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基于芳基桥联双β-二亚胺配体的金属铝配合物的合成与结构表征
1
作者 李彩梅 毛贝贝 +1 位作者 肖长安 向丽 《广东化工》 CAS 2024年第7期34-36,共3页
β-二亚胺作为一类理想的含氮单阴离子非环戊二烯基配体,可以很好的稳定低价或配位不饱和的金属配合物,而桥联的双β-二亚胺配体要比单个β-二亚胺配体多个活性位点,会以更多的方式与金属配位,该类配合物表现出更高的催化活性和更加丰... β-二亚胺作为一类理想的含氮单阴离子非环戊二烯基配体,可以很好的稳定低价或配位不饱和的金属配合物,而桥联的双β-二亚胺配体要比单个β-二亚胺配体多个活性位点,会以更多的方式与金属配位,该类配合物表现出更高的催化活性和更加丰富的反应性。本文利用芳基桥联双β-二亚胺配体LH_(2)(L=[μ-(1,4-C_(6)H_(4))][N(Me)CH_(2)-CH_(2)NC(Me)CC(Me)HNDipp]_(2)^(2-),Dipp=2,6-(iPr)_(2)C_(6)H_(3))和4当量的三甲基铝反应,得到了相应的双核金属铝配合物LAl_(2)Me_(4)(1)。然后通过^(1)H NMR、^(13)C{^(1)H}NMR、红外光谱和单晶X-射线衍射对该配合物进行了结构表征。 展开更多
关键词 芳基桥联 双β-二亚胺配体 合成 结构表征
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基于桥联双β-二亚胺配体的二价稀土配合物的反应性研究
2
作者 吕丹 李彩梅 +2 位作者 毛贝贝 向丽 付文升 《广东化工》 CAS 2023年第12期7-9,24,共4页
金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ... 金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ-(1,2-CH_(2)CH_(2))][N(Me)CH_(2)CH_(2)NC-(Me)CHC(Me)NDipp]_(2)^(2-),Dipp=2,6-(iPr)_(2)C_(6)H_(3))与1当量二苯甲酮发生氧化还原反应,得到深紫色三价镱二苯甲酮自由基配合物L1YbOC·Ph_(2)(1),通过核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,发现该配合物不易发生偶联反应,具备很好的稳定性。 展开更多
关键词 二价稀土 桥联双β-二亚胺配体 金属羰基自由基 二苯甲酮 结构
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新型含邻菲罗啉多胺配体的金属配合物稳定性研究 被引量:12
3
作者 郭延河 盖庆春 +2 位作者 林华宽 朱守荣 周长岳 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期65-71,共7页
合成了含多胺的邻菲罗啉桥联配体 ( L) ,并在 2 5℃ ,I=0 .1 mol/ LKNO3 的溶液中测量了其质子化常数 ,以及配体与二价过渡金属离子 Cu( ) ,Ni( ) ,Co( ) ,Zn( )和 Mn( )的二元稳定常数 .通过对配体与不同金属离子形成的配合物的... 合成了含多胺的邻菲罗啉桥联配体 ( L) ,并在 2 5℃ ,I=0 .1 mol/ LKNO3 的溶液中测量了其质子化常数 ,以及配体与二价过渡金属离子 Cu( ) ,Ni( ) ,Co( ) ,Zn( )和 Mn( )的二元稳定常数 .通过对配体与不同金属离子形成的配合物的稳定性比较发现 ,配位情况符合 展开更多
关键词 邻莫罗啉桥联多胺配体 稳定性 PH滴定 ^1H NMR
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乙烯四聚催化体系双膦胺配体的结构与性能 被引量:5
4
作者 宁英男 薛秋梅 +1 位作者 毛国梁 姜涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1003-1007,共5页
简述了乙烯四聚反应制备1-辛烯催化体系的最新研究进展。指出乙烯四聚制1-辛烯催化体系中配体的结构和电子性是影响催化体系的活性和目的产物1-辛烯的选择性的主要因素。PNP配体中N取代基和P取代基的空间位阻和给电子效应都会对催化体... 简述了乙烯四聚反应制备1-辛烯催化体系的最新研究进展。指出乙烯四聚制1-辛烯催化体系中配体的结构和电子性是影响催化体系的活性和目的产物1-辛烯的选择性的主要因素。PNP配体中N取代基和P取代基的空间位阻和给电子效应都会对催化体系的活性和1-辛烯选择性产生影响。分析了由于取代基空间体积的增大和电负性的增强均使乙烯的进一步插入受阻,因而降低了催化体系的活性和1-辛烯的选择性。表明了设计合成新型的配体对提高催化体系活性和1-辛烯选择性至关重要。 展开更多
关键词 乙烯四聚 1-辛烯 双膦胺配体 结构与性能
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吡咯亚胺配体与过渡金属的反应性及其催化烯烃聚合 被引量:6
5
作者 苏碧云 拓宏兵 张群正 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1439-1445,共7页
在经典的Brookhart吡啶双亚胺后过渡金属烯烃聚合催化剂基础上,用吡咯五元环代替吡啶六元环骨架可得到具有不同电子效应的新型吡咯亚胺配体.通过吡咯环特殊的电子效应和位阻效应可设计出种类繁多的有别于吡啶亚胺配体的配合物.综述了吡... 在经典的Brookhart吡啶双亚胺后过渡金属烯烃聚合催化剂基础上,用吡咯五元环代替吡啶六元环骨架可得到具有不同电子效应的新型吡咯亚胺配体.通过吡咯环特殊的电子效应和位阻效应可设计出种类繁多的有别于吡啶亚胺配体的配合物.综述了吡咯亚胺配体与前过渡金属(Ti,Zr等)、后过渡金属(Fe,Co,Ni,Pd等)、稀土金属(Y,Ir,Lu,Nd等)以及其它金属(Cu,U,Cr等)的配位方式、配合物的结构类型、反应性及其催化烯烃聚合反应性能. 展开更多
