环氧丁烷开环胺解合成β-氨基醇

为绿色高效地合成β-氨基醇类化合物,本工作以环氧丁烷和戊胺为原料,合成了一种具有大基团的β-氨基醇,并对化合物结构进行了表征。研究发现,环氧丁烷和戊胺可以在去离子水溶剂中高效合成β-氨基醇,当环氧丁烷和戊胺的物质的量比为1:15,在去离子水溶剂体系中室温下反应3 h,β-氨基醇的产率可达87%左右。环氧丁烷在无催化剂情况下的开环胺解合成β-氨基醇过程简便,产物选择性好,是一种合乎“绿色化学”、对环境友好的β-氨基醇制备技术。

AMV及其醇解、胺解型柴油降凝剂的合成与性能研究

该文主要介绍α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物及其醇解、胺解型柴油降凝剂的合成、表征以及降凝助滤效果。实验表明,在n(α-甲基丙烯酸十八酯)∶n(马来酸酐)∶n(醋酸乙烯酯)=4∶1∶2,聚合温度85℃,聚合时间5h,引发剂用量1.2%(质量分数,下同)的条件下,合成的AMV三元共聚物在添加量为0.1%(质量分数,下同)时,分别将中国石油兰州石油化工公司生产的3种柴油的凝点降低10、14、9℃,冷滤点降低1、3、2℃;在对三元共聚物进行醇解、胺解得到一系列的醇解、胺解物中,十八胺胺解物的添加量为0.1%时,分别可将上述3种柴油的凝点降低10、16、11℃,冷滤点降低2、5、3℃。

胺解聚合物型原油降凝剂的合成及应用

通过丙烯酸高碳酯与马来酸酐、醋酸乙烯酯、苯乙烯共聚后进行不同系列胺解得到一系列新型高蜡原油降凝剂。考察了该类降凝剂对大庆高蜡原油和尼尔阿曼混合原油的降凝效果。结果表明,胺解聚合物型原油降凝剂具有较好的原油降凝性能,降凝幅度最高达到27.0℃;同时,测定了加剂温度对降凝剂降凝效果的影响。结果发现,当加剂温度高于原油析蜡温度时,降凝剂的降凝效果才能充分显现出来。

琥珀酰亚胺类固定化酶载体的合成与胺解研究

选用丙烯酸(AA)、N′-羟基琥珀酰亚胺(NHM)为单体,以N′,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱对其结构进行了表征.对载体与有机胺的胺解反应进行了研究,发现共聚物载体分子链上的丙烯酸-N′-羟基琥珀酰亚胺酯基易于在温和条件下与胺基发生胺解反应,从而为该类载体应用于含游离胺基的生物活性物质分子的固定化提供了依据.

含环碳酸酯基新型固定化酶载体的合成与胺解行为研究

合成了新型的含环碳酸酯基的固定化酶载体 .分析了载体的孔结构 ,测试了载体在不同有机溶剂中的溶胀行为 ,发现载体在无水乙醇中溶胀显著 .对载体与有机胺化合物的胺解反应进行了研究 ,发现载体分子链上的环碳酸酯基易于与胺基发生反应 .

N－（2－环戊酮基丙酰基）－及N－（2－环己酮基丙酰基）－四氢噻唑－2－硫酮的合成及其醇解与胺解

以碘化－Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由３－（２－环戊酮基）丙酸及３－（２－环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑－２－硫酮反应，得到新化合物Ｎ－（２－环戊酮基内酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ａ）及Ｎ－（２－环己酮基丙酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ｂ），产率分别为５２．９％和５１．０％，２ａ，ｂ分别同甲醇、乙醇反应得到相应的３－（２－环戊酮基）丙酸酯３ａ，ｂ及３－（２－环己酮基）丙酸酯３ｃ，ｄ，３ａ～ｄ的产率为７５～８７％；２ａ、ｂ分别同胺反应得到３－（２－环戊酮基）内酰胺４ａ、ｂ及３－（２－环己酮基）内酰胺４ｃ、ｄ，４ａ～ｄ产率为７８～９３％。

离子液体催化PET胺解反应的研究

利用离子液体作为溶剂和催化剂,采用乙二胺(EDA)对涤纶进行胺解.结果表明:经过化学处理后,涤纶织物亲水性提高,接触角从112.82°减小到43.71°;红外谱图显示了EDA能与PET大分子上的酯基进行反应;XPS结果表明纤维表面有N元素的引入而没有Cl元素的存在,说明N为EDA引入,不是离子液体中含有的N元素,经化学处理后的织物上没有残留的离子液体.

