乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯-甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物交联载体的胺解反应研究

研究了乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯 -甲基丙烯酸 -β-羟乙酯共聚物交联载体与正丁胺、乙醇胺和二乙醇胺之间的胺解反应动力学 .根据动力学曲线获得了乙撑碳酸酯与三种有机胺在不同反应条件下发生胺解反应的速率常数 .对聚合物载体与有机胺反应的产物进行了红外谱图分析和元素分析 ,并计算了每克聚合物载体固载有机胺的量 ,发现该类聚合物载体分子上的环碳酸酯基易于在温和条件下与胺基发生开环反应 。

一种丙烯酸系强碱阴树脂的研制——聚丙烯酸甲酯胺解反应的研究

交联的聚丙烯酸甲酯在甲苯的存在下与二乙烯三胺反应 ,其胺解率高 ,则经季胺化后制得的大孔丙烯酸强碱阴树脂的性能越好。本文讨论以混合致孔剂的不同比例制得不同的白球 ,并在胺化反应时采取多种措施 ,使所得的胺球重量交换量稳定在 8 5mmol/g ,最高值为8 9mmol/g。

胶束溶液中对硝基苯酚乙酸酯胺解反应的研究

在30℃,pH=7.90的条件下,研究了3,3,-二胺基二丙胺对对硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA)的胺解反应,其表观速率常数为1.42×10-3s-1;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB及pH值、温度、PNPA浓度等对该反应的影响,用阿能尼乌斯公式计算反应的活化能参数.结果表明,表面活性剂及温度增高等都能有效地促进PNPA的胺解反应.

胺解剂与环氧聚异丁烯反应制备聚异丁烯胺工艺优化（英文）

对以环氧聚异丁烯为原料胺解制备聚异丁烯胺反应的工艺优化进行了研究.实验结果表明,正丁醇和乙二胺是适用于该反应的溶剂和胺解剂.胺解反应的收率随着加入的正丁醇以及乙二胺与聚异丁烯摩尔比的增加而显著提高.同时,在实验研究范围内反应收率随着反应温度和反应时间的增加而提高.在乙二胺∶正丁醇∶环氧聚异丁烯的摩尔比为10∶6∶1,反应温度为150℃,反应时间为6 h的最优工艺条件下,反应收率可达91.30%.此外,胺解反应的收率随着体系中水含量的增加而略微降低.因此,反应过程中,体系所含水的质量分数应控制在1.7%以下.

秋水仙碱的氨(胺)解反应及其衍生物体外抗癌活性研究

This paper reported the aminolysis of colchicine and antitumor activity of its derivatives.The results of leukeamia K562 cell growth inhibition tests in vitro showed that all derivatives had moderate antitumor activities and no cytotoxic activity to SGC 7901 cell line.

羟胺二磺酸盐磺化水解生成铵盐的反应过程 II.胺基磺酸盐水解反应动力学

研究了胺基磺酸盐水解反应动力学 ,分析了氢离子对水解反应的催化作用以及水解的盐效应 ,在所研究的离子强度范围内 ,胺基磺酸盐的水解反应呈负盐效应。胺基三磺酸钾 ( NTS)水解反应动力学方程为 :dc NTSdt =k NTSc NTSc H+ ,在 30°C～ 67°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k NTS=3.5 77×1 0 9e-5.460× 10 4 / RTL/( mol· s) ;胺基二磺酸钾 ( IDS)的水解反应动力学方程为 :- dcIDSdt=k IDSc H+ c IDS,在32°C～ 72°C、离子强度 I=0 .1 0 mol/L时 ,k IDS=1 .40 5× 1 0 17e-1.0 65× 10 5/ RTL/( mol· min) ;胺基一磺酸钾 ( SA)的水解反应动力学方程为 :- dc SAdt=k SAc H+ c SA,在 5 0°C～ 84°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k SA=7.964× 1 0 17e-1.2 77× 10 5/ RTL/( mol·min)

含环碳酸酯基新型固定化酶载体的合成与胺解行为研究

合成了新型的含环碳酸酯基的固定化酶载体 .分析了载体的孔结构 ,测试了载体在不同有机溶剂中的溶胀行为 ,发现载体在无水乙醇中溶胀显著 .对载体与有机胺化合物的胺解反应进行了研究 ,发现载体分子链上的环碳酸酯基易于与胺基发生反应 .