关键词 吡咯亚胺配体 过渡金属配合物 烯烃聚合 电子效应
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金鸡纳生物碱衍生手性双胺配体的合成及其在不对称氢转移反应中的催化作用 被引量:3
6
作者 何炜 张邦乐 +2 位作者 刘鹏 孙晓莉 张生勇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期527-531,共5页
以价廉易得的天然金鸡纳生物碱奎宁和辛可宁为原料,在温和条件下容易地合成了6种手性双胺配体. 考察了它们与过渡金属Ir和Rh形成的配合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用. 结果表明, 9-氨基金鸡纳生物碱配体具有... 以价廉易得的天然金鸡纳生物碱奎宁和辛可宁为原料,在温和条件下容易地合成了6种手性双胺配体. 考察了它们与过渡金属Ir和Rh形成的配合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用. 结果表明, 9-氨基金鸡纳生物碱配体具有良好的不对称催化活性,而当配体中的氨基被取代后其对映选择性降低. 将9-氨基(9-脱氧)表辛可宁的Ir配合物用于其它芳香酮的不对称氢转移反应时,该配体也显示了很高的催化活性(80%~90%收率)和对映选择性(除对氯苯乙酮ee值为72%外,其余芳香酮ee值均为95%~97%). 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱 奎宁 辛可宁 手性双胺配体 手性催化剂 不对称氢转移反应 苯乙酮
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酰胺多胺配体Cu(Ⅱ)配合物的稳定性和酸分解动力学 被引量:3
7
作者 郭延河 高东昭 +3 位作者 林海 林华宽 盖庆春 朱守荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-107,共5页
合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4~ 2 .3m ol/L(... 合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4~ 2 .3m ol/L( I=2 .34 mol/L Na Cl)盐酸溶液中的酸分解动力学 .提出了反应机理 ,并求得了速控步骤的活化能 Ea,标准摩尔活化熵 Δ≠ S0_m 和标准摩尔活化焓 Δ≠ H0_m. 展开更多
关键词 胺配体 Cu(Ⅱ)配合物 稳定性 酸分解 分解动力学
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水溶性亚胺配体/钯催化的室温Suzuki反应 被引量:2
8
作者 刘春 倪祁健 +2 位作者 胡萍萍 袁浩 金子林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1277-1280,共4页
设计并合成了一种新型水溶性亚胺双齿配体I,并得到其单晶结构.该配体具有半配位效应和绿色化学特征,与氯化钯组成的催化体系在空气和室温条件下,可有效催化乙醇水溶液中的溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应.在n(ArBr)=0.5mmol,n(A... 设计并合成了一种新型水溶性亚胺双齿配体I,并得到其单晶结构.该配体具有半配位效应和绿色化学特征,与氯化钯组成的催化体系在空气和室温条件下,可有效催化乙醇水溶液中的溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应.在n(ArBr)=0.5mmol,n(ArB(OH)2)=0.75mmol,x(PdCl2)=1%,x(I)=2%,n(K2CO3)=1.0mmol,c(EtOH)=50%水溶液的优化条件下,经20min反应,分离收率即可达到99%. 展开更多
关键词 SUZUKI反应 交叉偶联 胺配体 水相
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大环多胺配体ODTH的合成及其性质的研究 被引量:1
9
作者 迟姚玲 王吉德 +1 位作者 岳凡 陈玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期557-560,共4页
A new dinucleating 36 membered octoazadiphenol macrocyclic ligand, 3,6,9,12,20,23,26,29 octoaza 35,36 dihydroxy 16,33 dimethyl tricyclo hexatriacontane 1(34),14,16,18(36),31,32 hexene, ODTH, was synthesized by NaBH4 h... A new dinucleating 36 membered octoazadiphenol macrocyclic ligand, 3,6,9,12,20,23,26,29 octoaza 35,36 dihydroxy 16,33 dimethyl tricyclo hexatriacontane 1(34),14,16,18(36),31,32 hexene, ODTH, was synthesized by