骨骼肌兴奋收缩偶联潜伏期肌浆网内Ca^(2+)变化的研究——细胞化学法及X-射线能量色散谱微区分析

报道了采用红外探测－计算机控制的超低温快速冷冻固定技术、Ｘ－射线能量色散谱微区定量分析及Ｃａ２＋细胞化学技术对骨骼肌收缩潜伏期时肌浆网内的Ｃａ２＋进行了分析，从超微结构形态学的角度对骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌浆网内Ｃａ２＋的作用进行了研究，这对揭示骨骼肌兴奋－收缩偶联时，肌浆网内Ｃａ２＋的释放机理研究有重要意义。

固定化木瓜蛋白酶活性的X-射线微区分析

利用X-射线微区分析,对共价法得到的固定化木瓜蛋白酶的活性进行了分析;Na-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐作为底物,FeCl_3作为捕捉剂,底物经木瓜蛋白酶催化分解产生L-精氨酸及氨,后者和捕捉剂反应产生沉淀,可以确定固定化木瓜蛋白酶的催化活性部位。结果表明:以大孔结构吸附树脂为固定化酶载体,酶活较高,木瓜蛋白酶分布较均匀。并得到了固定化木瓜蛋白酶的活性定位的最佳条件。并对不同结构载体固定化木瓜蛋白酶的活性进行了研究。

应用X-射线能谱微区分析法测定核桃种皮与子叶的元素含量

应用X-射线能谱微区分析法测定核桃种皮与子叶的元素含量。结果显示:核桃种子不同组织中共发现Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Fe九种元素。不同组织各元素分布含量有差异。子叶内层组织中S、K、P丰富,而子叶外层组织中K、Ca含量较丰富。各组织中K含量均较高。

X-射线能谱微区分析法对鹅绒委陵菜块根组织的化学元素分析研究

利用X -射线能谱微区分析法对鹅绒委陵菜块根组织进行多位点元素分析。结果 :在鹅绒委陵菜块根组织中共发现Mg ,Si,P ,S ,Cl,K ,Ca七种元素 。

葡萄(Vitis Vinifera L.)X-射线能谱元素微区污染分析研究

对葡萄果实不同处理的细胞组织多位点进行X -射线能谱微区元素分析。结果 :葡萄不同处理的细胞组织中共发现Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Fe、Cu十种元素。且不同处理的组织细胞中各元素含量分布有差异 ,未清洗果实表皮处理的Al、Si、S、Ca、Cu含量均显著高于对照 。

低温存活猫肾亚细胞Ca^(2+)浓度变化的X-射线微区分析

随着肾离体低温保存时间的延长 ,细胞内钙离子沉积而导致细胞损伤 ,影响肾脏整体功能的保存情况以及移植后肾脏的存活率。本地家猫肾脏离体后冲洗至灰白 ,然后置于改良 Collins II保存液中低温存活 ,保存 0、2 4、48、72 h以后 ,应用 Ca2 +细胞化学探针 (Calcium cytochemical probe)及 X-射线微区分析技术 (X- ray microanal-ysis of microsections)检测肾小管上皮细胞亚细胞水平的钙离子浓度变化。肾脏经过不同时间体外存活以后 ,细胞核和内质网中钙离子浓度没有明显的变化 ,而线粒体和细胞溶质中钙离子浓度显著地呈现出线性升高。结果表明 ,随着肾脏保存时间延长 ,细胞溶质钙离子浓度升高源于细胞内储存的钙离子释放 ,正常生理条件下在细胞信息传递中充当“钙库”

晶体微区能量色散X射线荧光光谱分析中干扰峰的研究

微区能量色散X射线荧光光谱仪(μ-EDXRF)是进行物质微区成分分析和元素分布分析的工具,在定性和半定量分析中发挥着重要的作用,被广泛应用于地质学、考古学、材料学等领域。本文对μ-EDXRF的晶体分析谱图中常出现的一些干扰峰进行研究,总结出识别、减小与消除干扰峰影响等问题的方法,确保分析结果的准确性。

X射线荧光光谱原位微区分析的地学应用评介

原位微区分析是微观物质研究的重要手段,是现代分析技术的重要发展方向。以扫描核探针(SNM)、同步辐射X射线微探针(SR-XRMP)、二次离子质谱(SIMS)和激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)为主的微区痕量分析技术是一类新的微区分析手段,它从根本上解决了以电子探针分析技术(EMPA)和各类电镜(扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、分析电子显微镜(AEM))为主的电子微束技术(发展较早,已相当成熟)难以分析痕量元素的弱点,使原位微区分析成为一种能测定包括主、次、痕量元素和同位素在内的完整分析体系。文章收集了20世纪80年代以来原位微区X射线荧光分析地质应用探索的文献,首先介绍了相关专著、XRF专著中的相关内容及这方面的重要评述,随后从SR-XRMP、SNM、微束X射线荧光光谱(M-XRF)和多功能X射线荧光光谱仪器等方面评介其地学应用,涉及矿物微区元素分布、地质包裹体、陨石分析、从海洋矿物层状结构和韵律特征进行的成因矿物学研究及海洋环境变化、通过石笋类环带结构和湖泊沉积进行的古环境古气候研究的时间分辨率提高到季节尺度、恐龙蛋化石的铂族元素分布研究生物绝灭事件等。最后从技术特点和应用领域讨论了原位微区XRF分析的分类问题。引文187篇。