2-酰胺-6-乙酰基吡啶类化合物的微波合成及其晶体结构

2,6-二甲基吡啶经氧化、酯化、Claisen酯缩合后制得新型化合物2-乙酯基-6-乙酰基吡啶(4),用其作为前驱体,与一系列小分子脂肪胺:甲胺、乙胺、乙二胺在微波条件下生成3个吡啶酰胺化合物5,6,7.通过元素分析,1HNMR,IR和MS对这些化合物进行了表征.对6-乙酰基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(5)的X射线晶体衍射研究表明:其属于正交晶系,Pca2(1)空间群,晶胞参数a=2.2784(2)nm,b=0.4350(4)nm,c=0.9267(3)nm;α=β=γ=90°;Dc=1.288Mg?m-3,V=0.91856(14)nm3.实验还发现:2-乙酯基-6-乙酰基吡啶与脂肪胺及芳香胺缩合时会发生两类不同的反应,小分子脂肪胺选择与酯基发生胺解反应,而芳香胺则率先在乙酰基上发生席夫碱缩合.对这两类有趣的反应机理进行了深入探讨.

N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺的合成及应用

二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(ZnAc2.2H2O)=0.25%(以二乙醇胺的质量计,以下同),反应温度140℃,反应时间2.5 h,减压蒸除未反应原料得产物。在该条件下,N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率达84.9%。以N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺制备的硼酸酯键合剂BA-5-2在5 L高能丁羟四组元推进剂装药实验中的应用结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ=1.037,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。

聚异丁烯胺合成工艺及高性能汽油清净剂技术

汽油清净剂以聚异丁烯胺为主剂复配而成,加入到汽油中抑制、清除沉积在发动机燃油进气系统中的沉积物,改善汽油燃烧系统状况,降低汽车尾气排放中的一氧化碳、碳氢化合物等有害物质,提高燃油的经济性。聚异丁烯胺合成工艺及汽油清净剂复配技术是中国石油吉林石化公司自主研究开发的专有技术。介绍了聚异丁烯胺合成工艺、清净剂复配技术及作用机理。产品具有良好的进气系统清净性,燃烧室沉积物几乎不增加,质量达到国际同类产品水平,填补了国内汽油清净剂主剂生产空白,解决了全部依靠进口的局面。

二[2-(D-葡萄糖酰胺基)乙基]胺的合成

以二乙三胺和葡萄糖酸-δ-内酯为原料合成了一种非表面活性剂亲水基二[2-(D-葡萄糖酰胺基)乙基]胺,并通过红外光谱法和核磁共振法对其结构进行了表征。设计单因素实验,考察了原料配比、反应温度和反应时间等因素对反应产率的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:乙醇60 mL,n(胺):n(内酯)=1:1.1,反应温度35℃,反应时间为4 h。最终产率可达89.5%,产品纯度在99%以上。

3-芳胺基甲酰基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的合成

通过３甲氧甲酰基４羟基２甲基２Ｈ１ ，２苯并噻嗪１ ，１二氧化物与芳胺的胺解反应，合成了６ 个新的３芳胺基甲酰基４羟基２甲基２Ｈ１ ，２苯并噻嗪１ ，１二氧化物，产物的结构通过红外、核磁及元素分析得到确证．

N-甲基（对苯氧基，苯氧基）乙酰胺及其制备方法

本发明公开了一种新化合物N-甲基（对苯氧基苯氧基）乙酰胺及其制备方法。所述制备方法包括下列步骤：a．在低温下由氯乙酸甲。酯和甲胺醇溶液进行酯的胺解反应，经分离得到中间体2-氯乙酰甲胺；b．使苯氧基苯酚和无水碳酸钾在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中加热反应生成酚盐，C．上述酚盐和上述2-氯乙酰甲胺在有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中反应得到产物N-甲基（对苯氧基苯氧基）乙酰胺。