NaBH4 hydrogenation of the corresponding Schiff base obtained from the condensation between triethylenetetraamine and diformyl p cresol. It was characterized by elemental analysis, IR, UV Vis, 1H NMR and MS. The protonation constants of ODTH and the stability constants of its complexes with Cu?in 1∶1 and 1∶2 system(metal ODTH), have been determined potentiometrically at 25.0℃and μ=0.100 mol·L-1 KCl. Potentiometric equilibrium studies indicate that a variety of deprotonated and protonated mononuclear and dinuclear, as well as hydroxy bridged complexes, form in the pH range 2~12 in aqueous solution. The species distributions and the characteristics of ODTH and the complexes are also described. 展开更多
关键词 大环多胺配体 0DTH 合成 电位滴定 质子化常数 稳定常数 金属酶 人工酶
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含有一个非平面杂环胺配体的新型反铂抗癌药物的水解机理(英文) 被引量:2
10
作者 赵亚华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2350-2356,共7页
用B3LYP杂化泛函和等电子聚焦极化连续模型(IEF-PCM)研究了trans-[PtCl2(NH3)(Am)](Am:非平面哌啶或哌嗪)新型反铂抗癌药物的水解反应机理.对经由一般的SN2机理的第一步和第二步水解反应势能面上的稳定点进行了全优化和表征.在水解中,... 用B3LYP杂化泛函和等电子聚焦极化连续模型(IEF-PCM)研究了trans-[PtCl2(NH3)(Am)](Am:非平面哌啶或哌嗪)新型反铂抗癌药物的水解反应机理.对经由一般的SN2机理的第一步和第二步水解反应势能面上的稳定点进行了全优化和表征.在水解中,最显著的结构变化发生在反应过渡态和中间体的五配位三角双锥的赤道面上.与经典顺铂(cisplatin)比较,反式[PtCl2(NH3)(piperazine)]的第一步和第二步水解活化能均低于顺铂,而反式[PtCl2(NH3)(piperidine)]的第一步水解活化能稍高于顺铂,第二步水解活化能稍低于顺铂.计算表明,这些含有非平面杂环胺反铂的配合物减小了赤道面上的立体效应和水解势垒. 展开更多
关键词 水解 密度泛函理论 非平面杂环胺配体 过渡态 非经典反铂
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大环多胺配体BDBPH的设计合成及其晶体结构 被引量:2
11
作者 上官国强 MartellA.E +1 位作者 ZhangZ.R Reibenspies J 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期417-420,共4页
用 Pb( SN) 2 作模板 ,2 ,6-二甲酰基对甲苯酚与二亚乙基三胺通过 [2 +2 ]缩合反应 ,经 Na BH4 还原、脱 Pb2 +、酸化等操作 ,得晶体 BDBPH· 6HBr· 4 H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 1/ c空间群 ,晶体学参数 :a=1 .4 441 ( 5) nm,b=... 用 Pb( SN) 2 作模板 ,2 ,6-二甲酰基对甲苯酚与二亚乙基三胺通过 [2 +2 ]缩合反应 ,经 Na BH4 还原、脱 Pb2 +、酸化等操作 ,得晶体 BDBPH· 6HBr· 4 H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 1/ c空间群 ,晶体学参数 :a=1 .4 441 ( 5) nm,b=1 .1 4 82 ( 4) nm,c=1 .2 0 90 ( 6) nm,α=90°,β=96.92°,γ=90°,V=1 .990 0 nm3 .大环分子采取椅式构型 ,6个 Br-和 4个 H2 O分子对称分布于大环两侧 .该大环配体结构新颖 ,可用于多种金属配合物的研究 ,对进一步了解金属酶活性中心的结构及其催化作用机理具有重要价值 . 展开更多
关键词 合成 晶体结构 酶模型配合物 大环多胺配体 金属酶
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新型手性脂质性酰胺型大环多胺配体的合成
12
作者 闫乾顺 游劲松 +2 位作者 向清祥 余孝其 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期189-192,共4页
New chiral lipophilic macrocyclic oxo polyamines derived from L glutamic acid and L aspartic acid,respectively,have been synthesized and characterized by MS, 1H NMR and elemental analysis.