菜籽油直接胺解法制备咪唑啉衍生物的缓蚀性能研究

为了降低原料成本,减少三废污染,以菜籽油和羟乙基乙二胺为原料,采用潜溶剂法合成咪唑啉中间体IM-1,再分别与氯化苄和氨基磺酸进行改性,得到阳离子咪唑啉衍生物IM-2和两性咪唑啉衍生物IM-3。应用红外光谱和核磁共振氢谱对合成产物进行鉴定。从中优选出1种与助剂KI（20∶1）复配,得到复配缓蚀体系IM-4。利用挂片法评价了该复配体系IM-4的缓蚀性能,并探究了其在A3钢表面的成膜性能。利用扫描电镜观察了加入IM-4前后A3钢的表面形貌,并与常用缓蚀剂进行了缓蚀性能的比较。结果表明,该缓蚀体系IM-4在盐酸溶液中对A3钢具有较强的缓蚀性能,静态缓蚀率为88.62%~98.98%,动态缓蚀率为86.76%~95.85%。

碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂研究进展

对包括均相、多相和其他类型的碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯用的催化剂进行了综述,讨论了不同类型催化剂的特点,并对新型催化剂的开发进行了展望,指出高效、高选择性、经济环保且可重复利用的多相催化剂更具应用前景。

桐油多元醇的酯基胺解法合成工艺研究

利用二乙醇胺和桐油进行胺解反应,成功地制备了主要含有两个羟基的桐油多元醇.考察了本体聚合工艺条件(引发剂浓度、单体配比、聚合温度、聚合时间)对胺解转化率的影响,利用液相、红外光谱对所得产物结构进行了表征.

碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂的研究进展

介绍了几种氨基甲酸酯的合成方法,包括氨基的氧化羰化法、硝基的还原羰化法、苯胺、硝基苯联合法和碳酸二甲酯的胺解法。主要综述了碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂的进展。认为碳酸酯胺解法是一种较有前途的方法,碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯是更具有工业应用前景的合成路线。

乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯-甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物交联载体的胺解反应研究

研究了乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯 -甲基丙烯酸 -β-羟乙酯共聚物交联载体与正丁胺、乙醇胺和二乙醇胺之间的胺解反应动力学 .根据动力学曲线获得了乙撑碳酸酯与三种有机胺在不同反应条件下发生胺解反应的速率常数 .对聚合物载体与有机胺反应的产物进行了红外谱图分析和元素分析 ,并计算了每克聚合物载体固载有机胺的量 ,发现该类聚合物载体分子上的环碳酸酯基易于在温和条件下与胺基发生开环反应 。

胺解剂与环氧聚异丁烯反应制备聚异丁烯胺工艺优化（英文）

对以环氧聚异丁烯为原料胺解制备聚异丁烯胺反应的工艺优化进行了研究.实验结果表明,正丁醇和乙二胺是适用于该反应的溶剂和胺解剂.胺解反应的收率随着加入的正丁醇以及乙二胺与聚异丁烯摩尔比的增加而显著提高.同时,在实验研究范围内反应收率随着反应温度和反应时间的增加而提高.在乙二胺∶正丁醇∶环氧聚异丁烯的摩尔比为10∶6∶1,反应温度为150℃,反应时间为6 h的最优工艺条件下,反应收率可达91.30%.此外,胺解反应的收率随着体系中水含量的增加而略微降低.因此,反应过程中,体系所含水的质量分数应控制在1.7%以下.

一种丙烯酸系强碱阴树脂的研制——聚丙烯酸甲酯胺解反应的研究

交联的聚丙烯酸甲酯在甲苯的存在下与二乙烯三胺反应 ,其胺解率高 ,则经季胺化后制得的大孔丙烯酸强碱阴树脂的性能越好。本文讨论以混合致孔剂的不同比例制得不同的白球 ,并在胺化反应时采取多种措施 ,使所得的胺球重量交换量稳定在 8 5mmol/g ,最高值为8 9mmol/g。

聚酯帘线胺解性能研究

白坯或浸胶聚酯帘线在胺类化合物溶液中或在橡胶促进剂分解产生的活性胺基的作用下,都会引起化学降解,致使其强力遭受损失。聚酯纤维的端羧基含量越高,引起的胺解作用越大。不同促进剂品种对聚酯纤维降解的影响也不同。其中以秋兰姆类促进剂TT的影响最大。使用抗胺解剂SW或TMR。能有效地提高聚酯帘线在受热状态下的抗胺解作用。聚酯帘线的浸胶热处理,也可增强其抗化学降解的能力。

胺解的影响因素和工艺选择

通过对减量率、Ｋ／Ｓ值及断裂强度的测试，考察了碱胺同浴改性工艺中各主要反应因素对胺解效果的影响规律，为确定合理的改性工艺提供依据。

胶束溶液中对硝基苯酚乙酸酯胺解反应的研究

在30℃,pH=7.90的条件下,研究了3,3,-二胺基二丙胺对对硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA)的胺解反应,其表观速率常数为1.42×10-3s-1;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB及pH值、温度、PNPA浓度等对该反应的影响,用阿能尼乌斯公式计算反应的活化能参数.结果表明,表面活性剂及温度增高等都能有效地促进PNPA的胺解反应.

胺解涤纶织物丝素涂膜整理交联剂的筛选

在适当的胺解条件下,采用不同的交联剂对细旦涤纶织物进行了丝素涂膜整理。通过各项指标的测试、比较,从中筛选出涂覆效果较好的交联剂。