CdS/PAMAM与氨基酸作用研究及其在潜在指印显现中的应用

提出了以硫化镉/聚酰胺-胺树形分子（CdS/PAMAM）纳米复合材料显现潜在指印的新方法。傅里叶变换光谱研究了PAMAM G4.5外部酯端基与氨基酸中胺基之间的胺解反应,选用相对峰高比H1267/1735来监测不同条件下的反应进程,并发现温度对于胺解反应的影响很大,90℃时胺解反应可在4h内显著进行,120℃时胺解反应速率在3 h后发生递减。将CdS/PAMAM作为指印显现试剂,在同等条件下与现有常规指印显现液对比,发现前者的荧光强度约为后者的65倍,荧光性能优势明显。确定使用加热压显法显现不同客体表面潜在指印的条件为120℃下反应0.5-3 h。使用优化后的条件对多种载体表面潜在指印进行显现,可以获得理想的显现效果。该显现方法具有简便、快速、灵敏、安全、经济等特点。

原油降凝剂的合成研究及初步实验

合成了丙烯酸高碳醇酯 ,并用其与顺丁烯二酸酐、苯乙烯进行了三元共聚得降凝剂A ,然后再和高级脂肪胺进行胺解反应得到高效原油降凝剂B ,在大港油田的原油中分别加入A和B降凝剂 2× 1 0 -4使原油凝固点分别下降 7℃和2 0℃。加入A和B降凝剂 2× 1 0 -4于任丘、大庆油田中也有明显的降凝作用。同时还对聚合、胺解条件进行了研究 ,当单体物质的量之比为 9∶1∶1在 80℃反应 7h后与高级脂肪胺进行胺解 ,降凝效果最好。

ZnO/PAMAM G5.0的合成及其对“502”熏显处理指印的增显作用研究

为了同时解决纳米指印显现试剂的灵敏度、专属性以及安全性等方面的问题,设计出氧化锌/聚酰胺-胺树形分子纳米复合材料(ZnO/PAMAM G5.0)的构架,并探索了相关的合成条件、产物的荧光性能及其在潜指印显现方面的应用前景。实验结果表明,ZnO纳米颗粒可以在PAMAM G5.0树形分子的模板作用下控制生成;合成产物在中波紫外光的激发作用下可以发出蓝色可见光;当锌离子与树形分子的负载比介于10~100范围内时,合成产物的荧光性能呈现先增长后下降的趋势,并在负载比为60时得到最强光致发光效果;对于经"502"熏显法固定后的潜指印样本,ZnO/PAMAM G5.0纳米复合材料可以通过胺解反应途径对其进行有效的增显。ZnO/PAMAM G5.0纳米复合材料有望引领纳米指印显现试剂新的发展方向。

绿色高效新工艺制备除草剂环嗪酮

1概述环嗪酮是1974年由美国杜邦公司研制开发的一种内吸选择性、芽后触杀性三嗪酮类除草剂,其作用机制是抑制被防除植物的光合作用,阻止其根和叶向吸收,从而达到防除效果。该产品在土壤中会被微生物降解,对环境友好,是目前国际上最优良的林用除草剂品种之一。

专利

一种α-N，N-二烷基氧化胺基脂肪酸表面活性剂的制备方法CN102531971A 用α-卤代脂肪酸和低级仲胺在常压或压热反应釜中进行胺解反应制得α-N，N-烷基胺基脂肪酸，再经过氧化氢氧化制备α-N，N-烷基氧化胺基脂肪酸表面活性剂。

10-去甲氧基-10-(1-六氢吡啶)秋水仙酰胺的制备

本文报道了制备１０－去甲氧基－１０－（１－六氢吡啶）秋水仙酰胺的简单方法．

帕比司他合成路线图解

帕比司他(1,panobinostat),化学名为N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-(2E)-2-丙烯酰胺,是由Novartis公司研发的一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,于2015年2月经美国FDA批准上市,随后在2015年的5月和9月分别在欧盟和日本批准上市,商品名为Farydak。该药可在纳摩尔浓度下抑制组蛋白去乙酰化酶,通过调节基因表达和蛋白质代谢中的相关途径来实现抗肿瘤作用。临床治疗时,帕比司他与硼替佐米和地塞米松联用治疗多发性骨髓瘤(MM)[1-2],与卡非佐米联用治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤[3-4],与沙利度胺和硼替佐米联用治疗复发性骨髓瘤目前处于研究阶段[5]。