关键词 合成 L-谷氨酸 L-天门冬氨酸 手性脂质性酰型大环多胺配体 金属配合物 水解金属酶 模拟酶
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多胺配体及其配合物的合成与热力学性质研究(英文)
13
作者 武向侠 林海 林华宽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-236,共6页
合成并表征了5个多胺配体N,N′-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,2-乙二胺(L1),1,7-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7-三氮杂庚烷(L2),1,10-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7,10-四氮杂癸烷(L3),1,13-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7,10,13-... 合成并表征了5个多胺配体N,N′-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,2-乙二胺(L1),1,7-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7-三氮杂庚烷(L2),1,10-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7,10-四氮杂癸烷(L3),1,13-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,4,7,10,13-五氮杂十三烷(L4),N,N′-二(1,10-菲罗啉-2-亚甲基)-1,3-丙二胺(L5)。利用pH电位滴定法在25.0±0.1℃时测定了这5个配体的质子化常数及其与Co,Ni(II),Cu(II)和Zn(II)形成配合物的稳定常数,并且试图解释了这5个系列配合物的差异。 展开更多
关键词 胺配体 过渡金属配合物 质子化常数 稳定常数
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新型邻菲罗啉桥联多胺配体及其配合物对O_2~—·的抑制作用研究
14
作者 乔艳红 许新合 林华宽 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期10-14,共5页
采用改进的邻苯三酚自氧化法研究了新型邻菲罗啉桥联多胺配体及其配合物对超氧阴离子的抑制作用,结果表明测试的所有配体及 Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)配合物都能使邻苯三酚自氧化速率降低,其中以配合物 ZnLA 的效果最好.
关键词 邻菲罗啉 桥联多胺配体 配合物 生物活性
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两亲性大环多胺配体的设计合成
15
作者 张丽群 向清祥 《乐山师范学院学报》 2002年第4期24-25,共2页
本文以亚胺基二乙酸和二乙撑三胺为原料 ,合成了一种侧链含羟基的新型两亲性大环多胺配体 .其结构经MS、1 HNMR、IR(KBr片 )
关键词 两亲性 大环多胺配体 设计 合成 基二乙酸 二乙撑三 模拟酶 金属胶束超分子体系
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含有磺酰胺亚胺配体的镍化合物催化MMA聚合的研究 被引量:1
16
作者 田大伟 李建峰 崔春明 《中国科技论文在线》 CAS 2010年第3期176-179,共4页
利用本组已经报道的5个带有磺酰胺亚胺配体L=[o-C(H)NDipp-C6H4NSO2(Ar)]-(Dipp=2,6-iPr2C6H3,L1中Ar=2,4,6-Me3C6H2,L2中Ar=4-MeC6H4,L3中Ar=4-O2NC6H4)的三配位Ni(Ⅰ)化合物L1Ni(PPh3)(1),四配位的镍卤化物L1Ni(Br)(THF)(2),L1Ni(Cl)(... 利用本组已经报道的5个带有磺酰胺亚胺配体L=[o-C(H)NDipp-C6H4NSO2(Ar)]-(Dipp=2,6-iPr2C6H3,L1中Ar=2,4,6-Me3C6H2,L2中Ar=4-MeC6H4,L3中Ar=4-O2NC6H4)的三配位Ni(Ⅰ)化合物L1Ni(PPh3)(1),四配位的镍卤化物L1Ni(Br)(THF)(2),L1Ni(Cl)(Py)(3),以及带有2个配体的四配位的镍化合物(L2)2Ni(4)和(L3)2Ni(5)在MAO的作用下催化MMA(甲基丙烯酸甲酯)聚合,并详细研究了它们的催化性能。 展开更多
关键词 磺酰胺配体 甲基丙烯酸甲酯 聚合
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3,3′-取代联苯和联萘骨架亚磷酰胺配体的合成
17
作者 李栋 邓金根 +1 位作者 朱槿 廖建 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期656-659,共4页