原位微区X射线荧光分析在矿物学研究中的应用

从新疆采集了13件岩矿石样品,用于研究蚀变过程中矿物的元素含量变化特征。成都理工大学研制的IED-6000型原位微区X射线荧光分析仪被应用于获得蚀变过程中矿物的化学和物理数据。这种无损的微区X射线荧光分析仪主要是以低功耗X光管和电致冷Si-PIN半导体探测器为基础,采用毛细管X射线透镜实现微区测量的功能,并且能够集成到任何显微镜上进行测量,焦斑长轴直径约110μm。通过微区X射线荧光测量,将黝铜矿更正为黄铁矿,提高了矿物鉴定的效率及准确性;在蚀变剖面研究中,矿化岩石样品的长石颗粒都富含Cu和Zn元素,可以作为找矿直接指示元素。Cr,Mn和Co等元素含量与矿化程度呈负相关。

兔大脑皮质单个神经元5′-核苷酸酶p-NPP酶的扫描电镜和X-射线微区分析方法

5′-核苷酸酶(5′-Nase)和对硝基苯磷酸酶(p-NPP酶)的铈法反应产物在透射电镜下具有高电子密度,但在光镜和扫描电镜下缺乏足够的反差而不能显示。通过把铈反应产物进行转换,使之能在光镜和扫描电镜下显示。用Ce-Pb法和Ce-Pb-AgS法,兔额叶皮质单个神经元质膜上的5′-Nase和p-NPP酶反应产物在光镜下均可见.用Ce-Pb-AgS法,在扫描电镜下单个神经元表面显示出5′-Nase和p-NPP酶阳性反应颗粒,这些酶阳性反应区域用X-射线微区分析证实存在含量较高的铈、硫/铅和银.结果表明,用扫描电镜结合X-射线微区分析可进行酶细胞化学研究。

固定化葡萄糖氧化酶活性的X射线微区分析

利用X射线微区分析方法 ,对固定化活性葡萄糖氧化酶进行了定位分析 ;葡萄糖作为底物 ,FeSO4 和KI作为捕捉剂 ,底物经固定化葡萄糖氧化酶催化产生H2 O2 ,后者和捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化葡萄糖氧化酶的催化活性部位。结果表明 :颗粒越小 ,酶活越高 ,活性葡萄糖氧化酶在凝胶内分布均匀 ,且绝大多数葡萄糖氧化酶固定在凝胶的内部。

原位微区X射线荧光光谱分析装置与技术研究进展

原位微区X射线荧光(Micro-XRF)光谱分析技术是X射线光谱学领域一重要分支。近年来X射线毛细管光学透镜聚焦技术不断进步,以实验室X光源为基础的原位微区X射线光谱分析装置与应用技术快速发展,已成功应用于多领域样品的原位、多维、动态和非破坏性微区分析。文章介绍了近年来X射线毛细管光学透镜技术发展和原位微区X射线光谱分析装置研制进展,对近年来micro-XRF光谱分析技术在大气气溶胶颗粒物分析与来源识别、考古样品产地和真伪鉴别、古气候古环境重建研究中沉积纹层样品元素分析,以及刑侦科学中指纹样品的鉴定等应用领域进行了系统介绍,阐述了micro-XRF光谱分析技术性能的影响因素(空间分辨率和强度增益)。micro-XRF光谱分析技术不仅可以获取样品表面的信息,还能够获取样品内部的信息,成为目前国际上一门迅速发展的竞争技术。我国在毛细管透镜制造技术与性能研究,以及micro-XRF应用领域取得了重要进展。由于X射线焦斑尺寸对能量的依赖性以及样品基质对X射线的吸收效应,在微区定量分析中易引入较大误差,利用X射线毛细管透镜获取更小光斑尺寸与高稳定性的X射线光束,提高micro-XRF分析技术的空间高分辨率性能和对基体效应进行校正实验将是今后一个重要的研究目标和分析研究难点。

PVC/PP,PVC/PP/SPS共混体系相结构的X射线能谱微区分析

本文用扫描电子显微镜 (SEM)、能谱仪 (EDS)和IPP图像处理系统联用对PVC PP共混体系和磺化聚苯乙烯 (SPS)增容PVC PP共混体系相结构进行了X射线能谱微区分析。结果表明 :X射线能谱微区分析方法可用于共混物相结构的研究 ,所得到的特征元素面分布图像清晰、相归属准确。通过对图像处理得到的相面积百分数能够半定量地说明相间相容性。研究还表明SPS能明显改善PVC和PP的相容性 ,SPS对PVC和PP共混物的增容效果随SPS磺化度增加而变差 。

