材料修饰电极与机器学习算法,提出一种低浓度多巴胺(DA)电化学检测分析方法,以期在多个实验干扰因素存在的情况下实现DA的快速准确检测。利用计时电流法(CA)在玻碳电极(GCE)表面电沉积金纳米粒子制备AuNPs/GCE电极,采用循环伏安法(CV)验证其对DA的氧化还原具有良好的电催化活性。在不同底液pH和扫速下,基于AuNPs/GCE电极对不同浓度DA溶液进行重复性循环伏安检测,对检测数据进行峰高、峰电位、基线斜率、峰面积和起始氧化还原电位等重要特征参数的提取,并结合极端梯度提升树(XGBoost)和随机森林(RF)构建两阶段浓度预测模型。结果表明,对于不同pH和扫速干扰下的DA检测数据,相较于传统SVR模型,XGBoost-RF浓度预测模型的MAE、RMSE和MAPE%分别降低53.9%、39.7%和2.7%,RF预测模型的训练时间降低23%,预测准确度提升7%,预测值和真实值间的拟合度(R-Squared)为0.943。所提出方法有效降低了DA测定过程中不同实验干扰因素的影响,在提高检测精度的同时降低了实验的复杂度,对实现微量特征物的电化学现场快速检测具有重要意义。

多胺检测技术及其在生物样品分析中的应用

人体内常见的多胺(polyamines,PAs)主要包括腐胺(putrescine,Put)、亚精胺(spermidine,Spd)、精胺(spermine,Spm)和乙酰化多胺(acetylpolyamines,Ac-PAs)。多胺水平的失调与多种癌症的发生和发展紧密相关,因此多胺被认为是多种癌症的潜在生物标志物,同时多胺的合成、分解途径也成为癌症治疗的重要靶点。随着多种检测技术被应用于生物样品中多胺的分析,进一步验证了多胺在癌症筛查和临床诊断中的应用价值。本文简要综述了多胺检测技术及其在生物样品分析中的应用,主要包括气相色谱、气相色谱-质谱、液相色谱以及液相色谱-质谱等,此外,还简单介绍了新兴的多胺检测技术。同时,本文指出了生物样品中多胺的检测分析过程中存在的问题并给出了解决策略,并指明了多胺检测技术发展的方向,以期为多胺检测技术的研究和在癌症的早期筛查和临床诊断中的应用提供一定的参考。

基于超声雾化联用快速气相色谱-声表面波传感器的氯胺酮检测系统

氯胺酮在临床上是一种高效麻醉剂,但近年来被滥用于各种娱乐场所,因此,建立一种快速、准确的氯胺酮检测方法的重要性日益凸显。对于现有的各种检测方法,都需要相应的样品前处理过程,增加了检测时间和检测复杂度,最后的检测结果一定程度上和样品前处理有着密切关系。根据现有技术的不足,使用超声雾化装置利用电子的高频振荡对样品进行雾化处理,将液体样品转化为水雾状,经过快速气相色谱分离,利用声表面波传感器的响应来检测物质。经过标准样品的检测,线性关系良好,相关系数R^2在0.948 1以上,检出限为0.1μg/m L,从样品处理到得到检测结果可在60 s内完成。本系统样品前处理简单,可在1 min内快速准确检测氯胺酮。通过标准溶液的实验,验证了本系统的可行性、可靠性和检测下限。