以2,2′-联苯酚和联二萘酚为原料,手性叔丁基亚磺酰硫酯为手性源,通过4步反应,合成了一类3,3′-手性叔丁基亚砜取代的亚磷酰胺类配体,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
关键词 2 2’-联苯酚 联二萘酚 叔丁基亚砜 亚磷酰胺配体 不对称合成
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多齿胺配体构筑的镝配合物合成及磁性研究
18
作者 武海鹏 李怡娜 +3 位作者 李炎瑞 李敏 李建晴 陈勇强 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第4期100-105,共6页
基于镧系离子基态电子云分布特点,选取强磁各向异性的镝离子为自旋中心,引入对硝基苯酚配体为强场配体,以2-吡啶甲醛和三(2-氨基乙基)胺为原料原位合成多齿胺弱场配体,制备一种九配位的单核镝配合物.单晶X-射线衍射研究发现,镝中心由大... 基于镧系离子基态电子云分布特点,选取强磁各向异性的镝离子为自旋中心,引入对硝基苯酚配体为强场配体,以2-吡啶甲醛和三(2-氨基乙基)胺为原料原位合成多齿胺弱场配体,制备一种九配位的单核镝配合物.单晶X-射线衍射研究发现,镝中心由大位阻的七齿胺配体螯合占位,其余配位点被强配体场酚氧阴离子占据并主导磁各向异性.交流磁化率研究发现,配合物在外加0.06 T磁场下展现了频率依赖的慢磁弛豫行为,有效能垒为20.1 cm-1;当继续增大外加磁场,表现为奇特的双弛豫过程.实验结果表明,多齿柔性氮配体可以作为一类弱供体选择,提供较弱的配体场环境和位阻以便强配体场主导磁各向异性. 展开更多
关键词 磁性 多齿螯合 胺配体 单分子磁体
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β⁃二亚胺配体支持的铝胺化合物的制备及其催化ε⁃己内酯开环聚合的高效性能 被引量:1
19
作者 李文玲 闫犇 +4 位作者 孙晨光 沈秋妙 刘文清 马小莉 杨智 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期151-156,共6页
成功合成了由β-二亚胺配体(L)支持的铝胺化合物(L)AlH(NMe2)2(L=HC(C(Me)NAr)2,Ar=2,6-iPr2C6H3)(1)。该化合物采用分步合成法进行制备,以n-BuLi与HNMe2反应生成的锂盐LiNMe2作为前驱体,进一步与(L)AlH2溶液共混通过消除LiH得到目标产... 成功合成了由β-二亚胺配体(L)支持的铝胺化合物(L)AlH(NMe2)2(L=HC(C(Me)NAr)2,Ar=2,6-iPr2C6H3)(1)。该化合物采用分步合成法进行制备,以n-BuLi与HNMe2反应生成的锂盐LiNMe2作为前驱体,进一步与(L)AlH2溶液共混通过消除LiH得到目标产物。通过核磁共振谱、元素分析、红外漫反射光谱和X射线单晶衍射确定了铝胺化合物(L)AlH(NMe2)2的组成与结构。该铝胺化合物中,金属Al中心同时形成Al-H和Al-NMe2基团,在催化ε-己内酯的开环聚合的反应中展现出了优异的催化活性。通过高效凝胶渗透色谱测定了所得聚合物的分子量和分子量分布。 展开更多
关键词 β-二亚胺配体 化合物 X射线单晶衍射 开环聚合
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双胺配体[K_2(L)(THF)_2](L=[Ph_2Si(NAr)_2]^(2-),Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3)构筑的两个低价稀土镱化合物(英文)
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作者 徐敬尧 张雷 +2 位作者 胡劲松 邵雪嫚 潘成岭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1433-1438,共6页
以双胺类配体[K2(L)(THF)2](1)(L=[Ph2Si(NAr)2]2-,Ar=2,6-iPr2C6H3)与二价稀土Yb I2(THF)2的交换反应得到2个不同类型的化合物[Yb(L)(THF)3](2)和{Yb(L)2[K(THF)2]2}(3)。对化合物进行X-射线单晶结构解析,核磁共振和元素分析表征。研... 以双胺类配体[K2(L)(THF)2](1)(L=[Ph2Si(NAr)2]2-,Ar=2,6-iPr2C6H3)与二价稀土Yb I2(THF)2的交换反应得到2个不同类型的化合物[Yb(L)(THF)3](2)和{Yb(L)2[K(THF)2]2}(3)。对化合物进行X-射线单晶结构解析,核磁共振和元素分析表征。研究结果表明:化合物2中,通过1个双齿含氮配体和3个中性THF分子配位,以五配位模式稳定二价镱稀土中心。而化合物3中二价稀土镱是与2个螯合胺类配体配位,以共平面、四配位模式稳定其金属中心。K+恰好在配体的2个苯环之间,形成独特的三明治结构,有助于化合物的稳定。 展开更多
关键词 稀土化学 配体
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