PVC/PP-g-MAH共混物X射线能谱微区分析

用 X射线能谱微区分析方法对 PVC/ PP- g- MAH共混物进行了研究 ,得到了共混物断面氯元素的面分布图 ,并对面分布图像进行了相分析 ,从亚微观层次揭示了 PVC/ PP- g- MAH共混物的相结构。通过对元素面分布图的面积计算 ,研究了共混组成与相容性的关系 。

4种活化石裸子植物的叶和种子的元素X射线微区分析

用扫描电镜X射线微区分析方法对银杏 (GinkgobilobaL .)、银杉 (CathayaargyrophyllaChunetKuang)、水松 (Glyptostrobuspensilis(D .Don)Koch)和水杉 (MetasequoiaglyptostroboidesHuetCheng) 4种著名活化石裸子植物的叶和种子的元素组成和平均质量分数进行了测试分析 .结果为 4种活化石植物在叶和种子的元素组成和元素的平均质量分数上均有一定差异 ,在银杏、银杉、水松和水杉叶中的元素分别为 10 ,6 ,10和 11种 ,平均质量分数最大的元素银杏、银杉和水杉叶中分别为K ,Cl,Ca ,而水松的条形叶中为Cl,鳞叶和条状钻形叶为Ca .在银杏、银杉、水松和水杉种子中的元素成分分别为 10 ,11,9和 10种 ,而平均质量分数最大的元素分别为K(但外种皮则以Si最高 ) ,K ,Ca和K .每种活化石植物的叶和种子在元素组成及平均质量分数上也有明显差异 ;银杉和水杉的种子和种翅间在元素组成和平均质量分数上也有所不同 ;水松叶的 3种类型叶的元素组成相同 ,但其元素的平均质量分数差异显著 .

3种蕨类植物的能育叶和孢子元素组成的X射线微区分析

用扫描电镜的 X射线微区分析方法测定了中华水韭 (Isoetes sinensis Palmer.)、水蕨(Ceratopteris thalictroides Brongn.)和金毛狗蕨 (Cibotium borometz(L.) J.Sm.) 3种中国保护蕨类植物的能育叶和孢子的元素组成 ,结果发现这 3种植物的元素组成均有一定差异 ,水蕨的能育叶中可以测得 Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,Ti,Fe,Cu等 12种元素 ,中华水韭和金毛狗蕨分别为 11种和 10种元素 ;三者的元素平均质量分数差异较大 ,但均以 K和 Si为最高 .3种蕨类植物的孢子的组成元素均少于各自种类的能育叶 ;孢子间的元素组成差异也较大 ,但质量分数均以 Si最高 .同时还发现中华水韭的大孢子和小孢子 ,不仅在元素组成上有差异 ,其质量分数也不同 ;而且 ,在同一个大孢子壁的内、外表面 。

白皮松针叶元素的X射线微区分析

将白皮松 (P .bungeanaZucc .ExEndl.)一至四年生针叶分别从尖端、中部和基部截取小段 ,用扫描电镜X射线微区分析测定各段的表皮、下皮层、叶肉组织和维管组织的元素组成和平均质量分数 ( w) ,结果发现 ,针叶中不同年份 ,不同部位、不同微区的元素组成及其 w是有差异的 :一至四年生的白皮松针叶中可测得的元素种类分别为 10 ,8,9,11种 ;尖端、中部、基部的元素组成相同 ,但 w有差异 ,各段K ,Ca的 w都较高 ;分析各个微区 ,在表皮 ,Ca ,Si,P ,S的 w较高 ,下皮层中K的 w大幅度提高 ,Mg的 w在叶肉组织中有明显增加 ;在维管组织中 ,除K ,Ca外其他元素的 w均低于 10 % ,但Fe ,Cu的 w明显升高 .这些变化与各元素的生理作用有关 .研究结果对进一步探讨白皮松针叶的结构和生理特点有重要意义 .

同步辐射微区X射线荧光光谱法原位分析蚯蚓中K,Ca,Cu,Zn和Pb

为了研究重金属元素在蚯蚓体内的富集和存储机制,使用同步辐射微区X射线荧光光谱法(μ-SRXRF)研究了K,Ca,Cu,Zn和Pb元素在生长于南京栖霞山铅锌矿区附近菜园土壤的蚯蚓体内的分布特征,发现Pb主要富集在蚯蚓后部消化道周围的区域,Zn,Cu在蚯蚓后部的分布规律与Pb类似,推测后部消化道周围区域的分布是蚯蚓为了阻断毒性重金属元素威胁而特有的富集和存储方式。5种元素的相关性表明,Pb和Zn相关性最高,存储方式最为相似,Pb与K和Ca在蚯蚓后部的分布呈显著正相关,说明毒性元素Pb在蚯蚓体内的富集和存储过程可能伴随着其它元素的吸收。本研究表明,μ-SRXRF在原位微区分析蚯蚓样品的元素空间分布方面具有很大优势,而进一步开展土壤及蚯蚓中Pb的形态研究,是研究重金属胁迫下蚯蚓解毒机制的重要前提。